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Nat Commun:上海交大发布中国人<font color="red">胃癌</font><font color="red">泛</font><font color="red">基因</font>组学分析

Nat Commun:上海交大发布中国人胃癌基因组学分析

该研究首次将全新的基因组研究方法用于人类肿瘤基因组研究。通过构建胃癌人群基因组,再以基因组作为参照将每一例全基因组测序数据予以比对。

“生物世界”公众号 - 胃癌,泛基因组学 - 2022-09-27

Nat Commun :朱正纲/陈红专/于颖彦/韦朝春团队合作发表中国人群<font color="red">胃癌</font><font color="red">泛</font><font color="red">基因</font>组分析成果

Nat Commun :朱正纲/陈红专/于颖彦/韦朝春团队合作发表中国人群胃癌基因组分析成果

研究团队通过结合人类参考基因组和非参考序列开发了一种癌症基因组学研究的新策略,从185对胃癌和正常黏膜中构建了GCPAN。

测序中国 - 胃癌泛基因 - 2022-10-01

2024 ESMO临床实践指南:<font color="red">胃癌</font>患者的诊断、治疗和随访——<font color="red">泛</font>亚洲人群适用

2024 ESMO临床实践指南:胃癌患者的诊断、治疗和随访——亚洲人群适用

本文主要提供了适用于亚洲胃癌患者的ESMO治疗建议,主要内容涉及胃癌的临床诊断、分期、处理、治疗及随访。目的是鼓励循证医学,并改善亚洲患者获得最先进癌症治疗的机会。

ESMO Open - 胃癌 - 2024-02-09

Nature:36个中国人口的<font color="red">泛</font><font color="red">基因</font>组参考

Nature:36个中国人口的基因组参考

中国大基因组联盟的数据表明,当个人来自代表性不足的少数民族群体时,发现新颖和缺失序列的显著增加。

MedSci原创 - 全基因组相关性研究,中国人 - 2023-07-18

Nat Genet:科学家发现<font color="red">胃癌</font>新<font color="red">基因</font>

Nat Genet:科学家发现胃癌基因

2012年4月8日,新加坡与新加坡国立癌症中心的杜克国大医学研究生学院研究人员领导的一个国际科学家小组鉴定出了胃癌中数以百计的新的基因突变,胃癌是全球第二大最致命癌症类型。胃癌是导致癌症患者死亡的第二大原因,全球有超过70万的癌症患者死于胃癌,尤其是在东亚地区,胃癌是最常见的。治疗这种致命性的疾病往往是困难和失败的,在美国不到四分之一

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-10

Nature:中国学者领衔,人类“<font color="red">泛</font><font color="red">基因</font>组”成果登上封面!

Nature:中国学者领衔,人类“基因组”成果登上封面!

由国际人类基因组参考联盟牵头,由美国国立卫生研究院国家人类基因组研究所 (NHGRI) 资助的研究人员发布了一份人类“基因组”草稿——这是一个新的、可用的基因组学参考,它结合了来自不同祖先背景的

BioMed科技 - 泛基因组 - 2023-05-14

NRG1<font color="red">基因</font>融合:一个新兴的<font color="red">泛</font>癌种靶点

NRG1基因融合:一个新兴的癌种靶点

NRG1基因融合:一个新兴的癌种靶点,你了解吗?

网络 - NRG1,泛癌种靶点 - 2023-05-29

吉利德<font color="red">泛</font><font color="red">基因</font>型丙肝鸡尾酒疗法Epclusa获英国NICE批准

吉利德基因型丙肝鸡尾酒疗法Epclusa获英国NICE批准

近日,吉利德基因型丙肝鸡尾酒疗法Epclusa在英国监管方面收获重大利好消息,英国NICE发布指南,批准该药物在英格兰和威尔士患者中使用。Epclusa在今年六月份被FDA批准,用于全部6种基因型丙肝,而在七月份,该药物也毫无悬念地拿下了欧洲的批文。Epclusa是全球首个也是唯一一个全口服、基因型、单一片剂的丙肝治疗方案,该药同时也是吉利德开发的第3款基于sofosbuvir(索

