临床急需,国内首个法布雷病特效药物法布赞在华获批
赛诺菲中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准法布赞(注射用阿加糖酶β)用于被确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏)患者的长期酶替代疗法,适用于成人、8岁及以上的儿童和青少年。作为国内首个获批的法布雷病特效药,法布赞填补了国内特异性治疗药物的空白和临床未被满足的需求,可长期稳定肾功能、减轻疼痛、改善患者生存质量,使患者回归正常生活成为可能。
医谷 - 法布雷病,特效药 - 2019-12-20
中华医学会第一届全国罕见病学术年会(CSRD 2023):法布雷病诊断和治疗进展
本次大会,来自四川大学华西医院的陈玉成教授为我们分享《法布雷病诊断和治疗进展》议题。梅斯医学整理重点分享给各位。
MedSci原创 - 法布雷病,CSRD 2023 - 2023-09-24
赛诺菲携3款罕见病新药亮相进博会: 为法布雷病、血友病及黏多糖贮积症患者带来新希望
2019年11月6日 ,全世界已知的罕见病约有7000种,但其中只有约6%的疾病有药可治。“去世前,希望能够用上一次药”是很多罕见病患者短暂生命中的唯一期盼。作为罕见病治疗领域的先行者和领导者,赛诺菲在第二届中国国际进口博览会上带来了三款罕见病领域的创新药物,以期助力中国法布雷病、B型血友病及黏多糖贮积症Ⅰ型患者直面健康挑战,绽放生命的希望。先行探索,积极推动罕见病药物可及性罕见病,又称孤儿病,是
医谷 - 赛诺菲,罕见病 - 2019-11-06
法布雷病认知现状医生调研问卷
注:本调研问卷以了解目前医生对罕见病法布雷病(Fabry’s disease)的认知情况,预设7个问题,大约需要您2-3分钟作答,无标准答案,请根据您的情况作答
2024-03-27
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