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FDA批准Merck的<font color="red">Mavenclad</font>(克拉屈滨)用于治疗多发性硬化症

FDA批准Merck的Mavenclad(克拉屈滨)用于治疗多发性硬化症

Mavenclad的活性药物成分cladribine是一种嘌呤类似物,它是一种靶向淋巴细胞的合成的化疗药物,可以选择性抑制免疫系统。

MedSci原创 - Merck,Mavenclad,克拉屈滨,多发性硬化症 - 2019-04-01

默克利润下滑但新药仍保持销售增长

默克利润下滑但新药仍保持销售增长

默克公司报告第二季度净收入下降42%至2.47亿欧元(2.83亿美元),但新药Bavencio和Mavenclad帮助该公司保持了有机销售增长。收入为43亿美元,与去年同期相比略微上升0.5%。Merkel细胞癌药物Bavencio的销售额从500万美元上升到2000万美元,MS治疗Mavenclad的收入为2300万美元。与此同时,Rebif,Erbitux和Gonal-f的收

MedSci原创 - 默克 - 2018-08-10

FDA接受Merck制药关于克拉屈滨治疗多发性硬化症的申请

FDA接受Merck制药关于克拉屈滨治疗多发性硬化症的申请

Merck制药今日宣布,FDA接受了Merck制药关于要求批准克拉屈滨治疗复发型多发性硬化症(MS)患者的申请。该机构于2011年发出完整的回复函,要求更好地了解该药物的安全风险和整体利益风险状况。

MedSci原创 - 克拉屈滨,Merck,多发性硬化症 - 2018-07-30

美国临床医生最喜欢哪款多发性硬化症药物?诺华、默克还是Biogen的?

美国临床医生最喜欢哪款多发性硬化症药物?诺华、默克还是Biogen的?

尽管来自诺华、默克和Biogen的新型多发性硬化症药物今年已进入市场并被寄予厚望,但临床医生们对这些药物并不那么感兴趣。一位分析师说,反而是尚未批准的一种扩展用途的多发性硬化症(MS)疗法引起了"一致的兴趣"。

MedSci原创 - 临床医生,多发性硬化症,诺华,默克,Biogen - 2019-11-22

FDA:2020年一季度批准11款新药信息汇总

FDA:2020年一季度批准11款新药信息汇总

2020年第一季度,FDA共批准11个新药上市,其中1月份3个,2月份5个,3月有3个(此处所列新药,主要指FDA批准的新分子实体(NME)、新生物制品、细胞疗法、基因疗法,不包括疫苗)

MedSci原创 - FDA,新药 - 2020-04-04

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