乙肝治疗：在希望和挫折中艰难前行
在中国，有接近1亿人口携带乙肝病毒(HBV)，而具有明显乙肝症状的患者达到2000万左右，严重威胁着公共健康，同时也给患者的升学、求职、婚姻等方面造成了重大负面影响。由于HBV的特殊性，目前很难治愈，能做到的只是控制病毒数量，延缓肝损伤进程，虽然HBV疫苗在很多年前已被开发出来，但由于庞大的感染人口基数，在未来50年内，抗HBV的任务仍然很艰巨，新型抗HBV药物的开发仍然具有重大的社会意义和市场价
药渡头条 - 乙肝，治疗，希望，挫折，前行 - 2017-07-14
《自然》：年轻科学家讲述科研生活中的挫折
Eddie López-Honorato说：“当你没有经费时，会感觉到压力。当你有了经费时，同样会压力重重。”图片来源：Alejandro Cartagena for NatureMartin Tingley有点想放弃。那是2014年的深秋，他刚在美国宾夕法尼亚州立大学担任助理教授一年多。在看望完波士顿的妻子后，Tingley正驱车回家，而这要花费他8个小时。Tingley感觉自己压力重重、疲
来宝网 - 科学家，科研 - 2016-12-06
Frontiers in Psychology：自我调节能帮助年轻人克服挫折吗？
不幸的是，这样的挫折是任何人生活的一部分，并且可以从早期开始。在人的一生中必须要学会面对逆境，然而有些人似乎比别人更有处理得更好。
medicalxpress - 自我调节，克服挫折 - 2017-05-29
美尼曼匹克氏症临床试验一关键挫折遭忽视
美尼曼匹克氏症临床试验一关键挫折遭忽视 美国国立卫生研究员临床中心是一项NPC临床试验的所在地。不过，当并发症出现时，该试验被叫停。
科学网 www.sciencenet.c - NIH，临床，试验 - 2016-10-12
抗抑郁新药rapastinel遭遇挫折：未达到III期研究的主要终点
Allergan在本周三（2019年3月6日）公布了重度抑郁症（MDD）候选药物rapastinel的III期RAP-MD-01，RAP-MD-02和RAP-MD-03研究的最终结果，称治疗组与安慰剂组在主要和关键次要终点上未产生显著差异。
网络 - rapastinel，抑郁，重度抑郁症 - 2019-03-07
重大挫折！梯瓦亨廷顿症药物SD-809被FDA拒绝批准
近日梯瓦神经药物管线在美国审批方面遭遇重大挫折，FDA拒绝批准其亨廷顿舞蹈病药物deutetrabenazine。
生物谷Bioon.com - 罕见病，亨廷顿舞蹈症 - 2016-06-05
陈南晖：回忆自己科研生涯初期遇到过的一些挫折
挫折从来都是存在的，关键是我们怎么看。一帆风顺并不都是常态，越是价值高的事情风险也越大，失败的可能性也越大。问题是，我们是否甘愿冒这样的风险。 从小我就梦想成为一名科学家。
科学网博客园 - 科研，挫折 - 2016-03-16
礼来（Lilly）的Olumiant在狼疮、特应性皮炎适应症中遭遇挫折
SLE-BRAVE-I研究的结果显示，与安慰剂相比，4mg 口服剂量的 Olumiant 在第 52 周达到了主要终点，但 SLE-BRAVE-II 研究则没有达到主要终点。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，Olumiant，JAK抑制剂Olumiant - 2022-02-03
细菌性肺炎治疗遭遇挫折：已停止Murepavadin静脉注射制剂的III期PRISM研究
Polyphor公司近日宣布，已决定停止Murepavadin静脉注射制剂的III期PRISM研究。Murepavadin预计用于医院获得性和呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）。通过对PRISM研究中所有患者的分析，已经证实了患者血清中肌酸酐浓度升高，表明急性肾损伤的频率高于预期。
MedSci原创 - Murepavadin，细菌性肺炎，医院获得性细菌性肺炎 - 2019-07-18
阿尔茨海默症治疗再遇挫折：Eisai和Biogen终止了BACE抑制剂elenbecestat的研发
Eisai和Biogen近日表示，他们将结束实验性口服BACE抑制剂elenbecestat的III期研究，elenbecestat预计用于治疗阿尔茨海默症早期患者。
MedSci原创 - BACE抑制剂，elenbecestat，阿尔茨海默症 - 2019-09-14
Neuron：面对挫折，人们什么时候会选择坚持？
无论人们决定追寻怎样的目标，都难免遇到各式各样的挫折。在面对这些挫折时，有时人们会不惧艰险坚持到底，直到完成自己的目标；有时则决定放弃既定的目标来规避挫折。是什么造成了这样的选择差异？
科学人 - 神经，大脑 - 2014-09-11
挫折！FDA延长诺华公司多发性骨髓瘤药物panobinostat审批时间
中国有句古话——是药三分毒！这也成为了目前世界各国医药管理机构审批药物时考虑的重中之重。近日美国FDA做出决定延长诺华公司开发的治疗多发性骨髓瘤药物panobinostat的审批时间。这一结果对诺华公司无疑是个重大打击。 诺华公司在今年春天提交了panobinostat的相关资料，鉴于其良好的药效，FDA表示会采用快速审批通道将panobinostat的审批周期由通常的12个月缩短至8个月。
生物谷 - 骨髓瘤，药物 - 2014-11-28
罗氏遭遇巨大挫折， 乳腺癌新药Kadcyla和Perjeta效果不如赫赛汀？
正当罗氏还沉浸在 Kadcyla和Perjeta（帕妥珠单抗）获得治疗乳腺癌的特许经营权，并对其抱有极大期待之际，近日一盆冷水浇下，遭遇了严重挫折。
生物谷 - 乳腺癌，新药 - 2014-12-23
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