易误诊的线粒体脑肌病MELAS型 您了解多少?
线粒体脑肌病是由各种原因使线粒体DNA(mtDNA)和(或)核DNA(nDNA)发生基因突变,细胞内线粒体的结构与功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组疾病。由于对本病缺乏认识或因检查方法受限,常易误诊。下面这例病例,看专家如何慧眼识别该疾病。
神经科少见病例 - 线粒体,脑肌,病例 - 2017-09-07
Nat Genet:发现与线粒体肌病相关的基因
科技日报 - 研究 - 2013-12-30
原发性线粒体肌病的治疗:REN001获得FDA孤儿药称号
Reneo Pharmaceuticals今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予该公司的主要候选药物REN001治疗原发性线粒体肌病(PMM)的孤儿药称号。
MedSci原创 - 原发性线粒体肌病,REN001 - 2020-06-24
Neurology病例:线粒体ND3突变所致的迁移性Rolandic脑病
患者1年前初次神经科检查时的FLAIR[A];左侧Rolandic皮质的微小病变在2个月后消失[B]并在9个月后再次出现[C];其他类似的微小病变后来在右侧Rolandic皮质中发现。
神经科病例撷英拾粹 - 线粒体,ND3突变,Rolandic脑病 - 2022-12-11
JAMA Neurol:YARS2相关的线粒体肌病的临床特征与分子异质性
p.Leu392Ser突变是新的YARS2突变型,对于线粒体脑肌病患者有早期风险监测作用
MedSci原创 - YARS2,线粒体肌病,Leu392Ser突变 - 2017-04-11
Diabetologia:长期过度摄食对健康人骨骼肌线粒体的影响
在肥胖症和2型糖尿病中观察到骨骼肌线粒体能力降低。在人类中,这种异常的病因尚未得到很好的解释,但有学者建议,它可能是由于营养过剩的压力所导致的。为了验证这一假设,研究人员检查了持续过度摄食是否会减少骨骼肌线粒体含量或导致其功能损害。近日,国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于长期过度摄食对健康人骨骼肌线粒体影响的研究。 经过监督协议,26名健康志愿者(21名男性,5名女性
MedSci原创 - 骨骼肌,线粒体 - 2018-04-25
NEJM:新型线粒体遗传病,他们只吃不胖,只因线粒体过度活跃
线粒体疾病通常会干扰线粒体的功能,然而,这些双胞胎却是线粒体异常活跃,尽管他们摄入了远超身体所需的热量,但体重却仍然很低。
“ 生物世界”公众号 - 线粒体,遗传病 - 2022-10-17
Neurology:齐鲁医院:线粒体ND3突变引起的迁移性罗兰德脑病1例
m.10191T>C突变可能出现在迁移性罗兰德脑病。
MedSci原创 - 线粒体脑脊髓病,迁移性罗兰病 - 2021-10-30
Neurology:原发性线粒体肌病成人采用elamipretide治疗的随机剂量递增试验!
由此可见,elamipretide治疗5天后能增加PMM患者的运动能力,而没有增加安全性担忧。这些发现,以及额外的功能和病人报告的指标,仍需在更长时间的较大试验中进行检验,以检测受这种情况影响的个人其他潜在的治疗益处。这项试验为PMM患者采用elamipretide治疗改善6MWT步行距离提供了I类证据。
MedSci原创 - PMM,Elamipretide,剂量递增 - 2018-03-04
Neurology:Elamipretide可大幅改善原发性线粒体肌病患者运动能力
研究认为,Elamipretide可提高原发性线粒体肌病患者的运动能力,无明显毒副作用
MedSci原创 - 原发性线粒体肌病,Elamipretide,心磷脂 - 2018-03-03
BMC Cardiovascular Disorders:一名患有线粒体肌病的中国男性的可逆性心功能和左心室肥厚:病例报告
我们报告了一位伴有急性右心衰和左心室肥厚的中国男性患者患有MM的病例。
MedSci原创 - 左心室肥厚,线粒体肌病 - 2023-09-17
Ann Neurol:深部脑刺激对颈肌张力障碍的局部缓解
研究发现,内苍白球θ振荡与肌张力障碍症状程度相关,是自适应闭环刺激治疗效果有效的生物标志物。θ峰振荡数值对慢性DBS的临床预后具有预测价值,可用于改善电极植入术中神经生理靶标定位
MedSci原创 - 颈肌张力障碍,DBS,苍白球 - 2018-01-08
肝性脑病分级
肝性脑病分级 - 2022-07-20
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