Lancet Oncol：依维莫司、帕瑞肽、依维莫司联合帕瑞肽对肺类癌的疗效评价
2017年10月23日《Lancet Oncology》在线发表随机、对照的Ⅱ期LUMA研究，判断依维莫司、生长抑素类似物帕瑞肽和两者联合治疗肺或胸腺类癌的疗效。
肿瘤资讯 - 依维莫司:帕瑞肽:肺类癌 - 2017-11-06
Lancet Diabetes Endo：帕瑞肽可有效控制库欣氏病患者症状
研究认为，接受长效帕瑞肽治疗后，约40%的库欣氏病患者平均尿游离皮质醇浓度可恢复至正常水平，帕瑞肽是一个有效的库欣病治疗方法
MedSci原创 - 库欣氏病，帕瑞肽，内分泌 - 2017-10-12
德国专家共识声明：肢端肥大症患者帕瑞肽诱发的高血糖的治疗
们强调充分控制肢端肥大症、良好的糖尿病教育、营养和生活方式指导的重要性，并建议在帕瑞肽治疗高血糖患者出现不确定情况时咨询糖尿病专家。
Frontiers in Endocrinology - 肢端肥大症 - 2024-02-29
JAMA Surg：帕瑞肽 vs氢化可的松用于;胰腺切除术并发症的预防
研究认为，对于预防胰腺手术后并发症，帕瑞肽的效果优于氢化可的松，特别是远端胰腺切除患者
MedSci原创 - 帕瑞肽，胰腺切除术，氢化可的松 - 2020-02-17
JCEM：帕瑞肽或成为生长抑素和培维索孟治疗肢端肥大的替代选择
2017年11月15日在JCEM上发表了一篇文章，旨在评估帕瑞肽长效缓释（PAS-LAR）单独或联合培维索孟的安全性和有效性，从而使通过生长抑素类似物（LA-SSAs）和培维索孟控制良好的肢端肥大患者转向
MedSci原创 - 肢端肥大，帕瑞肽长效缓释，培维索孟 - 2017-11-16
绿叶制药Rykindo有望成为我国首个在美获批上市的创新药
今日（3月29日）最新消息，绿叶制药注射用利培酮缓释微球Rykindo®（LY03004）已于美国东部时间3月28日，正式向美国食品药品监督管理局（“FDA”）提交NDA新药上市申请，有望成为我国首个在美获批上市的创新药
医谷 - 绿叶制药，中枢神经用药 - 2019-03-29
中国首个自主创新微球制剂瑞欣妥®上市，以全球领先微球技术提升精神分裂症临床获益
3月27日，绿叶制药集团宣布其自主研发的抗精神分裂症新药——瑞欣妥？〔注射用利培酮微球(Ⅱ)〕正式在华上市。瑞欣妥？是中国首个具有自主知识产权并开展全球注册的创新微球制剂，同时
医谷网 - 乳腺癌，前列腺癌，瑞欣妥 - 2021-04-03
ADA 2016：诺和诺德第二款兼具降糖及减肥的降糖药semaglutide（索马鲁肽）III期临床疗效显著
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会（ADA）科学会议（2016年06月10日-14日）上公布了该公司正在开发的一款新的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物semaglutide（索马鲁肽）2项IIIa期临床研究的数据。
生物谷Bioon.com - 诺和诺德，2型糖尿病，semaglutide，索马鲁肽，捷诺维，艾塞那肽 - 2016-06-16
医保目录中两种精神系统药谈判成功
2017年，医保目录谈判成功的36个品种中有两个药物为精神系统药，分别是抗抑郁药帕罗西汀和抗精神病药喹硫平。
新浪医药新闻 - 帕罗西汀，医保，喹硫平，抑郁症 - 2017-08-07
阿斯利康艾塞那肽注射笔Bydureon Pen获FDA批准
阿斯利康（AstraZeneca）3月3日宣布，Bydureon Pen（exenatide，艾塞那肽长效缓释注射悬液，2mg）获FDA批准，作为一种辅助药物，结合饮食和运动，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-04
兰瑞肽用于无功能性神经内分泌性肿瘤
兰瑞肽（Lanreotide）这个长效生长激素抑制素类似物比安慰剂能显著提高神经内分泌瘤患者无进展生存期。对于可观察到进展的或能产生功能性多肽或血管活性胺的神经内分泌瘤，标准治疗方法是每月注射长效生长激素抑制素类似物。该治疗方法可以良好的控制发病症状，但是抗肿瘤增殖效应不甚明确。 针对
医学论坛网 - 神经内分泌瘤，兰瑞肽 - 2015-01-29
中国医药产业2019年的这些“第一次”
2019年，一批新药密集上市，中国本土创新药企终于开始进入实质性的进展阶段，而非此前仅停留在在空中楼阁去描摹故事的阶段。我们看到的是开始激增的生产需求，前几年各大企业储备的产能开始陆续发挥用途，而随着一大批创新药企正处于从临床阶段向商业化转型的关键时间，一批CDMO企业开始大量承接订单。我们看到的是多款产品预计在接下来的1到2年内可以提交新药上市申请。我们看到的是商业化的团队已经组建完毕，对于商业
E药经理人 - 中国医药产业，2019 - 2019-12-20
【深度解读】医保谈判谁是最大赢家？PD-1谈判结果爆冷，进口丙肝新药平均降价85%！
2019年11月28日，备受关注的国家医保谈判药品名单正式公布！
E药经理人 - 修美乐，医保谈判，丙肝药 - 2019-11-28
FDA批准帕瑞肽治疗库欣病
2012年12月14日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了新的“孤儿药”帕瑞肽（pasireotide diaspartate）注射液用于治疗不能通过手术治疗的库欣病（Cushing’s一项纳入162例库欣病患者的临床试验评估了帕瑞肽的安全性和有效性。结果显示，试验中接受帕瑞肽治疗的患者24小时尿量中皮质醇水平降
医学论坛网 - 帕瑞肽，库欣病，pasireotide，FDA - 2012-12-18
棕榈酸帕利哌酮临床使用指导意见
棕榈酸帕利哌酮（paliperidone palmitate）是第2代抗精神病药帕利哌酮的长效注射制剂，已被我国、美国和欧盟等批准为精神分裂症的治疗用药。
中国新药杂志 - 棕榈酸帕利哌酮 - 2014-09-12
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