新型阿片类药物——奥赛利定能替代吗啡吗？
奥赛利定有可能扩大阿片类药物的治疗窗，降低ORAE的发生率，为疼痛管理提供新选择。
疼痛之声 - 吗啡，阿片类药物，术后疼痛，奥赛利定 - 2023-11-19
百奥赛图与Radiance Biopharma达成双抗ADC协议
该协议使得Radiance有权选择获得一款百奥赛图同类首创全人HER2/TROP2双特异性抗体偶联药物（双抗ADC）的授权，用于针对任何人类疾病的治疗性产品在全球范围内的开发、生产和商业化。
网络 - 新药研发，肿瘤新药研发 - 2024-01-09
NEJM：奥拉帕利辅助治疗BRCA阳性早期乳腺癌
对于高危、HER-2阴性、BRCA1或BRCA2阳性早期乳腺癌患者，在完成基础治疗后，接受后续奥拉帕尼辅助治疗可降低患者侵袭性疾病或远端疾病转移风险
MedSci原创 - 奥拉帕尼，PARP抑制剂，奥拉帕利，BRCA阳性乳腺癌 - 2021-06-26
百奥赛图与Ona Therapeutics达成抗体协议，用于针对实体瘤的ADC药物开发
根据协议，百奥赛图将授权Ona评估针对一个特定肿瘤靶点的，由百奥赛图专有RenMice®平台产生的全人抗体。
网络 - 肿瘤 - 2023-12-19
服用奥利司他减肥 如不注意这几点 吃了等于白吃！
奥利司他适用于结合微低热能饮食，肥胖和体重超重者的长期治疗。奥利司他主要作用是减少脂肪的吸收，有降低血脂水平，预防动脉粥样硬化疾病和糖尿病作用。奥利司他的作用机制是抑制胃肠道脂肪酶，使食物中的脂肪不能水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油，未消化的脂肪不能被身体吸收，从而减少热量摄入，控制体重。奥利司他的吸收量极微，只在胃肠道发挥作用，对心血管系统没有副作用；不作用于中枢神经，因而不引起中枢神经系统
药评中心 - 奥利司他 - 2019-03-24
【Cytotherapy】瑞基奥仑赛注射液治疗中国R/R LBCL的2年随访结果
瑞基奥仑赛治疗中国R/R LBCL的2年随访结果显示中位随访时间约18个月，BOR和 CRR 分别为77.59%和53.45%，中位 PFS 为7个月，中位 DoR 为20.3个月，中位 OS 。
网络 - 2023-03-03
临床使用要点 | 奈玛特韦/利托那韦VS阿兹夫定
作为处方药，奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）和阿兹夫定片在新冠病毒感染初期用药效果较好，可防止病情加重，降低发展成重症和死亡的风险。
全科学苑 - 利托那韦片，阿兹夫定，奈玛特韦 - 2022-12-31
OCTOVA临床试验：奥拉帕利、化疗或奥拉帕利联合西地尼布在铂耐药卵巢癌患者中的随机II期研究结果
该研究旨在评估奥拉帕利单药和奥拉帕利联合西地尼布在铂耐药复发性卵巢癌中的活性、毒性和生活质量，奥拉帕利联合西地尼布可能是铂耐药复发性卵巢癌的有效治疗选择，特别是对于BRCA突变患者。
MedSci原创 - 西地尼布，奥拉帕利，铂耐药卵巢癌 - 2024-02-29
百奥赛图与LiberoThera共同开发全人GPCR抗体药物取得里程碑式进展
机制上，这些克隆可通过增强的ADCC效应来耗竭肿瘤微环境中的Treg，也可通过抑制其配体CCL1介导的CCR8信号通路来抑制肿瘤微环境中的Treg活性，进而达到增强抗肿瘤免疫反应的目的
网络 - 肿瘤，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，日本LiberoThera有限公司，全人GPCR抗体开发 - 2022-07-21
奥拉帕利单枪匹马挑战SCLC，早期试验初显成效
研究人员得出结论，奥拉帕利单药治疗耐受性良好，观察到的数据显示了一些益处，但我们的试验未达到预先计划的证据水平，即在未经选择的人群中作为SCLC的维持治疗时疗效提高。
找药宝典 - SCLC，奥拉帕利，早期试验 - 2022-08-14
替吉奥联合奥沙利铂或顺铂对进展期胃癌近期疗效好
最近，李惠利医院内科、第二军医大学长海医院肿瘤科、解放军第113医院肿瘤科的研究人员的一项研究显示，替吉奥(S-1)联合奥沙利铂(SOX)和S-1联合顺铂(SP)化疗方案治疗进展期胃癌均具有较好的近期疗效
医学论坛网 - 替吉奥，奥沙利铂，顺铂，胃癌，第二军医大学长海医院 - 2012-06-28
CPP：利托那韦显著改变多西他赛暴露水平
多西他赛是一种广泛被应用的抗肿瘤药物，可用于治疗NADC。美国学者研究发现，CYP3A4的抑制剂可显著改变多西他赛的暴露水平。
医学论坛网 - 利托那韦，多西他赛 - 2014-05-05
首部《奥沙利铂神经毒性管理白皮书》推出
法国赛诺菲集团等在日前举行的“结直肠癌治疗卓越前沿”学术研讨会上，首次推出了国际上第一个《奥沙利铂神经毒性管理白皮书》，白皮书旨在为各国肿瘤临床医生提供专业指导，有效应对消化道肿瘤化疗治疗
中国科学报 - 奥沙利铂，化疗，不良反应，神经毒性 - 2012-04-10
恒瑞医药抗癌药奥沙利铂通过FDA认证
恒瑞医药6月23日晚公告，2014年6月19日(美国时间6月18日)，公司收到美国食品药品管理局(FDA)通知，公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证，获准在美国市场销售，规格分别为注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一，主要用于转移性结直肠癌的一线治疗以及原发肿瘤完全切除后的III期结肠
生物谷 - FDA，恒瑞，抗癌药 - 2014-06-25
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