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单药3CL抑制剂(<font color="red">来</font><font color="red">瑞</font><font color="red">特</font><font color="red">韦</font>)上市后临床研究大会精粹

单药3CL抑制剂()上市后临床研究大会精粹

临床试验证实,片抗病毒能力与Paxlovid相当,半衰期长且无需利托那,单药能有效缩短核酸转阴4.2天时长,有效下降病毒载量,显著缩短11项临床症状恢复时间,安全性良好,是有效的治疗选择。并

梅斯医学 - 来瑞特韦,3CL抑制剂 - 2023-06-15

<font color="red">来</font><font color="red">瑞</font><font color="red">特</font><font color="red">韦</font>vs辉瑞Paxlovid,两者结构差异性告诉您该如何选

vs辉瑞Paxlovid,两者结构差异性告诉您该如何选

与辉瑞Paxlovid相比,与蛋白结合结构更加清晰准确,药物靶点停留时间长,消除半衰期和维持血药浓度等药代动力学特性更优越2。

梅斯医学 - 来瑞特韦 - 2023-06-15

“主动预防”破解CMV感染挑战,<font color="red">来</font><font color="red">特</font>莫<font color="red">韦</font>为移植手术保驾护航

“主动预防”破解CMV感染挑战,为移植手术保驾护航

新型管理模式,不仅给造血干细胞移植成功提供了强有力的支持,还将这种病毒的防控端口从被动治疗前移到前端主动预防治疗。

梅斯医学 - 2022-08-03

2023 NICE 技术鉴定指南:卡斯<font color="red">瑞</font><font color="red">韦</font>单抗联合依米得<font color="red">韦</font>单抗,奈玛<font color="red">特</font><font color="red">韦</font>联合利托那<font color="red">韦</font>,索托<font color="red">韦</font>单抗联合塔西单抗治疗COVID-19 [TA878]

2023 NICE 技术鉴定指南:卡斯单抗联合依米得单抗,奈玛联合利托那,索托单抗联合塔西单抗治疗COVID-19 [TA878]

基于证据卡斯单抗联合依米得单抗,奈玛联合利托那,索托单抗联合塔西单抗治疗COVID-19的循证建议。

NICE官网 - Covid-19 - 2023-06-28

<font color="red">瑞</font>德西<font color="red">韦</font>获得FDA孤儿药认定

德西获得FDA孤儿药认定

根据美国《金融邮报》的报道,FDA已授予吉列德科学(Gilead)公司的实验性药物德西(remdesivir)孤儿药认定,以作为COVID-19的潜在治疗药物。

MedSci原创 - 瑞德西韦,Covid-19,COVID-19肺炎,孤儿药 - 2020-03-24

NEJM:度鲁<font color="red">特</font><font color="red">韦</font>联合富马酸替诺福<font color="red">韦</font>治疗HIV

NEJM:度鲁联合富马酸替诺福治疗HIV

DTG联合两种替诺福前药(TAF和TDF)对HIV的治疗效果与标准护理方案相当

MedSci原创 - HIV,度鲁特韦,替诺福韦 - 2019-08-29

临床使用要点 | 奈玛<font color="red">特</font><font color="red">韦</font>/利托那<font color="red">韦</font>VS阿兹夫定

临床使用要点 | 奈玛/利托那VS阿兹夫定

作为处方药,奈玛/利托那片(Paxlovid)和阿兹夫定片在新冠病毒感染初期用药效果较好,可防止病情加重,降低发展成重症和死亡的风险。

全科学苑 - 利托那韦片,阿兹夫定,奈玛特韦 - 2022-12-31

<font color="red">瑞</font>德西<font color="red">韦</font>仿制药获批,定价公布

德西仿制药获批,定价公布

德西仿制药获批,定价公布,总治疗成本低至195美元(约合人民币1379.8元)……

赛柏蓝 - Covid-19,瑞德西韦仿制药 - 2020-06-23

吉利德开始测试吸入型<font color="red">瑞</font>德昔<font color="red">韦</font>

吉利德开始测试吸入型德昔

吉利德(Gilead)宣布了一项计划,开始对吸入型抗病毒药物德昔(remdesivir)进行试验,以期在COVID-19的治疗途径中尽早使用该药物。

MedSci原创 - Covid-19,瑞德昔韦 - 2020-06-23

默沙东「<font color="red">来</font><font color="red">特</font>莫<font color="red">韦</font>片」在中国获批,用于巨细胞病毒的预防性治疗

默沙东「片」在中国获批,用于巨细胞病毒的预防性治疗

是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。

默沙东 - 巨细胞病毒,来特莫韦片 - 2022-01-10

2023 NICE 技术鉴定指导意见:卡西<font color="red">瑞</font>单抗加依米得<font color="red">韦</font>单抗、奈马<font color="red">特</font>维加利托那<font color="red">韦</font>、索托<font color="red">韦</font>单抗和托珠单抗用于治疗 COVID-19[TA878]

2023 NICE 技术鉴定指导意见:卡西单抗加依米得单抗、奈马维加利托那、索托单抗和托珠单抗用于治疗 COVID-19[TA878]

关于卡西单抗加依米得单抗、奈马维加利托那、索托单抗和托珠单抗治疗 COVID-19 的循证建议。

NICE官网 - Covid-19 - 2023-04-02

NEJM:<font color="red">瑞</font>德西<font color="red">韦</font>联合baricitinib治疗新冠患者

NEJM:德西联合baricitinib治疗新冠患者

导语:德西的花式应用——总能比你想象的再多一点

MedSci原创 - 2021-03-05

奈玛<font color="red">特</font><font color="red">韦</font>/利托那<font color="red">韦</font>与阿兹夫定老年用药注意事项

奈玛/利托那与阿兹夫定老年用药注意事项

虽然这两种药物对新冠病毒感染具有一定疗效,但并不是新冠的“特效药”,更不是所谓的“神药”。

北京医院 - 利托那韦,注意事项,奈玛特韦 - 2023-01-14

FDA更新波普禁忌症

美国食品药品监督管理局(FDA)于近日更新了波普(boceprevir)药物标签,表明波普与钙通道阻滞剂、α1-肾上腺素受体拮抗剂相互作用可能有害。2011年5月,FDA批准蛋白酶抑制剂波普用于丙肝的治疗。2012年4月,FDA发出警告,对于HCV和HIV合并感染的患者,波普与强效HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir(利托那)联用可能降低药物对这两种疾病的疗效。 现在,该药

丁香园 - 波普,FDA,钙通道阻滞剂,药物,多沙唑嗪 - 2014-03-05

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