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FDA已批准FYCOMPA用于治疗4岁以上<font color="red">部分发作</font>的<font color="red">癫痫</font>患者

FDA已批准FYCOMPA用于治疗4岁以上部分发作癫痫患者

日本卫材制药9月28日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)扩大了其抗癫痫药物FYCOMPA(perampanel)的适应症,用于单药治疗4岁及以上部分癫痫发作的患者,且无论有或没有次要全身癫痫发作

MedSci原创 - FYCOMPA,癫痫发作,perampanel - 2018-09-29

UCB抗<font color="red">癫痫</font>药Vimpat获欧盟批准单药治疗<font color="red">部分发作</font><font color="red">性</font><font color="red">癫痫</font>,年销售峰值将达到12亿美元

UCB抗癫痫药Vimpat获欧盟批准单药治疗部分发作癫痫,年销售峰值将达到12亿美元

 比利时制药巨头优时比(UCB)抗癫痫药Vimpat(lacosamide,拉科酰胺)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Vimpat作为一种单药疗法,用于青少年(16-18岁)及成人癫痫患者部分发作癫痫(partial-onset seizure,POS)的治疗。在欧盟,Vimpat于2008年9月首次获批上市,作为一种辅助药物,用于青少年(16-18岁)和成人癫痫

生物谷 - UCB,癫痫,Vimpat,lacosamide,拉科酰胺,部分发作性癫痫 - 2016-12-24

EMA接受抗<font color="red">部分</font><font color="red">性</font><font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>药物cenobamate的销售授权申请

EMA接受抗部分癫痫发作药物cenobamate的销售授权申请

Cenobamate的营销申请是基于一项全球临床试验计划,该计划招募了1900名不受控制的部分癫痫发作成人患者。

MedSci原创 - 欧洲药品管理局,Cenobamate,部分性癫痫发作 - 2020-04-04

Neurology:家族聚集<font color="red">性</font>局灶<font color="red">性</font><font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>研究

Neurology:家族聚集局灶癫痫发作研究

非后天局灶癫痫存在表型基因型关系有助于易感基因患者亚组鉴别

MedSci原创 - 2017-06-04

卫材新药Perampanel已申请用于<font color="red">部分</font><font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>中国患者的辅助治疗

卫材新药Perampanel已申请用于部分癫痫发作中国患者的辅助治疗

卫材制药近日宣布,中国国家医疗产品管理局已接受审查卫材抗癫痫药物perampanel的新药申请,作为12岁及以上癫痫患者部分发作癫痫发作的辅助治疗。

MedSci原创 - 部分癫痫发作,perampanel,卫材 - 2018-10-14

2021 ACR适宜<font color="red">性</font>标准:儿童<font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>

2021 ACR适宜标准:儿童癫痫发作

2021年5月,美国放射学会(ACR)发布了儿童癫痫发作的影像学检查指南,儿童癫痫发作可以是单纯的发热性惊厥也可以是致命情况,如癫痫持续状态。本文针对儿童癫痫发作适宜影像学检查提供指导。

J Am Coll Radiol.2021 May;18(5S):S199-S211. - 儿童癫痫 - 2021-06-30

丁美萍教授:心因<font color="red">性</font>假性<font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>的诊治

丁美萍教授:心因假性癫痫发作的诊治

在第八届中国神经内科医师大会上,浙江大学医学院附属第二医院脑科中心丁美萍教授介绍了心因假性癫痫发作患者的管理。定义和流行病学心因假性癫痫发作(PNES)是指由各种心理因素引起的一组发作性事件,包括行为、运动、感觉、自主神经和认知等改变,临床类似癫痫发作,但无相应脑电生理异常。

医学论坛网 - 心因性假性癫痫发作,丁美萍教授,癫痫 - 2015-06-24

婴儿<font color="red">癫痫</font>伴游走<font color="red">性</font>局灶<font color="red">性</font><font color="red">发作</font>:临床特点、病因、治疗

