Cell Death Dis：USP49通过与p53形成正反馈回路参与DNA损伤反应
本研究中，我们鉴定USP49为来自80个DUB组成的文库的p53的新型去泛素化酶（DUB），并发现USP49对p53转录活性和蛋白质稳定性具有积极作用。该机制的探究揭示USP49与p53的N末端相互作用并抑制几种类型的p53泛素化。此外，USP49使HCT116细胞对依托泊苷（Eto）诱导的DNA损
MedSci原创 - USP49，p53，DNA损伤 - 2018-05-15
2020 SMFM咨询系列#49：剖宫产疤痕妊娠
2020年5月，母胎医学会(SMFM)发布了剖宫产疤痕妊娠管理指南。剖宫产疤痕妊娠是一种早期妊娠植入先前剖宫产疤痕的并发症。这种情况给孕产妇带来了很大风险，本文主要针对剖宫产疤痕妊娠的管理提出指导建议
Am J Obstet Gynecol . 2020 May;222(5):B2-B14. - 剖宫产 - 2020-09-30
Hepatology：USP7将加速肝癌的发展
来自复旦大学、Brigham妇女医院的研究人员证实，USP7通过使TRIP12去泛素化加快p14ARF降解，促进了肝癌的发展。
生物通 - 肝癌，肿瘤组织 - 2015-01-09
FDA：2021年共批准49个新药
2021年以来，美国食品药品监督管理局(FDA)下设的药审中心(Center for Drug Evaluation and Research, CDER)批准了49个新药(New Molecular
美柏医健 - FDA - 2021-12-29
Cell Res：库欣病普遍存在USP8基因突变
2015年3月，由上海复旦大学附属华山医院神经外科和上海交通大学Bio-X中心共同领衔，北京泛生子生物科技协助完成的库欣病遗传发生机制研究的最新成果，正式发表于国际一流学术期刊《Cell Research》3月刊。库欣病是垂体促肾上腺皮质激素（ATCH）腺瘤或ACTH细胞增生，分泌过多ACTH，引起肾上腺皮质增生，产生皮质醇增多症，导致一系列代谢紊乱和病理变化。该病临床危害极为严重，累及全身多个重
生物谷 - 库欣病，外显子技术 - 2015-03-19
全国已有49个城市试点长期护理保险 报销水平70%左右
记者3日从国家医保局了解到，全国已有49个城市试点长期护理保险，报销水平总体为70%左右。
央视新闻客户端 - 护理保险，报销水平，政府补助 - 2021-03-07
49岁女性啪啪后阴道流血 是大姨妈顽皮还是…
女性患者，49岁，因“接触性阴道出血4个月，不规则阴道大量出血1次”入院就诊。患者4个月前开始无明显诱因出现性交后出血，量不多，淡红色至鲜红色，可自止。
妇科肿瘤诊治指南解读.病案分析 - 阴道流血，月经 - 2018-12-06
Biochem Pharmacol：昆明动物所在靶向 USP7 治疗结直肠肿瘤研究中取得进展
USP7 在结直肠肿瘤细胞系及患者肿瘤组织中发生上调，并与患者的不良预后相关；USP7 敲低能够抑制不同 p53 背景的结直肠肿瘤细胞系的增殖，提示 USP7 的过度激活与结直肠肿瘤的发生密切相关。
昆明植物所 - USP7，直肠肿瘤，昆明动物所 - 2017-04-06
新疆建起儿科医联体 49家医院握成一个拳
乌鲁木齐儿童医院牵头成立新疆第一个儿科专科医疗联合体，覆盖南北疆33个县市，提升基层医疗水平，缓解基层患儿“看病难”问题。
人民日报 - 儿科医联体，基层医疗，医疗改革 - 2017-12-06
Blood：CD49d促进慢性淋巴细胞白血病进展
中心点：CD49d双峰表达的CLL患者占CLL的20%，表现出截然不同的临床生物学特征。CD49d对预后的影响随着将CD49d双峰表达的纳入而增强。摘要：CD49d是慢性淋巴细胞白血病(CLL)一个显著的预后生物标志物。经过广泛验证的30%的CLL阳性细胞阈值可以将CLL患者分为两个预后不同的亚组，但未考虑到CD49d的表达模式。
MedSci原创 - CD49d，慢性淋巴细胞白血病 - 2020-02-06
Nat Med：去泛素酶USP15是潜在抗癌治疗靶标
TGF-β信号传导中的DAXX途径，图片来自维基共享资源。 神经胶质母细胞瘤(glioblastoma, 译者注：也常译作成胶质细胞瘤)是最为常见的脑瘤，也是所有肿瘤中最为侵袭性的之一。在多年研究这种肿瘤的分子基础之后，西班牙瓦尔德希布伦肿瘤研究所(Vall d'Hebron Institute of Oncology, VHIO)转化研究部门主任和加泰罗尼亚高等研究院(Institució
生物谷 - USP15，靶点 - 2012-02-24
CFDA发布药品质量公告：49批样品不合格
在抽验的31个品种4209批样品中，49批样品的部分检验项目不符合标准规定。据悉，此次抽验选取的品种以国家基本药物为主，兼顾用量大、适用范围广、质量控制难度较大、不良反应较多的品种。
深圳晚报 - 药品 - 2013-12-09
NEJM：JAK抑制剂ruxolitinib治疗遗传性USP18缺乏症
泛素特异性肽酶18（USP18）缺乏是一种严重的Ⅰ型干扰素病。USP18通过阻断Janus相关激酶1（JAK1）访问I型干扰素受体来下调I型干扰素信号传导。USP18的缺失会导致干扰素介导的炎症，这在围产期是致命的。我们报道了一例患儿，该患儿患有脑积水、坏死蜂窝织炎、全身炎症和呼吸衰竭的新生儿。外显子组测序鉴定出USP18上一个重要剪接位点的纯合子突变。
MedSci - ruxolitinib，遗传性USP18缺乏症，罕见病 - 2020-02-20
为您找到相关结果约500个
