Mol Cell：MK2介导的IPK1磷酸化可预防TNF诱导的细胞死亡
TNFR1刺激引起NF-κB、p38α及其下游效应激酶MK2的激活，从而促进靶基因的转录、mRNA稳定和翻译。本研究中，研究人员发现，TNF诱导的MK2的激活导致全部RIPK1磷酸化。MK2在残基S321处直接磷酸化RIPK1，抑制其与FADD/caspase-8的结合能力，并诱导RIPK1激酶依赖性细胞
MedSci原创 - MK2，RIPK1，TNF，细胞死亡 - 2017-10-11
默沙东MK-5172/MK-8742治疗HIV/HCV感染疗效强劲
该研究调查了丙型肝炎全口服组合疗法（MK-5172/MK-8742）用于治疗HIV/HCV合并感染的疗效和安全性。研究中，HIV/HCV合并感染患者接受了12周MK-5172/MK-8742治疗后，取得了强劲的HCV抑制，表明该组合疗法用于治疗HIV/HCV合并感染非常有效，同时，
生物谷 - HIV/HCV感染，肝炎，艾滋病 - 2014-03-07
默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%
对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明，接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案（联合利巴韦林RBV及无RBV）治疗后，MK-5127/MK-8742（无RBV）治疗组有98%（42/43）的患者取得持续病毒学应答（SVR），MK-5127/MK-8742+RBV
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-11
FDA授予默沙东丙型肝炎全口服方案MK-5172/MK-8742突破性疗法认定
013年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）宣布，FDA已授予实验性组合药物MK-5172/MK-8742突破性疗法认定，开发用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。MK-5172/MK-8742是一种全口服组合方案，MK-5172是一种实验性HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，MK-8742则是一种实验性HCV NS5A复制复合物抑制剂。 目前，默沙东正
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-25
Nat Microbiol：口服药物MK-4482 / EIDD-2801或可阻止SARS-CoV-2传播
新冠大流行对人类健康造成了灾难性的影响。对于疫情的控制，除了疫苗之外，寻找特效药也成为众多科学家的研究方向之一。
MedSci原创 - 药物，新冠状病毒 - 2020-12-06
Genes & Diseases：Hu ZB/Li MK/Yin W教授团队揭示DBH2在CML中的治疗潜力
该研究揭示了香豆素衍生物DBH2在治疗耐药性CML方面的潜力。
Genes and Diseases - 慢性髓性白血病，香豆素衍生物 - 2024-04-21
默克COVID-19新药MK-7110，显示出治疗希望！
默克公司近日透露，FDA希望看到有关MK-7110的更多数据，以支持其在COVID-19住院患者中的紧急应用程序（EUA）。
MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎，MK-7110 - 2021-02-26
抗CD27激动剂MK-5890治疗非小细胞肺癌
Aduro今日宣布，该公司根据与默克（在美国和加拿大以外被称为MSD）的全球许可协议，已获得了1000万美元的开发里程碑付款，以启动抗CD27激动剂MK-5890治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床试验
MedSci原创 - MK-5890，抗CD27激动剂，非小细胞肺癌 - 2020-02-07
默沙东屋尘螨抗过敏药MK-8237显著改善患者症状
根据3月4日美国过敏、哮喘和免疫学会（AAAAI）2014年会，一项II期临床数据显示，默沙东（Merck & Co）开发用于治疗屋尘螨（house dust mites）过敏的免疫疗法MK-8237该项研究表明，经24周治疗后，与安慰剂相比，高剂量和低剂量MK-8237分别使鼻部症状减少了49%和27%，数据具有统计学显著差异。 MK-8
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-06
Cell Reports：阻断MK2的基因可增加p53突变肿瘤细胞化疗敏感性
来自麻省理工学院生物学家们的一项新研究发现，通过阻断另一个叫做MK2的基因可使得p53突变肿瘤细胞对化疗更加敏感。在一项小鼠研究中，缺失p53和MK2的肿瘤当给予顺铂药物治疗时显著缩小，而具有功能性MK2的肿瘤则在治疗后继续生长。这项研究发表在11月14日的Ce
生物通 - p53突变癌症 - 2013-11-18
EASL 2014：MK-5172和MK-8742可有效治疗难治性1型HCV
MK-5172是一种丙型肝炎病毒（HCV）NS3/4A蛋白酶抑制剂。MK- 8742是一种HCV的NS5A复制复合物抑制剂。来自美国德州肝脏中心的研究人员证实，MK-5172和MK- 8742+ / -利巴韦林治疗难治性1型HCV感染病人安全有效。
dxy - 丙型肝炎病毒，蛋白酶抑制剂 - 2014-04-14
默沙东旗下慢性丙型肝炎治疗组合MK-5172/MK-8742获FDA突破性疗法资格
之前，该制药巨头备受关注的癌症免疫治疗药物MK-3475已获得突破性治疗药物资格，而这次的药物是一款由MK-5172和MK-8742组成的用于丙型肝炎的治疗组合。
dxy - 默沙东，慢性丙型肝炎，MK-5172/MK-8742 - 2013-10-24
EASL 2014：MK-5172和MK-8742可有效治疗HCV1型和HIV共感染者
MK-5172是HCV NS3/4蛋白酶抑制剂。MK-8742是HCV NS5A抑制剂。来自巴塞罗那的研究人员发现，MK-5172和MK-8742+/-利巴韦林（RBV）可用于治疗HCV1型和HIV共感染患者。据悉，这是第一份HCV和HIV共感染患者服用口服药物治疗的报道。
丁香园 - HIV - 2014-05-13
Gastroenterology：MK-5172、聚乙二醇干扰素α-2a和病毒唑联合给药对首次接受治疗的慢性丙肝患者有效
背景和目的：MK-5172是一种丙型肝炎病毒非结构性3/4A蛋白酶抑制剂。MK-5172每天只需服药一次，与目前获得许可的蛋白酶抑制剂相比具有更高的效能。研究者通过 MK-5172联合聚乙二醇干扰素α-2a和病毒唑对没有出现肝硬化的基因1型丙型肝炎病毒感染的首次接受治疗的患者进行治疗，研究MK-5172的疗效和耐受性。
MedSci原创 - 慢性丙肝，蛋白酶抑制剂，应答指导治疗，持续的病毒学应答 - 2014-11-08
默沙东向FDA提交黑色素瘤药物MK-3475的上市申请
默沙东已启动向FDA提交皮肤癌新药MK-3475的上市申请，并表示可能于今年上半年完成申报。MK-3475已被FDA授予突破性治疗药物资格，所以其有资格进行快速审评，这意味着如果审评过程一切顺利的话，那该药物可能会在今年底即获得批准。MK-3475是一款抗PD1药物，该类药物包括百时美施贵宝的Nivolumab以及罗氏的MPDL3280A。在去年11月份报道的一项Ib期临床研究中，MK-3475已
dxy - 默沙东，黑色素瘤，FDA - 2014-01-16
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