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2021 ELN建议:合理应用<font color="red">细胞</font>减少<font color="red">药物</font>治疗真性<font color="red">红细胞</font>增多症

2021 ELN建议:合理应用细胞减少药物治疗真性红细胞增多症

真性红细胞增多症与生活质量降低、血管事件发生率升高以及疾病发展的内在风险相关。关于该病治疗的几项随机试验结果现已经公布,欧洲已经批准ropeginterferon以及鲁索替尼用于治疗真性红细胞增多症。

Lancet Haematol - 真性红细胞增多症,髓系疾病 - 2022-04-02

CELL HOST MICROBE:疟原虫入侵<font color="red">红细胞</font>新机制 潜在<font color="red">药物</font>靶点

CELL HOST MICROBE:疟原虫入侵红细胞新机制 潜在药物靶点

细胞内寄生虫必须侵入宿主细胞才能成熟并且进行传播。疟原虫就是一种细胞内寄生虫,其必须侵袭宿主红细胞才能完成生命周期。昨天 Manuel Llinás课题组在细胞宿主和微生物(Cell Host & Microbe)杂志发文,阐述疟原虫侵袭宿主红细胞新机制。

MedSci原创 - 疟原虫,药物靶点 - 2017-06-15

辉瑞抗体<font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>Mylotarg欧洲获批用于治疗急性髓<font color="red">细胞</font>白血病

辉瑞抗体偶联药物Mylotarg欧洲获批用于治疗急性髓细胞白血病

欧洲食品药品监督管理局批准Mylotarg与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用,用于治疗CD33阳性的急性髓细胞白血病(AML)患者,不包括急性早幼粒细胞白血病。

MedSci原创 - 急性髓细胞白血病,Mylotarg,抗体偶联药物 - 2018-04-25

诺华重磅<font color="red">药物</font>Jakavi欧盟收获新适应症:真性<font color="red">红细胞</font>增多症(PV)

诺华重磅药物Jakavi欧盟收获新适应症:真性红细胞增多症(PV)

Novartis)在欧盟监管方面近日传来大好消息,该公司研发的口服JAK激酶抑制剂Jakavi(ruxolitinib)在欧盟收获了新适应症——用于对羟基脲(hydroxyurea)有抵抗或不耐受的真性红细胞增多症(PV,简称“真红”)成人患者的治疗,该药也成为欧盟批准的首个PV靶向治疗药物

生物谷 - 诺华,红细胞增多症 - 2015-03-20

关注罕见病“真性<font color="red">红细胞</font>增多症”:PTG-300获美国FDA孤儿<font color="red">药物</font>认定

关注罕见病“真性红细胞增多症”:PTG-300获美国FDA孤儿药物认定

真性红细胞增多症(polycythemia vera, PV)是一种骨髓增殖性肿瘤,骨髓增殖性肿瘤是一组源于造血干细胞、以形态学成熟度不一的骨髓细胞克隆增殖为特征的恶性肿瘤。

MedSci原创 - 真性红细胞增多症,PTG-300 - 2020-06-18

药明生物未来的又一增长极:ADC和广泛的<font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>全球领先CRDMO<font color="red">平台</font>药明合联(WuXi XDC)将分拆上市

药明生物未来的又一增长极:ADC和广泛的偶联药物全球领先CRDMO平台药明合联(WuXi XDC)将分拆上市

根据弗若斯特沙利文的数据,全球已经批准了15个ADC药物,其中11个都是过去5年获批。

药明生物 - 2023-07-09

2019 ASH临床实践指南:应用促<font color="red">红细胞</font>生成类<font color="red">药物</font>治疗癌症相关贫血

2019 ASH临床实践指南:应用促红细胞生成类药物治疗癌症相关贫血

2019年4月,美国血液病学会(ASH)联合美国肿瘤学会(ASCO)共同更新发布了应用促红细胞生成类药物治疗癌症相关贫血指南,该指南是对2010版指南的更新,问题共针对10个临床问题提出指导建议。

网络 - 促红细胞生成类药物,癌症相关贫血 - 2019-05-22

JCO:抗体<font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>——IMMU-132治疗晚期非小<font color="red">细胞</font>肺癌的安全性及有效性

JCO:抗体偶联药物——IMMU-132治疗晚期非小细胞肺癌的安全性及有效性

Trop-2亦称作肿瘤相关钙信号传导蛋白-2(tumor-associated calcium signal transducer 2,TAC-STD2),最早发现表达于滋养层上皮细胞,在胚胎发育过程中有重要作用,随着对其研究的深入,Trop-2在多种上皮来源的肿瘤组织中高表达,但在相对应的正常组织中却几乎无表达,其可能是非小细胞肺癌(Non-Small-Cell Lung Cancer,NSCL

