王晓东：基础科研不能大跃进
科技界呼吁多年的一件大事终于有了回应：春节前夕，国务院发布了《关于全面加强基础科学研究的若干意见》，就如何加强基础科研进行整体部署。这在我国尚属首次，中国科技由此迎来转折：由过去的以技术创新为主转向技术创新和科学发现并重。
知识分子 - 基础科研，中国 - 2018-03-06
东软医疗递交赴港IPO申请
5月31日，据港交所披露，东软医疗系统股份有限公司向港交所递交主板上市申请，中金公司与高盛为其联席保荐人。
MedSci原创 - CMEF，东软医疗 - 2021-06-02
孙士东：善用新兴技术，助力专科发展
夫医者，非仁爱之士，不可托也；非聪明理达，不可任也；非廉洁纯良，不可信也。摘掉身上的种种标签，展现给我们的是一位最纯粹简单、热爱医学事业、关爱病人的医者。
北大医疗 - 孙士东，新兴技术，专科发展 - 2017-08-09
【盘点】近期听力损失研进展
听力损失（hearing loss）又称聋度（deafness）或听力级（hearing level）。是人耳在某一频率的听阈比正常听阈高出的分贝数。由于年龄关系产生的听力损失称为老年性耳聋；由于社会
MedSci原创 - 听力损失 - 2020-03-27
仿制药无法替换原研 谁说的？
而在临床实践中，不可避免的，国产仿制药和原研药在疗效等方面存在较大差异。因此，就出现了一致性评价，意在提高仿制药审评标准，减少低质量供给。一致性评价就等效原研，有争议由于专利药的制剂工艺都是保密的，仿制药只能根据处方组成和给药途径来自行进行工艺研究，这会导致仿制药和原研药疗效和安全性的差异。比如，以某个治疗勃起功能障碍的西
赛柏蓝 - 仿制药 - 2018-08-02
PhRMA：2016在研罕见病药物报告
美国药品研究与制造商协会（PhRMA）和ALS协会2016年5月9日发布的报告显示：美国生物制药公司目前正在开发超过560种新药物，用于治疗罕见病，包括多发性骨髓瘤、囊胞性纤维症、肌萎缩侧索硬化（ALS）和酶缺乏症等。这些疾病缺乏或完全没有治疗方法。 目前有7000种已知的罕见病，每种罕见病在美国的患者数量不到20万人。考虑到患者数量相对较少和疾病本身的复杂性，为这些疾病开发新疗法是艰难的。尽管
生物谷 - 罕见病，药物，多发性骨髓瘤，肌萎缩侧索硬化 - 2016-05-12
冯兆东：SCI科研论文的正面效果
刚刚（2014-12-19）看到YFTan发表在科学网的“怎样（负面）评价SCI科研论文”的博文负面地触动了我经常在课堂上灌输给学生的理念，因此我“有情绪”地写起这篇“SCI科研论文的正面效果”的博文。首先，作者一开头就说：“本博文论述的主要观点是讨论"追求SCI论文带来的弊端"。至于CI带来的好处，我不想浪费笔墨去详述”。我认为这不是要讲道理的架势。我觉得“讲道理”本身意味着：分析一件事物的
冯兆东博客 - SCI，冯兆东，论文 - 2014-12-20
日本理研承认未能再现STAP细胞
理研将在27日召开的实验中期报告记者会上公布上述消息。 理研于今年4月开始了验证实验，地点选在了神户市的发生及再生综合研究中心，这里是此前的STAP研究主要基地。实验为期1年，并
日经中文网 - STAP细胞 - 2014-08-28
Cell：陈东戎等发现耐药菌抗药“开关”
图片来源：Cell 复旦大学上海医学院英国籍全职长江学者特聘教授、复旦大学生物医学研究院研究员、复旦大学基础医学院教育部分子医学重点实验室教授AlastairMurchie和研究员陈东戎带领的课题组，
医学论坛网 - 免疫，药菌，抗药 - 2014-05-04
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