生物谷 - 吉利德,丙肝,鸡尾酒疗法 - 2016-09-27

赛默飞全球领导层到访<font color="red">泛</font>生子,共同拓展<font color="red">基因</font>测序平台应用发展

赛默飞全球领导层到访生子,共同拓展基因测序平台应用发展

2018年8月29日,赛默飞世尔科技(以下简称赛默飞)全球临床测序部总裁Joydeep Goswami先生、全球临床测序产品管理总监Peter Vuong先生等一行到访生子北京总部,与生子管理层就基因测序领域战略合作进行深入讨论并达成众多共识作为国内癌症精准医疗领域头部企业,生子与全球科学服务领域的世界领导者赛默飞一直保持着密切合作关系,自2016年4月签订战略合作协议开始,

MedSci - 基因测序 - 2018-09-11

Nat Genet:新的<font color="red">胃癌</font>致病<font color="red">基因</font>ARID1A被发现

Nat Genet:新的胃癌致病基因ARID1A被发现

,研究人员利用先进的基因组技术,揭示了胃癌的所有基因突变,并发现了

胃癌,ARID1A - 2012-01-06

交大科研人员发现<font color="red">胃癌</font>腹膜转移病变关键驱动<font color="red">基因</font>

交大科研人员发现胃癌腹膜转移病变关键驱动基因

上海交通大学医学院附属瑞金医院针对胃癌发生腹膜转移不治之症开展的全基因组与全转录组研究成果,近日发表于《科学报告》。该研究由朱正纲、于颖彦共同领衔,为预测胃癌腹膜转移及该类病人的靶向治疗药物开发等提供了新依据。 胃癌是威胁生命的消化道恶性肿瘤,致死率极高。但长久以来受到病例样本来源、实验模型以及实验手段所限,胃癌腹膜转移的分子机制研究进展缓慢,针对胃癌腹膜转移这一世界性难题一直缺乏有效的治疗

中国新闻网 - 胃癌,腹膜转移,驱动基因 - 2015-10-29

DEK基因激活与胃癌发生有关

  最近,昆明医学院研究生部、昆明医学院第二附属医院干疗消化科、兵器工业521医院消化血液科、第四军医大学西京医院综合诊疗科的研究人员的一项研究显示,随着慢性萎缩性胃炎的进展,DEK基因逐步激活,在胃癌组织中出现DEK基因大量激活;DEK基因激活与胃癌发生有关,且与胃癌的组织分化程度和肿瘤转移有一定关系。该研究旨在通过检测DEK基因在胃正常黏

医学论坛网 - DEK,基因,激活,胃癌,肿瘤,转移 - 2012-04-27

两个基因变异与胃癌相关

  新华网华盛顿4月9日电(记者任海军)一个国际研究团队日前报告说,他们利用最新DNA(脱氧核糖核酸)测序技术,确认两个基因变异与胃癌具有较强关联。   美国杜克大学等机构的研究人员分析了胃癌患者癌变组织和正常部位的组织。他们筛选1.8万个基因后在胃部癌变组织中发现了600多个此前未知的基因变异,其中两个基因FAT4、ARID1A发生变异与胃癌关联性最强。   在一些胃癌患者中,包含这两个基因

新华社 - FAT4,ARID1A - 2012-04-14

Gut:OCT1基因胃癌的关联

近日,上海交通大学医学院附属仁济医院消化科、上海市消化疾病研究所的研究团队发现了OCT1基因胃癌发生和发展过程中的重要作用,研究提示OCT1基因通过激活而作用于ERK/MAPK信号通路,并使胃癌患者的生存显著缩短OCT1与胃癌:多潜能诱导因子OCT4的家族基因在癌症中扮演重要作用 OCT1 是细胞多潜能性诱导因子OCT4的家族

中国医学论坛报 - OCT1,胃癌,肿瘤标记物 - 2014-05-07

胃癌研究新进展 Cx基因能抑制增殖

哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内七科主任吴瑾教授等人研究证实,Cx基因不仅具有抑制胃癌细胞增殖的能力,还能增加癌细胞对抗肿瘤药物的敏感性。胃癌是我国发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一,许多患者往往死于体内癌细胞增长旺盛、对药物敏感性差所致的复发和转移。人们发现,在较多的癌症中,抑癌基因Cx的表达严重受到遏制,

健康报 - 胃癌,细胞转移 - 2014-03-31

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