“天花病毒”终结者亨德森去世,享年87岁
上世纪60年代,时任世界卫生组织(WHO)首席科学家的亨德森(Donald Henderson)领导了一项全球行动——“全球消灭天花运动”。亨德森——公共卫生领域的“巨人”2016年8月19日,“天花”病毒的终结者亨德森(Donald Henderson)因臀部骨折并发
生物探索 - 天花,亨德森 - 2016-08-23
大师仙逝:沉痛悼念杨德森教授!
我国著名精神医学专家、医学教育家、行为医学开创者、中国共产党党员、中南大学湘雅医学院(原湖南医科大学)副校长杨德森教授,因病医治无效于3月31日晚仙逝,享年88岁。
中国医师协会 - 杨德森,悼念 - 2017-04-01
浅谈青少年亨廷顿病
亨廷顿病是一种常染色体显性遗传性脑部疾病,通常在成年后表现出来。所有在21岁之前出现症状的患者,无论他们现在的年龄如何,都被称为青少年型亨廷顿病(JHD)。
MedSci原创 - 神经发育,疾病机制,青少年亨廷顿病,小儿神经退行性疾病 - 2021-10-22
一例梅尔克森-罗森塔尔综合征用羟氯喹成功治疗
MRS 是一种病因不明的罕见疾病,其特征是口面部水肿、面神经麻痹和舌沟三联征。这种症状性三联征可能不会同时出现在MRS中。
MedSci原创 - 羟氯喹,梅尔克森-罗森塔尔综合征 - 2022-12-03
2019 国际指南:亨廷顿病的治疗
2019年7月,欧洲亨廷顿病网(EHDN)联合国家专家小组共同提出了亨廷顿病治疗全球指南,主要目的是规范亨廷顿病的药物、手术以及非手术治疗方案,改善患者的生活质量。
网络 - 亨廷顿病 - 2019-07-30
Acta Neuropathologica: 亨廷顿病脑源性小RNA在幼年小鼠中重现亨廷顿病主要病理特征
进行性运动改变和纹状体中棘神经元(MSNs)的选择性死亡是亨廷顿病(HD)的主要病理特征,HD是由亨廷顿(HTT)基因编码区CAG三核苷酸重复序列扩增引起的一种神经退行性疾病。
MedSci原创 - 亨廷顿病,纹状体,RNA毒性 - 2021-03-13
豪森药业今日港交所上市
今日(6月14日),豪森药业今日正式登陆港股,最终发行价为区间最高定价,每股14.26港元。在未行使超额配股权情况下,所得款项净额76.4亿元。
医谷综合报道 - 豪森药业,仿制药,肿瘤药,港股上市 - 2019-06-16
万德森:直肠癌外科治疗的新观念
直肠癌是西方国家最常见的恶性肿瘤之一,约占成年恶性肿瘤患者的5%,其发病率位于恶性肿瘤的第5位。欧洲每年约有140 000直肠癌新发病例,全球发病率增加最快的是东欧和日本。近年来,我国结直肠癌的发病率和死亡率亦处于上升趋势,估计每年直肠癌的新发病例不少于10万[1],而且我国直肠癌的发病率比结肠癌高。 &n
中华肿瘤杂志 - 直肠癌,外科手术,全直肠系膜切除,微创手术 - 2012-04-10
STM:尼帕病毒和亨德拉病毒治疗性疫苗问世
美国研究人员8月8日在美国《科学—转化医学》杂志上报告说,他们已开发出了针对尼帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗。 尼帕病毒及与其关系紧密的亨德拉病毒均为美国国家卫生研究院研究的罕见病毒,它们能攻击人和动物的肺部和大脑,死亡率分别高达75%和60%,而尼帕病毒还可以人际间传播。 研究人员以亨德拉病毒的表面蛋白——G蛋白为基础,研制出新疫苗,这种疫苗可以激发宿主的免疫反
新华网 - 尼帕病毒,亨德拉病毒,疫苗 - 2012-08-09
万德森:筛查是结直肠癌“少发易治”的关键
迄今,全球结直肠癌发病率与死亡率仍然在飙升,2008年新发病例和死亡率分别高达123.5万和60.87万,比2002年的102.3万和52.9万分别增加了20.7%和15%。六年间,结直肠癌新发病例年均增加3.5%,死亡病例年均增加2.5%。  
医学论坛网 - 结直肠癌,筛查 - 2014-01-13
2019 国际指南:亨廷顿病的治疗
2019年7月,欧洲亨廷顿病网(EHDN)联合国家专家小组共同提出了亨廷顿病治疗全球指南,主要目的是规范亨廷顿病的药物、手术以及非手术治疗方案,改善患者的生活质量。
Front Neurol. 2019 Jul 3;10:710. - 亨廷顿病 - 2019-07-30
干细胞移植有望治疗亨廷顿病
经过5年多潜心研究,复旦大学上海医学院解剖与组织胚胎学系青年教师马丽香在长江学者、复旦大学特聘教授张素春博士指导下,发现了来源于人胚胎干细胞的GABA能神经细胞可以修复运动障碍,对治疗人类亨廷顿病有重要意义 研究发现,亨廷顿病产生原因是由于
复旦大学 - 干细胞移植,亨廷顿病,GABA能神经细胞,人脑神经环路 - 2012-03-22
2011 亨廷顿病的诊断与治疗指南
中华神经杂志2011年9月第44卷第9期 - 2011-09-01
Neuron:治疗亨廷顿氏病的新希望
在亨廷顿氏病动物模型中,通过调整一个关键信号蛋白的水平,研究人员能够改善运动功能和脑畸形,亨廷顿氏病是严重的神经变性疾病的一种形式。新的研究结果可能为这种致命疾病奠定新的治疗基础。这项研究显示了对于亨廷顿氏病发展至关重要的生物途径,研究负责人Beverly L. Davidson博士说:我们的动物结果开启了研发潜在疗法的新希望。
生物谷 - 亨廷顿氏病 - 2015-01-08
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