FDA批准人凝血酶原复合物紧急逆转大出血

　　2013年4月29日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了人凝血酶原复合物（Kcentra）上市，以紧急逆转用维生素K拮抗剂（VKA）抗凝所致的成人大出血。类似于Plasma，Kcentra联合维生素K一起逆转抗凝效应并阻止出血。与P

医学论坛网 - 人凝血酶原复合物，Kcentra，抗凝 - 2013-05-06

未来药物研发的六大走向

  一个药企的投资方向、研发重点和开发策略既要强调创意，也要关注市场的变化，还需随时吸取同行成功的经验和失败的教训，并根据科学进展和临床结果进行调整，在回顾过去的同时探讨市场的发展趋势。日前，IMS Health发布的2013年医药市场的统计数据显示，美国医药市场受主付方影响较大，新药开发有效区分现行治疗标准日趋重要。从数据可以看出，在全球新药研发中，适应症药物、孤儿药、专科疾

不详 - 药物，研发 - 2014-06-26