J Am Acad Dermatol：crisaborole治疗特应性皮炎是安全和有效的
目的：评估两项AD相关的III期研究中(AD-301: NCT02118766; AD-302: NCT02118792)磷酸二酯酶4抑制剂crisaborole药膏的有效性和安全性。
MedSci原创 - crisaborole，特应性皮炎，瘙痒 - 2016-07-24
FDA扩大EUCRISA（Crisaborole）软膏适应症：至3个月大的轻中度特应性皮炎患儿
AD是一种慢性皮肤病，其特征在于皮肤发炎和皮肤屏障缺陷，在美国约有1800万人和约11％的儿童受到影响。
MedSci原创 - 特应性皮炎，儿童特应性皮炎，EUCRISA - 2020-03-25
J Am Acad Dermatol：crisaborole（2%乳膏）治疗轻度至中度特应性皮炎患者的长期安全性研究（AD-303）
局部用药的非甾体PDE4抑制剂crisaborole（2%乳膏），被开发用于治疗儿童及成人轻度至中度特应性皮炎（湿疹，eczema）。2015年7月，crisaborole两项关键III期研究均达到主要终点和次要终点。2015年10月，crisaborole长期安全性研究一线结果表明，crisaborole间歇性使用12个月以上具有良好的耐受性和安全性。2016年12月14日,FDA批准Anaco
MedSci原创 - 特应性皮炎，crisaborole - 2017-08-30
辉瑞52亿美元收购Anacor，扩充皮肤病资产
Anacor的湿疹药物名为crisaborole，是一种以PDE-4抑制剂为主要成分的凝胶，目前正处于FDA审批阶段，预计将于2017年1月份之前获批。据辉瑞估计，这有可能是一款年销售额逾20亿美元
生物谷Bioon.com - 湿疹，过敏性皮炎 - 2016-05-21
EUCRISA软膏成为美国首个也是唯一一个用于3个月儿童患者的、无类固醇的特应性皮炎局部处方药
美国食品和药物管理局（FDA）已批准辉瑞的2％EUCRISA（crisaborole）软膏的补充新药申请（SNDA），扩展用于3个月以上的轻度至中度的特应性皮炎（AD）（又称湿疹）的儿童患者。
MedSci原创 - 儿童特应性皮炎，磷酸二酯酶抑制剂软膏，无类固醇 - 2020-03-25
【盘点】近期特应性皮炎研究进展
【盘点】近期特应性皮炎研究进展特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）是一种慢性、复发性炎症性皮肤病，主要表现为剧烈的瘙痒、明显的湿疹样变和皮肤干燥。AD常自婴幼儿发病，部分患者延续终 生，可因慢性复发性湿疹样皮疹、严重瘙痒、睡眠缺失、饮食限制以及心理社会影响而严重影响患者的生活质量。是具有家族遗传倾向的慢性过敏性皮肤病，常伴有支气管哮喘和过敏性鼻炎。这种病病程长、治疗难，被医学
MedSci原创 - 特应性皮炎 - 2016-09-28
磷酸二酯酶4的新型抑制剂Brilacidin治疗自身免疫和炎症疾病的潜力
Innovation生物制药公司近日提供了磷酸二酯酶4（PDE4）的新型抑制剂Brilacidin的最新信息。磷酸二酯酶4（PDE4）被认为是炎症治疗的新机制。
MedSci原创 - Brilacidin，磷酸二酯酶4，炎症 - 2018-10-14
阿斯利康将2款皮肤病资产作价10亿出售给LEO Pharma，专注主要治疗领域
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日与美国专科制药公司利奥制药（LEO Pharma）达成了一项价值10亿美元的协议，将2个皮肤病资产（tralokinumab和brodalumab，均为单克隆抗体药物）的全球开发权利授权给了利奥公司。阿斯利康表示，此次将这2个皮肤病资产授权给利奥公司，将使自身能够更加专注于主要治疗领域，包括呼吸、炎症和自身免疫、心血管和代谢病以及肿瘤学。 tra
生物谷 - 阿斯利康，利奥制药，皮肤病学资产，tralokinumab，brodalumab - 2016-07-07
2017有望上市的15种重磅药物
2017年将有众多新药被制药和生物技术公司推向市场，其中不乏年销售额可超过10亿美元的重磅药物(Blockbuster Drug)。日前，Endpoint News推出了它们预测的将于2017年上市的15种重磅药物。
药明康德 - 重磅药物，2017，上市 - 2017-02-06
预测：2017年医药领域中15个“重磅炸弹”
每年，EP Vantage 会进行前20的小分子和生物制剂统计分析，根据预估5年内市场销售潜力进行排名。此次Evaluate’s top 20排名中有15个药物可能会成为重磅炸弹。
生物谷 - 医药领域，重磅炸弹 - 2017-02-13
NEJM：IL-13单抗Lebrikizumab用于中重度特异性皮炎两项3期临床达终点（ADvocate1 和 ADvocate2研究）
特应性皮炎（AD）是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。由于患者常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病，故被认为是一种系统性疾病。AD患者往往有剧烈瘙痒，严重影响生活质量。过去30年全球范围内AD患病率逐
MedSci原创 - lebrikizumab，IL-13单抗，特异性皮炎 - 2023-03-16
详解2016年FDA批准的20款创新药（名称、活性成分、适应症……）
导读 12月14日，FDA公布了2016年批准的第20个新分子药物Eucrisa，而后朋友圈被“CDER新药办公室主任John K. Jenkins博士的FDA新药审评情况”一文刷屏了。到目前为止FDA仅批准20个新分子药物，远低于去年的45个。本文详细解析了这20款创新药物的名称、活性成分、适应症……截止至2016年12月14日，FDA下属药品审评与研究中心（CDER）共批准了20个创新药：包括
生物探索 - 2016年，FDA批准，20款创新药 - 2016-12-20
【盘点】特应性皮炎近期重要研究进展汇总
【1】JTE-052可安全且有效的治疗特应性皮炎JTE-052是一种正在临床开发中的，用于局部治疗特应性皮炎（AD）的酪氨酸激酶Jak3抑制剂。本研究旨在在日本成年AD患者中评价JTE-052软膏的疗效和安全性。患有中度-重度的AD患者被随机（2:2:2:2:1:1）分组，接受0.25%JTE-052软膏、0.5%JTE-052软膏、1%JTE-052软膏或3%JTE-052软膏、JTE-05
MedSci原创 - 2018-11-30
【盘点】特应性皮炎近期重要研究进展一览
【1】JTE-052可安全且有效的治疗特应性皮炎JTE-052是一种正在临床开发中的，用于局部治疗特应性皮炎（AD）的酪氨酸激酶Jak3抑制剂。本研究旨在在日本成年AD患者中评价JTE-052软膏的疗效和安全性。患有中度-重度的AD患者被随机（2:2:2:2:1:1）分组，接受0.25%JTE-052软膏、0.5%JTE-052软膏、1%JTE-052软膏或3%JTE-052软膏、JTE-05
MedSci原创 - 2018-11-30
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