颅内原发性Rosai-Dorfman病1例
病例男，46岁，11月前无明显诱因出现左上肢麻木，近3月出现左上肢震颤，近1月抽搐两次，病情逐渐进展。专科检查：颈软，无抵抗，Kernig、Brudzinski征均阴性，四肢肌力均为V级，肌张力正常。
中国临床医学影像杂志 - 颅内，原发性Rosai-Dorfman病 - 2020-02-04
中华神经外科杂志：颅内原发性多发Rosai-Dorfman病一例
Rosai-Dorfman病(RDD)是一种非常少见的良性组织增生性疾病，该病好发于儿童和青少年，多位于颈淋巴结内，结外可累及皮肤、唾液腺、眼眶、上呼吸道以及神经系统。
放射沙龙 - 脑膜瘤，颅内多发占位 - 2022-10-15
颅内原发Rosai-Dorfman病1例报告
Rosai-Dorfman病为一种罕见组织细胞增生性疾病，又被称为窦组织细胞增生伴淋巴结病，于1969年首次报道，原发于颅内病例罕见，国内报道不足30例。颅内原发Rosai-Dorfman病易误诊为脑膜瘤后手术切除，经病理学检查确诊，该病变组织细胞S-100蛋白和CD68表达阳性为可靠诊断依据。
河南医学研究 - 颅内，原发，Rosai-Dorfman病 - 2018-09-27
中华神经外科杂志：颅内原发性多发Rosai-Dorfman病一例分析
Rosai-Dorfman病(RDD)是一种非常少见的良性组织增生性疾病。
放射沙龙 - 脑膜瘤，硬脑膜下肿物 - 2022-10-17
累及鼻中隔的Rosai-Dorfman病2例
患者，女，41岁，因“发现鼻背肿物4个月，加重伴鼻塞2个月”就诊于我院。
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 - 鼻中隔，Rosai-Dorfman病 - 2018-05-17
病例分享 | 结外软组织Rosai-Dorfman病
患者既往有高血压病史，6月前诊断为“带状疱疹”，10年前因“贫血”进行输血治疗（具体不详），无恶性肿瘤病史及家族史。
上海阿克曼病理 - Rosai-Dorfman病，结外软组织 - 2024-04-03
儿童颅内原发Rosai-Dorfman病1例及文献复习
Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman disease，RDD）又名窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinus histiocytosiswith masive lymphadenop
中南大学学报(医学版) - Rosai-Dorfman病 - 2020-05-26
喉腔及鼻腔多发结外型Rosai-Dorfman病一例
患者女，67岁，1个月前无明显诱因出现声嘶、呼吸困难，伴喘息，活动后加重，无痰中带血、胸闷胸痛及进食困难。当地医院予抗炎治疗后症状有所改善，停药后再次出现呼吸困难伴喘息。发病以来饮食、二便可，精神睡眠欠佳，体重无明显下降。影像表现：CT示喉腔（声门下腔）后壁增厚并见一结节突入喉腔，致喉腔狭窄，病变基底面与喉壁分界欠清，大小约1.6 cm×1.2 cm，增强扫描明显强化；双侧鼻腔见软组织密度病变，鼻
临床放射学杂志 - 喉腔，鼻腔，多发，结外型，Rosai-Dorfman病 - 2019-04-19
累及脊柱的Rosai Dorfman病3例
病例1，34岁，男性，无明显诱因出现左下肢麻木疼痛2年，加重2周。查体：患者自行步入病房，营养良好，全身浅表淋巴结未触及肿大，腰部有轻度压痛及叩击痛，左下肢放射痛，双下肢肌力正常，会阴区感觉正常，双侧膝腱反射及踝反射正常，病理征未引出。
中国脊柱脊髓杂志 - 脊柱，Rosai，Dorfman - 2019-03-28
【每日一例】中华神经外科杂志：颅内外沟通性Rosai-Dorfman病一例
Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease，RDD)是一种良性自限性罕见病，以窦组织细胞增生伴淋巴结肿大为特征，病因不明，累及中枢神经系统的RDD十分罕见。
放射沙龙 - 良性自限性罕见病，颅内外沟通性Rosai-Dorfman病 - 2022-10-15
J Cutan Pathol ：原发性皮肤B细胞淋巴瘤和皮肤Rosai Dorfman病在不同病变中的同步发生：独特的关联
罗赛-多夫曼病，也称为窦性组织细胞增多症伴大块淋巴结肿大 （SHML），是一种罕见的反应性组织细胞增多症亚型，本次文献报道了同一患者同时存在淋巴结外SHML和原发性皮肤B细胞淋巴瘤（PCBCL）
MedSci原创 - 原发性皮肤B细胞淋巴瘤，罗赛-多夫曼病 - 2023-01-16
关注原发性免疫缺陷病（PID） 让爱不再罕见
原发性免疫缺陷病（PID）是由于先天因素或遗传因素导致免疫系统缺陷，机体抗感染免疫功能低下的一组临床病症。持续增长的患儿数量，使得 PID 成为一种“不罕见的罕见病”。 签约启动仪式
美通社 - 原发性免疫缺陷病，罕见病 - 2019-04-22
原发性浆细胞白血病一例分享
异常细胞胞体较大，胞浆丰富，蓝色，部分泡沫感，核圆形或不规则，核染色质较细致，核仁不清楚，见下图。
“检验医学”公众号 - 白血病，原发性浆细胞白血病 - 2022-12-01
藏医药防治“查隆病（原发性高血压）”诊疗指南
将高原地区常见病“查隆病（原发性高血压）”作为研究主体，查阅相关藏医药古籍，咨询藏医药相关专家，回顾性分析3所三级甲等藏医院的病历，参考7所藏医院的“查隆病（原发性
中医药导报 - 原发性高血压，查隆病 - 2023-02-18
原发性免疫缺陷病抗感染治疗与预防专家共识
原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency，PID)典型临床表现为感染、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病和肿瘤易感性增高，儿童期以感染为突出表现，常表现为反复、严重、持续性或条件致病菌感染
中华儿科杂志.2017,55(4):248-255. - 原发性免疫缺陷病，抗感染治疗 - 2017-07-26
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