JNNP: SORD神经病变患者下肢肌肉MRI的探索性分析
最近，山梨醇脱氢酶（SORD）基因的双等位基因突变在未诊断的遗传性运动感觉神经病2型（CMT2）和远端遗传性运动神经病（dHMN）病例中的发生率高达10%左右。 SORD是葡萄糖转化为果糖的两步多元醇
网络 - MRI，神经病变，SORD - 2022-08-14
腓骨肌萎缩症：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease，CMT） 是一组遗传性周围神经病。目前已发现的致病基因达 60 余种。其主要特点为慢性进行性、长度依赖的运动及感觉神经病， 最常见
MedSci原创 - 罕见病，腓骨肌萎缩症 - 2022-09-15
SORD：腹腔镜精准胃旁路手术获重要进展
暨南大学附属第一医院王存川教授领衔的减重团队经十年的不懈努力和技术创新，已为400例肥胖患者成功进行精准胃旁路手术使众多的重度肥胖和相关代谢性疾病的患者解除了病痛，恢复健康，成为国内开展腹腔镜胃旁路手术治疗肥胖与糖尿病等代谢疾病手术最成熟和例数最多的医院，其技术力量和手术精准度、手术数量居国内领先水平。近日，王存川教授领衔的减重团队的论文发表在Surgery for Obesity and R
医学论坛网 - 腹腔镜，精准胃旁路手术，重要进展 - 2014-07-29
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