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<font color="red">Orexigen</font>口服减肥药Mysimba获欧盟批准

Orexigen口服减肥药Mysimba获欧盟批准

Orexigen公司口服减肥药Mysimba(纳曲酮/安非他酮缓释片)近日在欧盟实现重大监管里程碑,该药获欧盟批准作为一种辅助药物,结合低热量饮食和运动,用于肥胖成人患者的体重管理。

生物谷 - 口服减肥药,Orexigen - 2015-03-31

十亿美元大买卖遇冷,3大问题减导致减肥药的尴尬处境

十亿美元大买卖遇冷,3大问题减导致减肥药的尴尬处境

提到肥胖问题,拿出具体数字来总显得有点尴尬,但是我们在这还是要拿出一点参考数据。根据美国疾病控制和预防中心(CDC)2015年发布的数据,2013-2014年度全美年龄20岁以上的成年人有37.9%身体肥胖,即体重指数(BMI)超过30。如果再加上超重人口的话,那么这个比例就高达70.7%,超过了总数三分之二。肥胖是一种可以在无数方面影响我们健康的疾病,也会让人为之掏空钱包。据麦肯锡2014年

动脉网 - 十亿美元,减肥药 - 2017-05-18

BJP:这一新型抗抑郁药的出现将给抑郁症治疗带来变革!

BJP:这一新型抗抑郁药的出现将给抑郁症治疗带来变革!

巴斯大学的科学家们开发了一种具有独特作用机制的潜在新型抗抑郁和抗焦虑药物。

来宝网 - 抑郁,新药,化合物 - 2017-11-07

武田多发性骨髓瘤药物ixazomib三期临床显示预期疗效

武田多发性骨髓瘤药物ixazomib三期临床显示预期疗效

今天武田多发性骨髓瘤药物ixazomib在一个三期临床的中期分析中显示预期疗效。在这个722人的临床试验中,复发性骨髓瘤病人使用来那度胺/地塞米松加ixazomib比加安慰剂的无进展生存期更长,但具体数据没有公布。武田准备用这个实验结果申请上市。 Ixazomib是武田重磅药物硼替佐米的类似物,是第一个口服蛋白酶体抑制剂,也是武田最重要的抗癌在研药物。Ixazomib是一个前药,结构和硼替佐米十

美中药源 - 骨髓瘤药物 - 2015-02-12

肥药市场为何一直胖不起来?

肥药市场为何一直胖不起来?

【新闻事件】:今天美国处方药管理公司Express Scripts和CVS先后把Vivus的减肥药Qysmia从支付目录中剔除,这令本来就不景气的Qysmia更加雪上加霜。上周Vivus宣布将削减50%的Qysmia销售人员以控制开销,但这个举措显然不能增加Qysmia的销售。与Qysmia同时代的Belviq和Contrave也是步履艰难。最近上市的Saxenda需要注射,疗效也一般。在研的

美中药源 - 减肥药,市场,肥胖 - 2015-08-05

为什么美国医生要限制减肥药的销量?

6月11日美国FDA称将推迟决定是否批准一个新的减肥药物,这个药是Orexigen的Contrave,这次FDA把做决定的日子往后推了3个月。若最终获批,它将成为近年来获批上市的第3个减肥药物。

人民网 - 减肥药,美国医生,FDA - 2014-06-23

FDA重审3只被拒减肥药 减肥新药审批迎来拐点

2012年以来,美国FDA将对此前在2010年被拒绝的3只减肥药物进行重新审查。而至于这3只药物可否获批,医学界大多持观望的态度。医学界怀疑的并不是这些减肥药的疗效,而是它们的安全性,虽然业界也非常渴望在这一治疗领域取得重大突破。 自从上一只减肥药物获批销售以来,时间已经整整过去了13年。最后一只获得批准的减肥药是罗氏生产的赛尼可(Xenical),于1999年获得批准。 Orlistat:审

MedSci原创 - 减肥药,FDA - 2012-03-16

Gelesis减肥药Gelesis100获得理想数据

总部设在波士顿的生物技术公司Gelesis最近宣布公司开发的口服减肥药Gelesis100即将进入上市审批阶段。Gelesis100是一种颗粒物质,患者在餐前服用该药物会抑制其食欲最终达到减肥效果。临床研究显示,小剂量服用该药物时,患者平均体重降低约6.1%,而高剂量组与对照组没有差异。公司负责开发Gelesis100的Professor Arne Astrup认为Gelesis100的结果

生物谷 - 减肥药,抑制食欲 - 2014-06-25

e-Patient:大数据让患者招募变得更简单

有人认为,“大数据”这个概念已存在相当长的时间,但直到最近,数据才以一种更开放的方式加速增长,数据正变得更好、更多。 数据的数量、更新速度和涵盖范围上的巨大变化使得如何将数据转化成可操作的观点,这一过程实质上也变得更为复杂。 快速招募Light Study患者 现在让我们来看一看临床试验领域。临床试验数据库、临床研究结果和发表的相关文章,虽然这些都不再是新鲜事物,但每年无论在数量上还是在

医药经济报 - 大数据,招募 - 2014-07-02

2012年有望获得FDA批准的26个热点药物

By Adam Feuerstein,编译自The Street,原文链接 本译文经作者授权,发布于生物谷,转载请注明生物谷 译文链接:http://blog.sina.com.cn/s/blog_4468f9470100zxmz.html 以下列出了26个2011年12月至2012年7月有可能获得FDA批准上市的药物。生物技术的投资者知道,FDA的批准与否对该公司及其股价影响甚大。 在这

生物谷 - FDA,新药 - 2011-12-05

汤森路透发布2014年10月药物快讯

概要: nAChRa7 新型强效正向变构调节剂见报 FDA 批准奈妥匹坦/帕洛诺司琼复方药治疗 CINV 新型强效 CETP 抑制剂 BI-415756 治疗心血管疾病 传统中药提取化合物具有抗银屑病作用 新型选择性前列腺素 EP2 受体激动剂在临床前研究中展现前景 Ripasudil 盐酸水合物在日本获得制造经销批准 FDA 批准 Baxter 公司的 Obizur 治疗获得性

汤森路透 - 药物,复方药,奈妥匹坦 - 2014-11-13

ACC/AHA心血管预防指南放弃降脂目标值

美国心脏病学会(ACC)和美国心脏协会(AHA)11月12日发布了最新版降低心血管风险临床实践指南,要点包括:不再推荐具体的血脂治疗目标值,建议同时评估10年和终生心血管疾病风险,以及在估算心血管疾病风险时将卒中纳入考虑范围。 撰写这部指南的是曾经名为成人治疗专家组(ATP)Ⅳ的血脂专家组。这部调脂治疗指南将不可避免地受到巨大关注,原因是它不再推荐将低密度脂蛋白胆

丁香园 - 心血管风险,血脂 - 2013-11-20

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