NEJM：赛洛西宾vs艾司西酞普兰用于中重度抑郁治疗
目前，以艾司西酞普兰为代表的选择性血清素(serotonin)再吸收抑制剂是重度抑郁症的一线治疗手段，但这些药物起效需要几周时间，部分患者对治疗无
MedSci原创 - 抑郁症，艾司西酞普兰，赛洛西宾 - 2021-04-15
NEJM：瑞博西尼加来曲唑治疗晚期乳腺癌的总体生存率
在HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中，与安慰剂加来曲唑相比，瑞博西尼加来曲唑的一线治疗能具有显著的总体生存获益。瑞博西尼的中位总生存期比安慰剂长12个月以上。
MedSci原创 - 晚期乳腺癌，总体生存率，来曲唑，瑞博西尼 - 2022-03-10
JAMA Psychiatry：赛洛西宾辅助治疗对重度抑郁症的影响
抑郁症是抑郁障碍的一种(抑郁障碍还包括心境恶劣),是一种慢性复发性疾病,其症状包括情绪低落、兴趣减少、思维迟缓、注意和记忆减退
MedSci原创 - 药物，抑郁症 - 2022-05-06
瑞德西韦获得FDA孤儿药认定
根据美国《金融邮报》的报道，FDA已授予吉列德科学（Gilead）公司的实验性药物瑞德西韦（remdesivir）孤儿药认定，以作为COVID-19的潜在治疗药物。
MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19，COVID-19肺炎，孤儿药 - 2020-03-24
JEADV:瑞来西替尼和布雷西替尼治疗斑秃的临床研究
斑秃(AA)是一种自身免疫性疾病，在Allegro试验的第24周，与安慰剂相比AASIS和SALT评分有显著改善,同时AASIS全球和分量表得分与SALT得分之间可以看到中到大的相关性。
MedSci原创 - 斑秃，毛发疾病，瑞来西替尼，布雷西替尼 - 2022-01-22
NEJM：巴瑞替尼联合瑞德西韦可加速新冠肺炎住院患者恢复
巴瑞替尼联合瑞德西韦可缩短新冠肺炎住院患者的恢复时间，改善临床状态，特别是在高流量氧气或无创通气治疗患者中疗效更佳
MedSci原创 - 巴瑞替尼，新冠肺炎，瑞德西韦 - 2020-12-19
FDA正式批准首个新冠药物瑞德西韦
美东时间10月22日，美国FDA正式批准吉利德抗病毒药物Veklury（remdesivir，瑞德西韦）上市，用于12岁及以上、体重至少40公斤的需要住院治疗的成人和儿童COVID-19治疗。FDA新
医谷网 - FDA，瑞德西韦，新冠药物 - 2020-11-02
Lancet Haematol：老年AML新的低强度方案：克拉屈滨+低剂量阿糖胞苷交替地西他宾
研究人员研究了一种新的低强度方案，旨在改善该患者人群的结局，方案为克拉屈滨+低剂量阿糖胞苷交替地西他宾。
环球医学 - 急性髓性白血病，老年 - 2018-11-02
药监局修订甲磺酸瑞波西汀制剂说明书
根据不良反应监测结果，为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局近日对甲磺酸瑞波西汀制剂的说明书进行了修订，增加相关安全性内容。
国家食品药品监督管理局 - 甲磺酸瑞波西汀制剂，说明书 - 2013-01-21
Science：瑞德西韦治疗新冠首份临床研究公布，饶子和院士团队Science新成果揭晓瑞德西韦作用靶点的结构
近日，上海科技大学饶子和院士团队率先在国际上成功解析了新冠病毒“RdRp-nsp7-nsp8复合物”近原子分辨率三维空间结构的研究成果。
生物探索 - 瑞德西韦 - 2020-04-13
瑞德西韦（Remdesivir）治疗新冠肺炎受试者招募广告
受试者招募广告一项评价瑞德西韦（Remdesivir）治疗住院成人新型冠状病毒轻-中度肺炎患者疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究一项评价 瑞德西韦（Remdesivir）联合标准疗法治疗新型冠状病毒感染成人住院重症患者的疗效和安全性的
网络 - 瑞德西韦，受试者招募 - 2020-02-10
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