婴儿猝死综合征相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

JACC：遗传性心脏病在<font color="red">婴儿</font><font color="red">猝死</font><font color="red">综合征</font>中的作用

JACC：遗传性心脏病在婴儿猝死综合征中的作用

婴儿猝死综合征（SIDS）是婴儿期死亡的主要原因之一，其中遗传性心脏病（GHDs）占SIDS较大一部分。本研究的目的旨在评估GHD相关的基因突变作为SIDS单基因基础的发生率。

MedSci原创 - 心血管，遗传，婴儿猝死综合征 - 2018-03-18

夜间<font color="red">猝死</font>发生率高，莫忽视“Brugada<font color="red">综合征</font>”

夜间猝死发生率高，莫忽视“Brugada综合征”

夜间猝死综合征（Brugada综合征）是由编码心室肌离子通道基因突变引起功能异常而导致的综合征。它通常在夜间发作，多发于＜45岁男性，它能够导致患者出现阵发性室性心动过速并且丧失意识。

网络 - 传导阻滞，夜间猝死，Brugad - 2018-06-13

病例分享：见到这种心电图，警惕Brugada<font color="red">综合征</font>与<font color="red">猝死</font>风险

病例分享：见到这种心电图，警惕Brugada综合征与猝死风险

35岁男性，1小时前发作晕厥1次，目前无明显不适症状。

中国医学论坛报今日循环 - 心电图，Brugada综合征，猝死 - 2018-02-12

EClinical Medicine：孕期烟酒暴露与婴幼儿<font color="red">猝死</font><font color="red">综合征</font>风险

EClinical Medicine：孕期烟酒暴露与婴幼儿猝死综合征风险

孕早期酒精和烟草暴露与婴幼儿猝死综合征风险增加相关

MedSci原创 - 婴幼儿猝死综合征，SIDS，烟酒 - 2020-01-21

国内首例<font color="red">婴儿</font>型Pierson<font color="red">综合征</font>在北大医院确诊

国内首例婴儿型Pierson综合征在北大医院确诊

北京大学第一医院(北大医院)儿科肾脏专业组近日诊断了国内首例婴儿型Pierson综合征，这也是已知国内报道的第2例Pierson综合征，均由北大医院儿科肾脏专业组诊断。据北大医院副院长、儿科肾脏专业组丁洁教授介绍，Pierson综合征是一种儿科罕见的遗传性肾脏疾病，常染色体隐性遗传，1963年被认识，2004年明确其病因为编码层粘蛋白β2的基因(laminin-β2

cmt - Pierson综合征，婴儿型 - 2015-06-04

小心摇晃<font color="red">婴儿</font><font color="red">综合征</font>

小心摇晃婴儿综合征

研究人员通过对数百名美国医生进行调查后发现,晃动婴儿可对其造成非常严重的伤害。婴儿有可能出现硬脑膜下血肿、视网膜出血,严重者出现昏迷甚至死亡。Sandeep Narang博士指出，数据表明,摇晃婴儿是一种非常危险的举动。研究人员指出，摇

MedSci原创 - 硬脑膜下血肿，视网膜出血，昏迷 - 2016-07-23

【长城会2015】遗传性心脏<font color="red">猝死</font><font color="red">综合征</font>孕前基因诊断

【长城会2015】遗传性心脏猝死综合征孕前基因诊断

遗传性心脏猝死综合征是一组以恶性心律失常为主要临床表现的遗传性疾病，是引起青少年和儿童猝死的主要原因。分为离子通道病和非离子通道病 , 主要包括长QT综合征(LQT)，短QT综合征(SQT)，Brugada综合征，儿茶酚胺敏感性多形性室速(CPVT),早复极综合征(ERS)，致心律失常性心肌病(ACM)

中国医学论坛报 - 遗传性心脏猝死综合征，孕前基因诊断 - 2015-11-03

JAHA：Brugada<font color="red">综合征</font>患者家庭成员心源性<font color="red">猝死</font>的年龄重要吗？

JAHA：Brugada综合征患者家庭成员心源性猝死的年龄重要吗？

Brugada综合征是与重大心律不齐事件（MAE）相关的遗传性心脏通道疾病，年龄小于40岁的家庭成员中有SCD病史与较高的MAE风险相关。

网络 - 心源性猝死，Brugada综合征，家庭成员 - 2021-05-20

心面皮肤<font color="red">综合征</font>患儿的<font color="red">婴儿</font>癫痫性痉挛<font color="red">综合征</font>：临床表现及与基因型的关联

心面皮肤综合征患儿的婴儿癫痫性痉挛综合征：临床表现及与基因型的关联

通过 RAS-MAPK 通路失调信号的基因变异导致心面皮肤综合征 (CFCS)，这是一种罕见的多系统疾病。婴儿癫痫痉挛综合征 (IESS) 和其他形式的癫痫是最严重的并发症之一。为了调查 IESS C

Am J Med Gene - 心面皮肤综合征，癫痫性痉挛综合征 - 2023-01-05

破除“巨人”早逝魔咒阻断马凡<font color="red">综合征</font>试管<font color="red">婴儿</font>满月

美国女排名将、郎平最大的对手之一海曼1986年猝死球场，其死因是“马凡综合症”的严重并发症——胸主动脉夹层动脉瘤破裂。一个月前，复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心诞生了一名第三代试管婴儿，医生成功阻断了罕见的马凡综合征。这样的病例此前鲜有报道。医院方面5日透露，目前母子各项身体指标稳定。据了解，该家庭中共有5位马凡综合征患者。这名健康的试管婴儿的出生意味着，困扰这一家族的马凡综合征魔

中国新闻网 - 马凡综合征，婴儿，魔咒 - 2019-05-06