EMA就使用regdanvimab治疗COVID-19，持谨慎意见

EMA人用药品委员会（CHMP）已完成对单克隆抗体regdanvimab（也称为CT-P59）治疗COVID-19的审查。

MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎，regdanvimab - 2021-03-27

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結果爲依據，爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進行協商

国际文传 - 新冠 - 2021-01-05

Nature五连发：评估奥密克戎突变株对疫苗和抗体的逃逸

2021年11月26日，世界卫生组织（WHO）宣布将新变异株 B.1.1.529 命名为“奥密克戎”，并列为受关注变异株，即风险等级最高的新冠病毒变异株。

“生物世界”公众号 - 奥密克戎突变株 - 2021-12-28

独家：奥密克戎BA.2.75（半人马座）的传播性与中和抗体的逃逸作用

奥密克戎BA.2.75于 6 月初在印度首次被发现。 据一直在追踪该变体的阿肯色州立大学教授称，截至 7 月 17 日，它已在 15 个国家/地区发现，其中包括美国的 7 个州。世界卫生组织表示正在密

MedSci原创 - 奥密克戎，BA.2.75，半人马座 - 2022-07-19