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Lancet Neurol:<font color="red">Pridopidine</font>用于亨廷顿病患者II期疗效不显著

Lancet Neurol:Pridopidine用于亨廷顿病患者II期疗效不显著

研究认为,Pridopidine不能改善亨廷顿病患者UHDRS-TMS评分

MedSci原创 - 亨廷顿,Pridopidine,运动障碍 - 2018-12-18

PNAS:一种抵御亨廷顿疾病的新型工具

PNAS:一种抵御亨廷顿疾病的新型工具

亨廷顿是疾病(HD)是由于编码亨廷丁蛋白DNA序列(核苷酸CAG)的多重重复所引发的一种遗传性的遗传障碍疾病。亨廷丁蛋白在机体的多种组织中存在,其对于个体的神经元发育和存活非常重要。尽管关于HD的研究很多,但是目前针对此疾病的疗法却没有。 近日,来自巴塞罗那基因组研究中心的研究者基于特定蛋白质的修饰作用开发出了一款新型工具,这些蛋白质称为锌指蛋白质,其可以识别并结合特定的DNA序列,进而调节DN

生物谷 - 研究,亨廷顿,新型,工具 - 2013-05-06

展望2022:最受期待的11项临床试验,从CRISPR、裸盖菇素,到溶瘤病毒

展望2022:最受期待的11项临床试验,从CRISPR、裸盖菇素,到溶瘤病毒

岁至年末,2021年匆匆而去,2022年即将到来。回顾2021,COVID-19大流行仍在全球肆虐,对人类社会和经济发展造成严重影响,医学临床试验也不例外。尽管如此,在医学人员的努力推进下,2021年

“生物世界”公众号 - 亨廷顿病,流感疫苗,肌萎缩 - 2021-12-22

2023年美国神经病学学会新兴科学年会: PROOF-HD关键3期研究的最重要结果

2023年美国神经病学学会新兴科学年会: PROOF-HD关键3期研究的最重要结果

普利多匹定对S1R的激活可恢复线粒体内质网膜(MAM)的完整性,并改善HD受损的下游细胞通路,从而发挥神经保护作用。

MedSci原创 - 亨廷顿病,普利多匹定 - 2023-08-15

好文推荐 | 线粒体自噬对缺血性脑卒中的作用及其机制研究进展

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本文就线粒体自噬的发生机制及其在缺血脑组织中的作用进行综述,以期为缺血性脑卒中的治疗提供新的思路。

中风与神经疾病杂志 - 线粒体自噬,缺血性脑卒中 - 2024-03-16

Neurology:Pridopidine治疗亨廷顿病安全性和耐受性均较好

  欧洲学者的一项研究表明,在亨廷顿病患者中pridopidine通常安全且耐受性良好。论文于2013年2月27日在线发表于《神经病学》(Neurology)。   在OLE阶段,亨廷顿病患者接受4周pridopidine 45mg/天治疗后再接受22周90 mg/天治疗。对任何不良事件(AE

医学论坛网 - 亨廷顿病,Pridopidine - 2013-03-09

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