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<font color="red">拜</font>耳/强生<font color="red">拜</font><font color="red">瑞</font><font color="red">妥</font>® 预防静脉血栓栓塞

耳/强生® 预防静脉血栓栓塞

一项最新3期临床试验显示和阿司匹林相比,耳和杨森的新型口服抗凝剂(NOAC) (利伐沙班片)可以更有效地防止复发性血栓,同时不会增加出血风险。

生物谷 - 拜瑞妥®,静脉血栓栓塞 - 2017-12-05

强生<font color="red">拜</font><font color="red">瑞</font><font color="red">妥</font>(Xarelto)ACS适应症遭FDA拒绝

强生(Xarelto)ACS适应症遭FDA拒绝

强生(JNJ)和耳(Bayer)2月14日表示,FDA已拒绝了抗凝血剂(Xarelto)用于急性冠脉综合征(ACS)的新适应症申请。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-17

<font color="red">拜</font>耳向欧盟提交拜<font color="red">瑞</font><font color="red">妥</font>(Xarelto)上市许可申请

耳向欧盟提交拜(Xarelto)上市许可申请

2012年4月12日,耳(Bayer)旗下拜耳医药保健公司(Bayer HealthCare)称,已向欧洲药品管理局提交口服抗凝血剂Xarelto(又名rivaroxaban,利伐沙班)的上市许可申请

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

FDA对强生<font color="red">拜</font><font color="red">瑞</font><font color="red">妥</font>(Xarelto)ACS适应症持谨慎态度

FDA对强生(Xarelto)ACS适应症持谨慎态度

FDA似乎对强生(JNJ)所提交的关于抗凝血剂(Xarelto)用于治疗急性冠脉综合征(ACS)的数据持怀疑态度。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-16

强生<font color="red">拜</font>耳的<font color="red">拜</font><font color="red">瑞</font><font color="red">妥</font>(Xarelto)新适应证申请遭FDA评审委员会拒绝

强生耳的(Xarelto)新适应证申请遭FDA评审委员会拒绝

(Xarelto)已获批用于2适应症 FDA专家组对临床试验数据与出血风险多有顾虑 FDA将在六月底作出最终决议   FDA顾问委员会建议驳回强生公司(J&J)就其抗凝血药物

生物谷 - 新药,FDA - 2012-05-24

强生<font color="red">拜</font><font color="red">瑞</font><font color="red">妥</font>(Xarelto)ACS适应症遭FDA委员会否决

强生(Xarelto)ACS适应症遭FDA委员会否决

1月16日,FDA心血管和肾脏药物顾问委员会(CRDAC)以10:0,1票弃权的投票结果,建议不批准强生(JNJ)(Xarelto)急性冠脉综合征(ACS)新适应症申请。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-17

CFDA批准<font color="red">拜</font>耳Xarelto(<font color="red">拜</font><font color="red">瑞</font><font color="red">妥</font>)用于非瓣膜性房颤患者,预防中风及治疗深静脉血栓(DVT)

CFDA批准耳Xarelto()用于非瓣膜性房颤患者,预防中风及治疗深静脉血栓(DVT)

德国制药巨头耳(Bayer)近日宣布,每日一次的口服抗凝血剂Xarelto(rivaroxaban,利伐沙班)获中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于伴有一个或多个风险因素的非瓣膜性房颤患者

生物谷 - 拜瑞妥,房颤 - 2015-05-05

首个肺栓塞新型口服抗凝药<font color="red">拜</font><font color="red">瑞</font><font color="red">妥</font>®在华上市 相关真实世界研究回顾

首个肺栓塞新型口服抗凝药®在华上市 相关真实世界研究回顾

10月15日,耳在京宣布新型口服抗凝药(利伐沙班)作为一种肺栓塞单药治疗方案在中国上市,该适应症于今年4月获得中国食品药品监督管理总局批准,这也是在中国上市的第一个用于肺栓塞治疗的新型口服抗凝药

科学网、生物谷、凤凰健康 - 真实世界研究,拜瑞妥®,肺栓塞 - 2017-11-22

CONKO-011研究表明,与低分子量肝素相比,<font color="red">拜</font><font color="red">瑞</font><font color="red">妥</font>®抗凝效果更优,肿瘤合并静脉血栓栓塞患者治疗满意度更高

CONKO-011研究表明,与低分子量肝素相比,®抗凝效果更优,肿瘤合并静脉血栓栓塞患者治疗满意度更高

本次结果是对 COSIMO 研究的补充,COSIMO研究表明从低分子量肝素切换到®后患者满意度提高。

medsci - 抗凝 - 2021-07-21

Reprod Biol Endocrinol:拮抗剂周期的黄体期添加三<font color="red">妥</font><font color="red">瑞</font>林可优化ART的结局

Reprod Biol Endocrinol:拮抗剂周期的黄体期添加三林可优化ART的结局

由于子宫内膜中存在GnRH受体,在体外受精方案中黄体期添加GnRH类似物很少被提出。本研究旨在评价在短效拮抗剂周期中添加三羟色胺的效果,与仅补充孕酮的周期相比。

MedSci原创 - ART治疗,三妥瑞林 - 2020-07-24

<font color="red">拜</font>耳<font color="red">瑞</font>戈非尼转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤双适应症国内获批

戈非尼转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤双适应症国内获批

24日, 耳宣布口服多激酶抑制剂戈非尼(商品名:万戈?)

新浪医院新闻 - 直肠癌,胃肠道间质瘤,瑞戈非尼 - 2017-03-24

<font color="red">拜</font>登医疗团队

登医疗团队

登总统上任后,正值一系列危机笼罩全国,其中不乏改变美国卫生保健面貌的COVID-19冠状病毒大流行,这使得负责抗击疫情和保护美国医疗系统的机构人员配备更加紧迫。

MedSci原创 - 2021-02-08

基石药业宣布与<font color="red">拜</font>耳合作,评估其PD-L1单抗CS1001与<font color="red">瑞</font>格非尼的联合抗胃癌疗效

基石药业宣布与耳合作,评估其PD-L1单抗CS1001与格非尼的联合抗胃癌疗效

基石药业宣布与耳进行全球临床合作,以评估其PD-L1单抗CS1001与尔口服多激酶抑制剂格非尼(靶向VEGFR、FGFR、CSF1R等)联合用于治疗多种癌症(包括胃癌)的安全性、耐受性、药代动力学

MedSci原创 - 基石药业,PD-L1单抗,瑞格非尼,胃癌 - 2019-06-10

中国首个自主创新微球制剂<font color="red">瑞</font>欣<font color="red">妥</font>®上市,以全球领先微球技术提升精神分裂症临床获益

中国首个自主创新微球制剂®上市,以全球领先微球技术提升精神分裂症临床获益

3月27日,绿叶制药集团宣布其自主研发的抗精神分裂症新药——?〔注射用利培酮微球(Ⅱ)〕正式在华上市。?是中国首个具有自主知识产权并开展全球注册的创新微球制剂,同时

医谷网 - 乳腺癌,前列腺癌,瑞欣妥 - 2021-04-03

首个肺栓塞新型口服抗凝药在华上市

10月15日,耳在京宣布新型口服抗凝药(利伐沙班)作为一种肺栓塞单药治疗方案在中国上市,该适应症于今年4月获得中国食品药品监督管理总局批准,这也是在中国上市的第一个用于肺栓塞治疗的新型口服抗凝药

科学网 - 拜瑞妥,健康中国 - 2017-10-17

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