Blood：赖氨酸特异性去甲基化酶1A (LSD1)限制人HSC的体外扩增，是UM171的靶点
在体外，抑制赖氨酸特异性脱甲基酶1A（LSD1）可促进人HSCs增殖。包含CoREST复合物的LSD1是HSC扩增激动剂UM171的主要靶点。
MedSci原创 - HSCs，LSD1抑制剂，UM171 - 2020-07-01
Epigenetics：组蛋白去甲基化酶KDM4B可抑制破骨细胞的生成
本研究中，我们确定组蛋白去甲基化酶KDM4B是用于治疗PD的潜在药物靶标。免疫组织化学染色显示患病牙周上皮KDM4B丰度增加，与炎症相关。在暴露于伴放线聚集杆菌脂多糖（Aa-LPS）的小鼠颅骨切片中，免疫组织化学染色显示KDM4B蛋白表达明显增加。已知8-羟基喹啉
MedSci原创 - KDM4B，破骨细胞 - 2018-06-23
Nat Commun | 仅4个CpG甲基化位点即可识别肝癌患者，特异性100%，灵敏度98%
研究论证了高通量DNA甲基化测序方法的可行性，这种方法可以用少量血液对少量的CpG位点进行检测，以便对HCC患者进行分类。
测序中国 - 肝癌，CpG甲基化位点 - 2023-07-07
Cancer Res：李枫/吕雪梅合作组揭示组蛋白去甲基化酶KDM4B在肿瘤细胞中高表达的致病分子机理
高等生物基因组中存在一类可以“跳跃”的重复序列，在漫长的历史演变中扩增或者改变位置，对于基因组的进化起到了重要的作用，这种序列称为转座子(transposons)。其中有一类RNA 转座子，又称为逆转录转座子(retrotransposons) ， 是以 RNA 为媒介进行转座的，其复制方式通常被形容为“复制-粘贴”模式，即首先通过转录合成 RNA 中间体，再以该 RNA 为模板逆转录合成 DNA
BioArt - 组蛋白，去甲基化酶，KDM4B，肿瘤细胞，高表达，致病分子机理 - 2018-12-01
A&R：赖氨酸特异性脱甲基酶1在通过缺氧诱导因子1α和E2F1代谢整合破骨细胞分化和炎性骨吸收中的作用
蛋白质赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1)在需要能量的炎症环境中代谢调节破骨细胞生成。这些发现为治疗炎症性关节炎（包括RA患者）中的破骨细胞提供了潜在的新治疗策略。
MedSci原创 - 代谢，LSD1，类风湿性关节炎，破骨细胞，HIF-1α，E2f1，赖氨酸特异性去甲基化酶1 - 2022-06-11
MCB：去甲基化酶LSD2抑制肝脏细胞脂代谢
近日，来自日本的科学家在国际生物学期刊Molecular and Cellular Biology在线发表了他们的最新研究进展，他们发现赖氨酸特异性去甲基化酶LSD2能够抑制肝脏细胞中脂质交换与代谢，以维持肝脏细胞的能量平衡
生物谷 - 肝脏，代谢 - 2015-02-04
北京大学何跃辉团队发现组蛋白去甲基化的调控新机制
该研究发现三羧酸循环相关酶α-酮戊二酸(α-KG)脱氢酶(KGDH)进入细胞核，与各种JMJs相互作用，调节JMJs对α-KG依赖性组蛋白的去甲基化，从而控制植物全基因组基因的表达。
iNature - 组蛋白去甲基化 - 2023-07-16
Leukemia：LSD1有望称为治愈MDS相关白血病的靶点！
NCD38能对异常情况下被LSD1沉默的造血调节因子的超强启动子去抑制，从而延迟白血病进程，发挥抗白血病的作用，抑制MDS相关白血病的不良预后。
MedSci原创 - 表观遗传，LSD1，MDS相关白血病 - 2018-01-15
Blood：LSD1抑制剂通过重校正PU.1和C/EBPα依赖的增强子发挥其抗白血病效应
抑制染色体修饰酶——如组蛋白去甲基化酶赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）和组蛋白甲基化转移酶DOT1L——的靶向治疗，开发为用于治疗难治性疾病的新型疗法。
MedSci原创 - LSD1抑制剂，急性髓系白血病，分化阻滞 - 2018-02-18
【论着】| KDM4A通过引入BMP9促进乳腺癌细胞MDA-MB-231的迁移和死亡
本研究探索表观遗传修饰的组蛋白KDM4A在乳腺癌中的表达及作用，探究KDM4A与BMP9之间的关系及其可能的调节机制，并明确其对乳腺癌发生、发展的影响。
中国癌症杂志 - 乳腺癌，组蛋白去甲基化，赖氨酸特异性去甲基化酶4A；，骨形态发生蛋白9 - 2024-04-01
Science Advances：王贵华团队揭示PD-L1甲基化抑制PD-1/PD-L1抑制剂效果
大多数癌症类型的患者对靶向PD-1/PD-L1相互作用的治疗没有反应或只是暂时反应，多项临床试验已经提出将PD-L1阳性作为预测抗PD-1或抗PD-L1治疗反应的生物标志物。
“生物世界”公众号 - 癌细胞，PD-L1甲基化 - 2023-05-31
Research：浙大闵军霞/王福俤团队提出食管鳞癌治疗全新策略，靶向LSD1-G9a-ER应激通路
在我国，绝大部分（90%）食管癌患者属于食管鳞状细胞癌（ESCC），而患者在诊断时往往已处于晚期，5年生存率仅为20%左右。因此，发现食管鳞状细胞癌的治疗新靶点并开发相应治疗药物显得尤为迫切。
“生物世界”公众号 - 食管鳞癌，LSD1-G9a-ER应激通路 - 2022-06-10
昆明理工大学谭韬、季维智在Cell Research发表研究文章
2月24日， 国际知名期刊Cell Research（细胞研究，影响因子14.8）以 昆明理工大学 灵长类转化医学研究院为第一及通讯作者单位在线发表了灵长类转化医学研究院谭韬和季维智课题组、中国农科院深圳农业基因组研究所高飞课题组，以及同济大学孙毅课题组合作完成的研究论文“De novo DNA methylation during monkey pre-implantation embr
中国高校之窗 - 转座酶，DNA甲基化，生殖受精 - 2017-03-03
J Cell Physiol：MiR-137敲低通过LSD1/BMP2/SMAD4信号网络促进人脂肪干细胞的成骨分化
机制上，抑制miR-137激活骨形态发生蛋白2（BMP2）-对抗decapentaplegic同系物4（SMAD4）途径，而抑制赖氨酸特异性组蛋
网络 - 2019-06-30
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