Pretomanid(PA一824)治疗耐多药结核病的应用建议
耐多药结核病治疗疗程长达18～24个月、药物不良反应重、患者治疗依从性差，部分患者因耐药谱
中国防痨杂志 - 耐多药结核病，Pretomanid，PA一824 - 2022-05-19
美药管局批准治疗高度耐药肺结核新药
经美药管局批准，新药Pretomanid片剂联用贝达喹啉和利奈唑胺，用于治疗患有广泛耐药、不耐受或无反应的耐多药肺结核病的成年患者。
新华社 - 医学人文 - 2019-08-18
Lancet：新型抗结核方案治疗方案
研究人员进行了一项开放标签的2b期研究探讨了莫西沙星、pretomanid (前身为PA-824)和吡嗪酰胺联合方案在前8周抗结核治疗疗程中的疗效和安全性。研究人员在南非和坦桑尼亚的8个地点进行了开放标签的2b期研究，纳入对药物敏感的肺结核患者，并随机分为三组进行8周的治疗：莫西沙星，100mg pretomanid和吡嗪酰胺（MPa100Z
MedSci原创 - 结核，治疗方案 - 2015-07-06
NEJM：3联疗法治疗高度耐药性结核
研究认为，贝达喹啉， Pretomanid和利奈唑胺联合治疗对耐药性结核具有较好的治疗效果
MedSci原创 - 结核，耐药性，贝达喹啉，Pretomanid，利奈唑胺 - 2020-03-05
世卫组织结核病综合指南。模块 4：治疗——耐药结核病治疗，2022 年更新
世卫组织结核病综合指南将所有耐药结核病建议集中在一份文件中，并辅之以综合操作手册的匹配模块。
WHO - 耐药结核病 - 2022-12-19
结核新药贝达喹啉还要再等等
对耐多药结核病患者来说，去年年底，新药贝达喹啉在中国获批可谓一大福音。该药上市后能临床使用了吗？近日，记者在2017年全国结核病学术大会上得知，贝达喹啉要用于临床可能得要等到2019年。中华医学会结核病学分会候任主委、北京胸科医院副院长李亮在接受采访时表示，贝达喹啉是近50年来第一个专门用于结核病的新药，而且已经在美国、欧洲、日本都先后上市了，在我国虽然去年底获批，但真正用于临床还需要很长的路要走
健康时报网 - 贝达喹啉，结核 - 2017-06-20
FDA 2019：批准45款新药，9款生物类似药
美国FDA的药物评估与研究中心（CDER）已经批准42款新药，9款生物类似药，3款在路上，而生物制品评估与研究中心（CBER）也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月，预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensm
MedSci - FDA，新药 - 2019-12-24
2019 FDA：批准42款新药9款生物类似药 3款在路上
截止到2019年11月29日，今年FDA共批准42款新药、9款生物类似药，另外还有3款新药的PDUFA时间在12月，预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensma、Rozlytrek和Brukinsa。本文总结了2019年FDA批准的42款新药、9款生物类似药，以及12月份面临
CPHI制药在线 - FDA，药品审批，生物类似药 - 2019-12-02
2019年感染性疾病重点研究进展盘点
作者简介：孔晓阳，博士研究生，浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室 注：近日，国外一家专注感染性疾病最新进展的机构（包括基础及临床细菌学、病毒学、真菌学和寄生虫学），按照首字母A-Z的顺序汇总了今年全球在感染性疾病领域相关的重点研究进展，结合相关文献，我们对其梳理如下： Acute flaccid myelitis急性弛缓性脊髓炎
血流感染细菌监测BRICS - 感染，盘点 - 2020-01-05
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