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市场监管总局修改《<font color="red">药品</font><font color="red">广告</font><font color="red">审查办法</font>》等三部规章

市场监管总局修改《药品广告审查办法》等三部规章

国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》、《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》、《国务院办公厅关于加快推进与政务服务“一网通办”不相适应的法规规章修订等工作的通知》等文件精神,市场监管总局决定对《药品广告审查办法》、《医疗器械广告审查办法》和《计量标准考核办法》三部规章作出修改。

新浪医药新闻 - 市场监管总局药品,广告审查办法,医疗器械 - 2018-12-26

《<font color="red">药品</font>检<font color="red">查办法</font>》征求意见稿出炉!

药品查办法》征求意见稿出炉!

为进一步规范药品检查行为,保证检查质量,1月5日,食品药品监管总局办公厅发布了《药品查办法(征求意见稿)》,向社会公开征求意见。

CFDA - 药品检查办法,意见稿 - 2018-01-06

《涉及人的生命科学和医学研究伦理<font color="red">审查办法</font>》的解读和思考

《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》的解读和思考

随着生命科学、医学进步和法律、法规、规章的完善,为适应客观需求,以进一步规范涉及人的生命科学和医学研究伦理审查工作,参照国际伦理准则以期与国际接轨。2023年2月18日国家卫生健康委员会联合教育部、科

中国医学伦理学 - 伦理审查 - 2023-05-24

国家卫健委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理<font color="red">审查办法</font>(征求意见稿)》

国家卫健委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》

近日,国家卫生健康委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》(以下简称“意见稿”)。

国家卫健委 - 医学研究伦理,医学研究登记备案信息,生命科学和医学研究 - 2021-04-03

国家卫生健康委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理<font color="red">审查办法</font>(征求意见稿)》

国家卫生健康委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》

近日,国家卫生健康委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》(以下简称“意见稿”)。

网络 - 2021-03-19

解读《涉及人的生命科学和医学研究伦理<font color="red">审查办法</font>》,发展负责任研究与创新的思考

解读《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》,发展负责任研究与创新的思考

要建立并完善伦理审查制度,落实涉及人的生命科学和医学研究“主体责任”与“主体责任”,开展分类分层次的生命伦理教育,增强科研人员、研究管理人员和学生的负责任研究与创新的自觉。

中国医学伦理学 - 医学研究伦理 - 2024-03-27

《河北省中医药条例》发布:未经<font color="red">审查</font>批准不得发布中医医疗及中药<font color="red">药品</font><font color="red">广告</font>

《河北省中医药条例》发布:未经审查批准不得发布中医医疗及中药药品广告

新华社(记者 李继伟 齐雷杰)针对非法行医、违法发布中医药广告等行业乱象,河北省人大常委会近日表决通过了《河北省中医药条例》(以下简称《条例》),明确规定未经医师执业注册,不得从事中医医疗活动;未经河北省人民政府中医药主管部门审查批准,不得发布中医医疗广告;未经河北省人民政府药品监督管理部门审查批准,不得发布中药药品广告

中国中医 - 审查批准,中医医疗,中药药品 - 2017-12-22

来了!2019药监新动作,医械政策大变动!

来了!2019药监新动作,医械政策大变动!

2019年2月3日,国家市场监督管理总局印发了《国家市场监督管理总局2019年立法工作计划》,推进市场监管制度的规范,其中医械行业也安排了立法项目,并会对整个行业产生深刻的影响。

国家市场监督管理总局 - 医械政策,变动,改革 - 2019-02-14

国家市监局发文,这些械企要被罚

国家市监局发文,这些械企要被罚

近日,国家市监局发布《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(下称《暂行办法》,文末附全文)。根据《暂行办法》,部分广告违规的械企将被罚款,同时对械企发布广告做出明确规定。根据《暂行办法》,违反本办法相关规定发布器械广告的,《中华人民共和国广告法》及其他法律法规有规定的,依照相关规定处罚,对负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者处以违法所得三倍以下罚款,但最高不

赛柏蓝器械 - 市监局,械企,国家 - 2020-01-01

广东食药监局通报4起虚假医疗<font color="red">广告</font>

广东食药监局通报4起虚假医疗广告

近日,广东省食药监局发布公告称,在近期的监管检查中,共2家生产企业和4个网站的药品医疗器械和保健食品广告涉嫌虚假宣传。为加强药品、医疗器械和保健食品广告监督管理,严厉打击违法发布广告行为,依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械广告审查办法》和《保健食品广告审查暂行规定》的规定,对相关企业予以通告。

新浪医药新闻 - 虚假,医疗广告 - 2017-05-08

涉及人的生物医学研究伦理审查办法 (2016)

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令(第 11 号)

卫健委 - 伦理 - 2020-08-09

卫计委:涉及人的生物医学研究伦理审查办法

涉及人的生物医学研究伦理审查办法 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第11号                中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 2016-10-21 第11号 《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》已于2016年9月30日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过,现予公布,自2016

MedSci原创 - 伦理,医学 - 2016-10-24

涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)

为保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护受试者的合法权益,促进生命科学和医学研究健康发展,我委将《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(国家卫生和计划生育委员会令第11号)中行之有效的制度安排进行

卫健委 - 伦理 - 2021-03-16

国家药监局酝酿OTC大众广告禁令

  28日下午,国家药监局、中国非处方药协会以及非处方药生产企业开会讨论《药品广告审查办法》修订办法。针对此前提出的“禁止非处方药(OTC)在大众媒体上发布广告,只能在指定的专业媒体上发布广告”的修订意见,出席讨论会的所有三十余家OTC企业一致强烈反对。   此次会议作为修订《药品广告审查办法》的风险评估和内部沟通研讨,由国家药监局授权中国非处方药协会组织举行。国家药监局稽查局副局长邢勇、修订办

网络 - 国家药监局,OTC,广告禁令,《药品广告审查办法》 - 2012-09-29

辽宁药监局暂停销售4种严重违规广告药品

  近期,辽宁省食品药品监管部门在广告监测中发现,标示为乌兰浩特中蒙制药有限公司生产的丹神定喘、内蒙古库伦蒙药厂生产的欣沸三宝、陕西康惠制药股份有限公司生产的参地益肾口服液、哈尔滨同一堂药业有限公司生产的珍芪降糖胶囊等4种药品广告宣传中存在扩大产品适应证、使用绝对化用语对产品疗效进行不科学的断言和保证等违规行为,误导欺骗消费者,造成了不良影响。   为严厉打击违法违规发布药品广告行为,保障公众

国家食品药品监督管理局 - 违规广告药品,药品管理法,广告监测,珍芪降糖胶囊,药品经营 - 2012-11-26

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