FDA批准Ninlaro（ixazomib）用于治疗多发性骨髓瘤（MM），今年共批准三个MM新药
近日美国食品和药物管理局批准Ninlaro联合其他两种治疗药物治疗既往采用某一种药物的多发性骨髓瘤患者。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，副作用，Ninlaro - 2015-11-21
武田的蛋白酶抑制剂Ninlaro治疗系统性轻链淀粉样变性患者的3期临床研究失败告终
Takeda宣布其针对复发或难治性系统性轻链（AL）淀粉样变性患者的3期临床研究TOURMALINE-AL1试验由于未达到其主要终点，提前结束。
MedSci原创 - 武田，Ninlaro，系统性轻链淀粉样变性，3期临床 - 2019-06-07
2015获批上市新药哪些会成“重磅炸弹”？
2015年早些时候，汤森路透Cortellis竞争情报对“值得期待的药物”(Drugs To Watch)做出预测，预计2015年进入市场、有望成为“重磅炸弹”的药物超过2014年。2015年获批/上市药物中，2019年销售额预计超过10亿美元的共11种(2014年仅有3种)。而就目前情况看，除了预期所列药物外，还有其他几种2015年获批和(或)进入市场的药物有望在今后5年内跻身“重磅炸弹”药
汤森路透 - 汤森路透，新药 - 2016-01-07
多发性骨髓瘤药物daratumumab获欧盟批准
美国制药巨头强生的抗癌药Darzalex(daratumumab)近日在欧盟监管方面传来喜讯，被批准用于治疗难治性和复发性多发性骨髓瘤成人患者，该药物是一种靶向CD38的人源化单克隆抗体，此次批准是基于之前欧盟委员会提出的加速评估建议。 去年11月份，Darzalex(daratumumab)首度获得FDA批准，用于此前接受过蛋白酶抑制剂（PI）治疗（如武田的Velcade）或免疫调节剂（如Ce
不详 - 强生，Darzalex，Daratumumab - 2016-05-28
武田宣布恩莱瑞®在中国获批 多发性骨髓瘤开启全口服治疗时代
2018年4月17日，中国上海 – 今日，武田中国正式宣布恩莱瑞®（伊沙佐米）已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
MedSci原创 - 武田，多发性骨髓瘤，治疗 - 2018-04-18
黄仲夏教授：ASH大会多发性骨髓瘤新药新检测概述
依沙佐米(Ixazomib， 商品名Ninlaro）是日本武田制药研制的新一代口服蛋白酶体抑制剂，已于2015年11月获美国FDA批准上市，成为首个获批的口服蛋白酶体抑制剂，预计明年五月份在中国上市
肿瘤资讯 - 多发性骨髓瘤，新药新检测 - 2017-12-15
多发骨髓瘤市场拥挤 要如何突出重围？
多发骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是第二常见的血液癌，源于单克隆免疫球蛋白过度增殖。多发于老年患者，平均诊断年龄为69岁，目前仍无法治愈，大多数患者终将复发，40年前当化疗和激素开始运用使得MM患者中位生存约为2-3年，近20年随着干细胞移植技术提高和多个药物的批准，患者的中位生存提高到了4-5年。
新浪医药新闻 - 多发骨髓瘤，市场发展规模 - 2019-06-17
2015年15大畅销新药出炉
药物开发者经常以对病人的价值为新药的高昂价格辩护，但是很少有人怀疑新药给生物制药公司提供另一种类型的价值，也就是能够通过几年有时几十年收回高昂的研发、临床试验和商业化成本而获得利润。 尽管去年新上市的药物没有一种达到成为重磅炸弹药物所需的10亿美元销售额门槛，但是排名前五中的一种新药如果其销售额再增加1亿多美元就接近这一门槛了。2015年期间投入市场的10种新药实现1000万～1亿美
生物谷 - 药物，新药，销售额，赛诺菲，艾伯维，葛兰素史克，罗氏，礼来 - 2016-03-08
武田2020财年业绩保持韧性，利润率和现金流均表现强劲；基础营收增长预计在2021财年加速
武田有五大关键业务领域，包括肠胃病、罕见病、血浆疗法、肿瘤和神经科学，其列报收入为26,237亿日元，约占2020财年总收入的82%，基础营收同比增长4.7%。
网络 - 药品工业 - 2021-05-18
为您找到相关结果约10个
