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非小细胞肺癌<font color="red">融合</font><font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>问题答疑

非小细胞肺癌融合基因检测问题答疑

本文从融合基因检测的临床意义、适用人群、常见融合基因的共性和特性、常用检测方法优缺点和检测策略优化等多个角度出发对部分问题进行了汇总答疑。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,融合基因检测 - 2024-03-04

2023 巴西专家共识:实体瘤中NTRK<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font><font color="red">检测</font>

2023 巴西专家共识:实体瘤中NTRK基因融合检测

随着针对原肌球蛋白受体激酶融合蛋白的选择性药物的批准,这些突变已成为癌症基因组分析的新生物标志物。本文主要针对实体瘤中NTRK基因融合检测提供共识指导。

Clin Pathol - 实体瘤,NTRK基因融合检测 - 2023-09-19

2023 巴西专家共识:实体瘤中NTRK<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font><font color="red">检测</font>

2023 巴西专家共识:实体瘤中NTRK基因融合检测

2023 巴西专家共识:实体瘤中NTRK基因融合检测

网络 - 2023-09-20

中国非小细胞肺癌RET<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>临床<font color="red">检测</font>专家共识

中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家共识

我国非小细胞肺癌患者中RET基因融合的发生率占1.4%~2.5%。目前国内外已有针对RET基因融合的靶向药物获批上市,疗效显著。准确检测RET基因融合是实施RET抑制剂治疗的前提。然而,相对于常见的E

中华病理学杂志.2021.50(6):583-591. - 非小细胞肺癌 - 2021-06-30

2023 共识建议:通过基于RNA的二代测序优化NTRK<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font><font color="red">检测</font>与报道

2023 共识建议:通过基于RNA的二代测序优化NTRK基因融合检测与报道

基于RNA的二代测序(NGS)检测基因融合是临床遗传实验室用于肿瘤生物标志物检测以指导靶向治疗选择的一种新兴方法。本文主要提出了基于RNA的NGS基因融合检测的分析前、分析和报告方面的共识建议。

Curr Oncol - 二代测序 - 2023-05-17

RNA+DNA同时测序,<font color="red">检测</font>癌症组织中的<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>和碱基突变!

RNA+DNA同时测序,检测癌症组织中的基因融合和碱基突变!

靶向治疗和免疫检查点抑制剂治疗目前已显著改善了肿瘤患者的生存率,而新型疗法的有效运用往往需要依赖于对基因变异的准确检测。当前的研究表明,诸如NTRK(神经营养因子受体酪氨酸激酶)等罕见的融合变异事件能有效地驱动肿瘤发生,并成为多种肿瘤中靶向治疗的靶标。基于DNA检测的大Panel可以覆盖几百个癌基因,是大规模探测突变的强有力工具,但在融合/重排检测方面仍具有一定挑战。靶向二代测序是一种能够综合鉴定

转化医学网 - RNA,DNA,癌症组织,基因融合,碱基突变 - 2019-12-11

基于RNA-based NGS<font color="red">检测</font>非小细胞肺癌<font color="red">融合</font><font color="red">基因</font>临床实践中国专家共识

基于RNA-based NGS检测非小细胞肺癌融合基因临床实践中国专家共识

本共识将进一步明确RNA-based NGS在融合基因检测中的应用时机、应用场景和质控,并给予指导性建议,推动RNA-based NGS在NSCLC临床诊疗中的应用。

中国肺癌杂志 - 非小细胞肺癌,融合基因,二代测序 - 2023-11-23

再次<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>发现ROS1<font color="red">融合</font>,双药治疗破困局!

再次基因检测发现ROS1融合,双药治疗破困局!

本文报告1例晚期肺腺癌患者伴ROS1重排,其特征为持续的恶性胸腹腔积液。患者接受克唑替尼和安罗替尼联合治疗,恶性积液明显减少甚至消失。探索性使用这种治疗方法改善了患者的生活质量,并有可能延长总生存期。

苏州绘真医学 - 肺癌,胸腹水,恶性胸腹腔积液 - 2023-11-16

Cancer Res:基于长读长测序准确全面<font color="red">检测</font>癌症<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>事件的新方法:FusionSeeker

Cancer Res:基于长读长测序准确全面检测癌症基因融合事件的新方法:FusionSeeker

基于模拟和三个癌细胞系的数据,该研究证明了FusionSeeker在检测基因融合事件方面优于现有方法。

测序中国 - 癌症,基因测序 - 2022-11-25

Nature:<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>下游致癌信号被揭示

Nature:基因融合下游致癌信号被揭示

染色体易位产生阅读框内致癌基因融合是靶向癌症治疗的一个成功的例子。研究人员之前已经报导了,3%的人类胶质母细胞瘤病例中含有FGFR3-TACC3(F3-T3)的基因融合

MedSci原创 - 肿瘤,基因融合 - 2018-01-04

INT J LAB HEMATOL:通过双色荧光实时PCR同时<font color="red">检测</font>白血病中的45个<font color="red">融合</font><font color="red">基因</font>

INT J LAB HEMATOL:通过双色荧光实时PCR同时检测白血病中的45个融合基因

研究人员开发了一种新型双色TaqMan探针实时PCR方法,可同时在12个平行反应中筛选45个融合转录本。该方法用携带已知融合转录物和患者样品的细胞系进行测试和验证。

MedSci原创 - PCR,融合基因,白血病 - 2017-04-20

2021 新加坡工作组共识:儿童和选定的成人癌症患者中NTRK<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>的<font color="red">检测</font>流程建议

2021 新加坡工作组共识:儿童和选定的成人癌症患者中NTRK基因融合检测流程建议

神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合在多种肿瘤类型中的出现为TRK抑制剂作为癌症治疗提供了一个机会。本文主要针对儿童和选定的成人癌症患者NTRK基因融合检测流程提供共识建议。

Asia Pac J Clin Oncol - NTRK基因融合 - 2021-11-23

2022 麦哲伦临床医疗指南:<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>-胚胎植入前<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-胚胎植入前基因检测

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-胚胎植入前基因检测

radmd - 基因检测,胚胎植入前基因检测 - 2022-09-08

<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>蓝海:微生物<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>产业简析

基因检测蓝海:微生物基因检测产业简析

抗生素产业衰落,耐药菌繁殖、快速裂变,为实现病原体精准用药,高通量病原微生物检测技术应运而生,且目前市场竞争较少。

火石创造 - 微生物基因检测,抗生素 - 2019-05-14

中国 EGFR 基因敏感突变和 ALK 融合基因阳性 NSCLC 诊疗指南

肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第 1 位,其中 80%-85% 的患者为非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)。NSCLC 患者的 5 年生存率约为 15%,约 70% 的 NSCLC 患者确诊时即为晚期。基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为 NSCLC 的研究热点,尤其是以表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,

中华肿瘤杂志 - 非小细胞肺癌,指南 - 2014-09-12

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