MedSci原创 - 抗体偶联药物,IMMU-132,Trop-2 - 2017-05-31

ASH 2014:武田抗体<font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>Adcetris大幅改善复发性系统间变大<font color="red">细胞</font>淋巴瘤(sALCL)生存率

ASH 2014:武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤(sALCL)生存率

近日,西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)和武田(Takeda)在会上公布了抗体偶联药物Adcetris一项关键性II期临床试验的数据。该研究在复发/难治系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)患者中开展,数据表明,平均随访46.3个月,估计的4年生存率为64%,平均无进展生存期(PFS)为20个月。

生物谷 - 药物,武田,抗体 - 2014-12-10

ERYTECH的<font color="red">红细胞</font>包裹<font color="red">药物</font>eryaspase在二线胰腺癌的3期试验中取得里程碑

ERYTECH的红细胞包裹药物eryaspase在二线胰腺癌的3期试验中取得里程碑

法国ERYTECH Pharma生物制药公司宣布了TRYbeCA1三期临床试验的两个重要里程碑事件,该实验评估将治疗药物包裹在红细胞内的创新疗法eryaspase治疗二线转移性胰腺癌的药效和安全性。

MedSci原创 - ERYTECH,红细胞,eryaspase,二线胰腺癌,3期试验,里程碑 - 2019-11-04

靶向CD79a的抗体<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物Polivy,获NICE推荐治疗复发或难治性大B<font color="red">细胞</font>淋巴瘤

靶向CD79a的抗体药物偶联物Polivy,获NICE推荐治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤

Polivy联合Rituxan/苯达莫司汀的完全缓解率为40%,而对照组仅为18%,总生存期从4.7个月增加到11.8个月。

MedSci原创 - 复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),抗体药物偶联物Polivy(polatuzumab vedotin),CD79b - 2020-08-20

CLIN CANCER RES :Anti-NaPi2b抗体<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物作为非小<font color="red">细胞</font>肺癌和卵巢癌治疗的临床前景

CLIN CANCER RES :Anti-NaPi2b抗体药物偶联物作为非小细胞肺癌和卵巢癌治疗的临床前景

目的:抗体药物偶联物(ADCs)有选择性的输送细胞毒性药物细胞,表达易进入的靶目抗原。这里我们偶联单甲基阿里他汀 E(MMAE)到抗体识别SLC34A2基因产物NaPi2b,II型磷酸钠协同转运蛋白,其在肺部、卵巢、甲状腺肿瘤表面高度表达,也在正常的肺细胞中有表达。实验设计:抗NaPi2b 抗体药物偶联物ADC的疗效通过卵巢癌小鼠和非小细胞肺癌(NSCLC)

MedSci原创 - Anti-NaPi2b,抗体药物共轭物,非小细胞肺癌,卵巢癌 - 2015-07-09

ADC Therapeutics针对CD19的抗体<font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>loncastuximab tesirine,在弥漫性大B<font color="red">细胞</font>淋巴瘤的II期临床中大获成功

ADC Therapeutics针对CD19的抗体偶联药物loncastuximab tesirine,在弥漫性大B细胞淋巴瘤的II期临床中大获成功

ADC Therapeutics周四宣布,其抗体偶联药物loncastuximab tesirine针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的关键性II期研究达到了其主要终点。

MedSci原创 - ADC,therapeutics,CD19,抗体偶联药物,loncastuximab,tesirine,弥漫性大B细胞淋巴瘤,II期临床 - 2020-01-09

2019 ASH临床实践指南:应用促红细胞生成类药物治疗癌症相关贫血

2019年4月,美国血液病学会(ASH)联合美国肿瘤学会(ASCO)共同更新发布了应用促红细胞生成类药物治疗癌症相关贫血指南,该指南是对2010版指南的更新,问题共针对10个临床问题提出指导建议。

Blood Adv. 2019 Apr 23;3(8):1197-1210. - 促红细胞生成类药物,癌症相关贫血 - 2019-05-22

欧盟批准第一个也是唯一一个真性红细胞增多症(PV)治疗药物

PharmaEssentia和AOP Orphan的Besremi(Ropeginterferon Alfa-2b)药物获得欧盟批准用于治疗真性红细胞增多症(PV)。

MedSci原创 - 真性红细胞增多症,孤儿药,干扰素 - 2019-02-22

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