婴儿癫痫伴游走局灶发作:临床特点、病因、治疗

婴儿癫痫伴游走局灶发作(epilepsy of infancy with migrating focal seizures,EIMFS)既往又称婴儿游走部分癫痫(MPSI)或婴儿恶性游走部分

网络 - 婴儿癫痫,婴儿癫痫伴游走性局灶性发作 - 2022-08-31

JNNP:心因<font color="red">性</font>非<font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>患者的死亡率

JNNP:心因癫痫发作患者的死亡率

心因癫痫发作(PNES)或表现为明显的躯体症状,或表现为明显的情感障碍

MedSci原创 - 死亡率,老年患者,心因性非癫痫 - 2022-02-22

PN:拉考沙胺对儿童局灶<font color="red">性</font><font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>间期<font color="red">癫痫</font>样放电的影响

PN:拉考沙胺对儿童局灶癫痫发作间期癫痫样放电的影响

LCM对IEDs数量的影响可能与癫痫发作结局无关。

MedSci原创 - 局灶性癫痫,拉考沙胺 - 2023-10-31

Neurology:不同<font color="red">癫痫</font>类型在妊娠前后<font color="red">发作</font>恶化的风险对比:局灶<font color="red">性</font><font color="red">癫痫</font>恶化可能大,额叶<font color="red">癫痫</font>尤甚

Neurology:不同癫痫类型在妊娠前后发作恶化的风险对比:局灶癫痫恶化可能大,额叶癫痫尤甚

近日,有研究人员研究癫痫类型和癫痫发作部位,以及ASM方案和浓度对妊娠和产后癫痫发作频率的影响。与全身癫痫患者相比,患有局灶癫痫的女性在怀孕期间癫痫发作恶化的可能更高,且额叶癫痫的风险尤其高。

MedSci原创 - 癫痫,妊娠期,癫痫发作,癫痫类型 - 2022-01-08

癫痫药Aptiom单药治疗部分发作癫痫在美国被批准上市

日本住友制药(Sunovion)近日宣布,FDA已批准Aptiom(醋酸艾司利卡西平)的补充新药申请(sNDA),将Aptiom作为一种单药疗法,用于部分发作癫痫患者的治疗。此次批准,将使Aptiom可作为一种单药,用于首次接受治疗的患者以及从其他抗癫痫药物(AEDs)转向Aptiom的患者。之前,Aptiom已于2013年获FDA批准,作为一种辅助药物,用于部分发作癫痫的治疗。截至目前,Ap

不详 - 癫痫,Aptiom - 2015-09-01

FDA批准吡仑帕奈治疗癫痫部分发作

  10月22日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了吡仑帕奈片(perampanel,商品名Fycompa)用于治疗12岁以上的癫痫症患者部分发作。   吡仑帕奈是高度选择和非竞争的AMPA型谷氨酸盐受体拮抗剂。3项临床试验结果显示,与服用安慰剂的患者相比,服用吡仑帕奈的患者可更好地控制癫痫发作。   

医学论坛网 - 吡仑帕奈,癫痫,部分发作 - 2012-10-23

治疗部分发作癫痫药物:从成人到2岁的小儿患者的疗效探索(FDA指南)

治疗部分发作癫痫药物:从成人到2岁的小儿患者的疗效探索

癫痫 - 2019-10-31

Neurology:普瑞巴林单药治疗部分癫痫发作安全有效

普瑞巴林作为抗癫痫药物已在多个国家获批用于部分癫痫发作治疗的合并用药,而既往也有研究显示单药治疗新诊断的部分癫痫耐受类似于拉莫三嗪,但疗效欠佳。 【原文下载】为此,来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项对照研究,评估普瑞巴林单药治疗部分癫痫发作的疗效和安全。研究证实普瑞巴林在20周的治疗期内治疗部分癫痫发作患者安全有效,研究发表于2014年2月份的《

dxy - 普瑞巴林,癫痫 - 2014-03-06

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