带你了解多肽偶联药物（PDC）
通过癌细胞表面表达的分子选择性结合并发挥作用的靶向治疗是癌症治疗的一个重大进展，因为与传统的细胞毒性药物相比，靶向治疗具有更高的疗效和更好的耐受性。
网络 - 2022-10-06
ADC的生物偶联技术前沿
临床成功的ADCs的设计不仅取决于有效载荷的效力及其附着点、连接子的稳定性和有效的药物释放，而且还取决于抗体和生物偶联技术的选择。
小药说药 - ADC - 2022-11-18
武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准
武田（Takeda）宣布，抗体偶联药物Adcetris（brentuximab vedotin）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2种适应症：（1）复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-20
抗体偶联药物（ADC）的挑战与前景
抗体偶联药物（ADCs）目前正在快速发展，其利用抗体选择性地将细胞毒性药物送到肿瘤部位。截至2021年5月，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了10种ADC。即Adcetris®、Kadc
抗体密码 - 抗体偶联药物 - 2021-09-12
MAbs：全球抗体偶联药物（ADC）临床开发图景
在267种接受肿瘤适应症测试的ADC中，有11种获得了FDA的批准，有多达92个已经终止开发。分析这些终止开发的ADC药物的相关因素有助于为下一系列分子的设计和选择提供重要信息。
小药说药 - 抗体偶联药物，ADC - 2023-09-23
抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指导原则
抗体偶联药物（Antibody–Drug Conjugates，ADC）目前是抗肿瘤新药研发热点之一，尤其是在肿瘤治疗领域，ADC的药物研发持续增长。为了对ADC类抗肿瘤药物的临床研发中，
国家药品监督管理局药品审评中心 - 抗肿瘤抗体偶联药物 - 2023-04-11
小药说药新春第三谈：抗体偶联药物
尽管目前已有15种已批准的ADC，但是由于ADC的技术进步，该领域正在经历一次爆发，我们在有效载荷，连接子和偶联技术方面获得了多个突破，进一步加深了对ADC这种新型药物的全面认识。
小药说药 - ADC药物，—Mylotarg ，—Kadcyla - 2023-02-01
抗体-药物偶联物Belantamab mafodotin：值得警惕的眼毒性
于7月14日举行的FDA顾问小组会议简报指出，葛兰素史克公司的抗体-药物偶联物（ADC）Belantamab mafodotin存在严重眼毒性。
MedSci原创 - 抗体-药物偶联物，抗体-药物偶联物（ADC），Belantamab mafodotin，眼毒性 - 2020-07-12
PNAS：解偶联剂或可用于对抗超级细菌
研究负责人Eric Oldfield教授认为,我们现在有超级细菌足以对目前的药物产生完全耐药性, 有一种叫解偶联剂的药物用于治疗寄生虫感染。它主要是通过破
MedSci原创 - 解偶联剂，细菌，感染 - 2015-12-23
罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见
罗氏（Roche）宣布，抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议批准Kadcyla，用于既往接受过赫赛汀（Herceptin）及一种紫衫类药物
生物谷 - kadcyla，乳腺癌 - 2013-09-26
抗体偶联药物安全性跨学科管理中国专家共识
根据我国ADC药物不良反应管理现状，结合国际最新理论和循证医学证据，组织相关专家讨论并联合制定了ADC药物不良反应跨学科管理中国专家共识。
中国医院药学杂志. - 抗体偶联药物，抗体偶联药物治疗 - 2022-10-30
硬核抗肿瘤新星——放射性核素偶联药物
相信在未来的几年或者十几年内，RDC药物研发和抗肿瘤治疗都会取得突破性的进展。这对肿瘤患者将是莫大的安慰，越来越好，并非说说而已。
网络 - 肿瘤，放射性核素偶联药物 - 2023-05-04
EMA批准抗体偶联药物Adcetris上市
Adcetris是近30多年来首个获批用于复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的靶向性治疗药物，对于CD30阳性复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者来说，欧盟委员会对于Adcetris的有条件上市许可批准，标志着该患者群体临床治疗的重大进步。
医学论坛网 - 抗体偶联药物，Adcetris，霍奇金淋巴瘤 - 2012-12-04
抗体偶联药物质量控制和临床前评价专家共识
本专家共识对人用抗体偶联药物（ADC）的生产制造、质量控制和临床前评价提出指导性意见，旨在为ADC研发者提供技术参考。
中国药事.2018,32(7):993-1004. - :，抗体偶联药物，质量控制，临床前评价 - 2018-08-10
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