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2019<font color="red">Medidata</font> 中国年会盛大举办,共绘临床试验数字化转型新篇章

2019Medidata 中国年会盛大举办,共绘临床试验数字化转型新篇章

2019Medidata NEXT 第八届中国区年会今日在沪盛大举行。NEXT 上海大会由全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商 Medidata(纳斯达克股票代码:MDSO)主办,这是其全球系列会议的重要一站。

美通社 - 临床试验,Medidata - 2019-07-16

<font color="red">Medidata</font>开放患者洞察计划,使申办者和合同研究组织能够在临床试验中利用其以患者为中心的专有设计流程

Medidata开放患者洞察计划,使申办者和合同研究组织能够在临床试验中利用其以患者为中心的专有设计流程

Medidata将开放其“患者洞察计划”,作为其新产品中的一项功能,旨在把以患者为中心的方法纳入临床试验方案和技术的设计与开发当中。

网络 - 临床试验 - 2022-02-17

肾脏专题 | 狼疮性肾炎的治疗现状与争议:来自中国的数据

肾脏专题 | 狼疮性肾炎的治疗现状与争议:来自中国的数据

9月12—16日,由中华医学会、中华医学会肾脏病学分会主办,湖北省医学会承办的中华医学会肾脏病学分会2017年学术年会在风景秀美的“江城”武汉顺利召开。本次大会参会人数达到上万人。大会共设讲座200余场,通过大会报告、专题讲座、口头报告以及壁报交流等形式,展开深入的学术交流。本报选择了余学清教授和侯凡凡院士的大会报告摘要,以飨读者。

中华医学信息导报 - 肾脏,狼疮性肾炎,治疗现状 - 2017-09-27

CDE和注册司专家发文:基于风险的监查(RBM)应用和挑战

CDE和注册司专家发文:基于风险的监查(RBM)应用和挑战

作者:苏娴a,崔孟珣b(国家食品药品监督管理总局 a.药品审评中心,b.药品化妆品注册管理司,北京 100038) 来源:中国新药与临床杂志 2018年6月 第37卷第6期 摘要:本文结合国际人用药品注册技术要求协调会(ICH)及美国食品和药物管理局(FDA)关于基于风险的监查(RBM)的指南,概述RBM的目的及在不同类型临床试验中的应用,介绍目前实施RBM方法的流程,包括

中国新药与临床杂志 - CDE,风险的监查 - 2018-08-16

盘点 | 2016年数字医疗领域的40宗并购交易

盘点 | 2016年数字医疗领域的40宗并购交易

2016年即将结束,回顾全年,和去年一样,今年对数字医疗领域的收购活动来说也是十分重要的一年:2016年全年的收购活动达到40宗,超过了2015年的36宗;这其中还包括许多高调且引人注目的公司,如谷歌、Fitbit和飞利浦等。动脉网编译了外媒总结的并购活动盘点,带您详细了解今年的行业并购动向。据MobiHealthNews 观察的数据,2016年前二季度共有16宗收购;第三季度的并购活动持续活

动脉网 - 数字医疗领域,并购交易 - 2016-12-28

从FitBits到临床研究:大数据会如何改变医药行业

所谓大数据就是可用的大数据集以及对它们加以分析的能力。其他行业正在朝着将更多数据转移至云端的方向发展,将它们储存在远程而非内部服务器上。亚马逊式的侧重点会给医疗保健带来哪些机会呢?以下人物在今年早些时候举办的福布斯医疗峰会上对此进行了讨论:苏珊·德斯蒙德-海尔曼(Susan Desmond-Hellmann),加州大学旧金山分校校长,曾担任基因泰克公司(Genentech)的开发负责人,任职期

福布斯中文网 - FitBits,临床研究,大数据 - 2013-12-25

临床研究如何选择EDC(电子数据采集)系统?

EDC即电子数据采集系统,随着互联网的发展,欧美在药物临床试验中使用EDC系统已经相当普及,但是在国内,由于EDC系统的功能不完善、价格偏高、产品服务商服务不到位等原因,EDC系统还没有被广泛使用。 在临床研究中,EDC系统作为数据管理系统的一部分,具有以下几个优点: a.提高了临床研究的效率,缩短了临床研究周期; b.通过逻辑检验和录入数据检查提高了数据质量;&nb

MedSci原创 - 数据,EDC - 2015-12-29

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