“合理用药”考核方案出台，重点内容直指管理薄弱环节
2019年12月20日，国家卫生健康委医政医管局网站上发布了《关于做好医疗机构合理用药考核工作的通知》（以下简称“通知”）。通知的出台，意味着国家卫生健康委对合理用药的考核再度升级。该考核工作甚至被称作是超严厉“合理用药”考核方案，因为不仅考核标准、考核方式、考核手段更加细化，而且考核不合格医院会被责令限期改正，连续整改不合格或将被停业，主管人员和其他直接责任人员，依法给予处分，真的是不可谓不严厉
健康界 - 考核方案，合理用药，重点内容 - 2020-01-03
Nature Medicine：全基因组CRISPR筛选找到“癌中之王”的薄弱环节
胰腺癌生长快而且转移率高，是一种非常致命的恶性疾病，被称为“癌中之王”。胰腺导管腺癌（PDA）是胰腺癌的一个主要类型，它拥有抵御化疗的物理屏障，能诱导多种免疫抑制。多伦多大学的研究人员最近通过全基因组CRISPR–Cas9筛选找到了PDAC细胞的弱点，这项研究于十一月二十一日发表在Nature Medicine杂志上。 规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在
生物通 叶予 - 全基因组CRISPR筛选，“癌中之王”，薄弱环节 - 2016-11-23
甘肃1亿元扶持医院薄弱学科
近日，甘肃省卫生部门印发《2018年县级医院薄弱学科建设实施方案》，确定了甘南州人民医院、卓尼县人民医院等19家县级综合医院作为薄弱学科建设项目实施单位。甘肃省财政厅共安排1亿元用于支持县级医院薄弱学科建设项目，对每个薄弱学科平均补助125万元，市县级财政对县级医院薄弱学科建设也将给予支持。
健康报 - 甘肃，薄弱学科，建设标准 - 2018-04-17
基层医疗薄弱无的五大原因
“健康中国”是发展经济、强国富民的又一战略规划，国家因此对医疗卫生行业给予很大厚望，同时也给予重大任务，其中“预防为主”、让庞大农民群体享受基本医疗卫生服务便成为“健康中国”的宏大而又艰辛的民生工程，而村医自然是完成这一重任的主要和重要力量，那么，眼下村医队伍及其实力究竟如何，能否担负和完成这一社会民生重任呢？原阳县是豫北黄河滩区农业大县，60万农民760个行政村只有800名村医，2015年底近半
华医网（转载已获授权） - 基层医疗，薄弱 - 2016-06-07
山东：向扶贫重点乡镇和薄弱卫生院选派“业务院长”
山东将从全省二级及以上医院中公开选拔卫生人员，到扶贫重点乡镇和薄弱卫生院任“业务院长”，任期2年。
新华网 - 基层卫生，业务院长，山东 - 2018-06-04
做好这5个环节 及时做到心梗救治
心脏急救，中国比世界足足慢了一小时中国每年有350万人死于心血管疾病，每10秒即有1人因此丧生;目前我国心肌梗死患病人数约250万，每年新发患者至少50万……急性心肌梗死的最佳治疗是在一定的时间窗口内(一般为发病12小时以内)行急诊介入治疗(医学上称为直接PCI)。在欧美发达国家，急诊介入治疗的比率可高达80%以上。然而，在我国，即使在有介入条件的医
医学论坛网 - 心梗救治，急诊介入治疗，心脏急救 - 2015-06-26
海南推进医学检查结果互认 简化就医环节
海南省卫计委日前制定并印发了《海南省医学检查结果互认工作实施方案》，推进海南省医疗资源整合，实现医疗机构之间医学检查结果互认，降低患者就医费用，简化患者就医环节。
新华社 - 海南，医学检查，就医 - 2017-10-17
Cell：揪出癌症盔甲的薄弱环节
由于侵袭是致命的癌症转移过程的第一步，研究人员说他们或许已经找到了癌症盔甲的薄弱环节以及有可能的治疗新靶点。他们的研究结果在线发表在12月12日的《细胞》（Cell）杂志上。
生物通 - 癌症转移，K14 - 2013-12-17
处方环节用药错误防范指导原则
为加强处方环节用药错误识别与防范，ＩＮＲＵＤ 中国中心组临床安全用药组、中国药理学会药源性疾病学专业委员会、中国药学会医院药学专家委员会和药物不良反应杂志社组织医学、药学、法学、护理学等专业专家，以《中国用药错误管理专家共识
药物不良反应杂志.2017,19(2):84-88. - 处方，环节，用药，错误，防范，指导，原则 - 2017-06-09
戒烟：精神科治疗的重要环节
精神障碍患者的吸烟率远高于一般人群，前者寿命也较后者短8年，而最近的证据显示，这一差异很大程度上应归咎于吸烟。精神科患者的戒烟动机与常人无异，因此也完全可以成功戒除。然而，在与患者见面的过程中，帮助患者戒烟可能不会成为精神科医师所关注的焦点。医生可能会感觉，自己正在夺走患者生命中的一项乐趣，而戒烟也可能对患者的心理状态产生有害影响。 有人提议，在精神卫生机构引入无烟政策将显著改善上述群体的健康水
不详 - 精神科，戒烟 - 2014-05-27
药物临床试验中的几个重要环节
随着现代医药研究突飞猛进的发展，药物临床试验的研发也日渐增多。药物临床试验质量管理规范（GCP）[1]是国际公认的新药临床试验的标准。凡是以人为 对象的临床试验均应以此标准进行设计、实施、监查、记录和总结报告，以确保在科学与伦理道德两方面都符合GCP及国家政策法规的要求，既能保护受试者的权 益，又能保证其安全。维护人民的健康，是医药卫生工作者不可推卸的
华西医学 - 临床试验，药物 - 2014-03-03
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