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<font color="red">释</font><font color="red">新闻</font>|我国已列管芬太尼22年,非法贩卖不足1克亦可获刑

新闻|我国已列管芬太尼22年,非法贩卖不足1克亦可获刑

在刚结束的中美元首会晤中,双方同意采取积极行动加强执法、禁毒等合作,中方决定对芬太尼类物质进行整类列管。此前,曾有美国方面报告称中国是美国非法芬太尼最大源头。事实上,芬太尼“一夜爆红”之前,中国对该类物质的管控和违法制贩的打击力度,近年来一直呈高压态势。正如国务委员兼外交部长王毅在布宜诺斯艾利斯举行中外记者会时所说,“中方迄今采取的措施得到了包括美国在内国际社会的充分肯定”。在我国《禁毒法》中

澎湃新闻 - 芬太尼,非法贩卖,1克 - 2018-12-04

<font color="red">释</font><font color="red">新闻</font>|实验室布病感染如何避免?血样处理最易出问题

新闻|实验室布病感染如何避免?血样处理最易出问题

11月28日起,中国农业科学院兰州兽医研究所有学生被查出布鲁氏杆菌病(以下简称“布病”)隐性感染,这些学生曾在该所做过动物实验。近半月里,陆续有近百名师生得到同样的诊断。曾从该所购买过实验动物的多所高校也纷纷展开检测。此外,12月10日,黑龙江卫健委发通报称,今年8月曾在兰州兽医所接触动物研究工作的13名哈尔滨学生出布病抗体阳性,其中1人确诊为布病。兰州兽研所布病感染事件中的师生究竟何时、如何

澎湃新闻 - 实验室,感染,释新闻 - 2019-12-11

“肌<font color="red">释</font>扼定律”,能否推翻骨筋膜室理论?

“肌扼定律”,能否推翻骨筋膜室理论?

“肌扼定律”,通俗的解释,就是“一个人用手掐住自己脖子,是不可能掐死自己的”。当自扼达到一定程度,会得到释放。

骨科青年 - 急性骨筋膜室综合征,骨筋膜室综合征,骨筋膜室,肌释扼定律 - 2022-05-12

“肌<font color="red">释</font>扼定律”,能否推翻骨筋膜室理论?

“肌扼定律”,能否推翻骨筋膜室理论?

急性骨筋膜室综合征(Acute compartment syndrome,ACS)指由骨、骨间膜、肌间隔和深筋膜形成的筋膜室内,肌肉、神经等组织因急性缺血、缺氧而引起的一系列临床综合征。

骨科青年 - 急性骨筋膜室综合征 - 2022-05-06

M13A:口服固体速<font color="red">释</font>制剂的生物等效性(初稿)

M13A:口服固体速制剂的生物等效性(初稿)

ICH指导原则《M13A:口服固体速制剂的生物等效性》现进入第3阶段征求意见。按照ICH相关章程要求,ICH监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则初稿的意见并反馈ICH。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 口服固体速释制剂 - 2023-10-08

大<font color="red">新闻</font>!《新安晚报》因虚假<font color="red">新闻</font>终于被处罚 !

新闻!《新安晚报》因虚假新闻终于被处罚 !

新华社北京11月10日电 11月10日,国家新闻出版广电总局公开通报《新安晚报》等6家媒体发布虚假失实报道的查办情况。其中就包括了《新安晚报》及其微博发布虚假失实报道的查处情况。

中新网 - 虚假新闻,处罚 - 2016-11-11

【中文】M13A:口服固体速<font color="red">释</font>制剂的生物等效性(初稿)

【中文】M13A:口服固体速制剂的生物等效性(初稿)

ICH指导原则《M13A:口服固体速制剂的生物等效性》现进入第3阶段征求意见。按照ICH相关章程要求,ICH监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则初稿的意见并反馈ICH。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 口服固体速释制剂 - 2023-10-08

FDA 指南:M13A 速<font color="red">释</font>固体口服剂型的生物等效性

FDA 指南:M13A 速固体口服剂型的生物等效性

本指南旨在提供有关在口服速 (IR) 5 开发和批准后阶段进行生物等效性 (BE) 研究的建议旨在将药物输送到体循环的固体口服剂型,例如片剂,用于口服混悬液的胶囊剂和颗粒剂/散剂。

FDA - 生物等效性,速释固体口服剂型 - 2023-02-08

中国疾控专家答疑<font color="red">释</font>惑

中国疾控专家答疑

疾控部门专家在1月3日的发布会上答疑惑。

中新社 - 不良反应,疾控专家,释惑 - 2021-01-04

速<font color="red">释</font>口服固体制剂人体生物等效性试验豁免药学研究的要求

口服固体制剂人体生物等效性试验豁免药学研究的要求

随着科学认知的不断深入,为缩短药品的批准上市时间,不同药品监管机构相继出台了人体生物等效性豁免的相关法规及技术文件,旨在通过体外研究来替代体内试验。

药物评价研究 - 化药口服固体制剂 - 2023-11-19

Nat Commun:根据小鼠关节炎发作情况响应的<font color="red">释</font>药凝胶

Nat Commun:根据小鼠关节炎发作情况响应的药凝胶

本周《自然-通讯》论文Towards an arthritis flare-responsive drug delivery system发表一种小鼠模型,展示了一种响应炎症性关节炎的疾病活动性的药凝胶

Nature自然科研 - 关节炎,释药凝胶,模型 - 2018-04-05

新闻联络

如有任何意见或建议,敬请联系新闻小组: 刘佳 Maggie Lau 世博(集团)上海现代国际展览有限公司 上海市盛泽路8号18

会议 - 2008-05-26

年龄差异或女性CABG后高住院病死率

  2012年世界心脏病学大会于4月18~21日在阿联酋迪拜召开,会上公布的北京安贞医院和北京公共卫生信息中心研究人员共同开展的一项研究显示:在北京地区未经选择患者中,女性的冠状动脉旁路移植术(CABG)后住院病死率较高很大程度上可用年龄差异来解释,而非女性性别本身所致。研究人员称,不要因为担心住院病死率高而不给合适的女患者行CABG。   虽然很多报告研究性别对CABG后患者住院病死率的

医学论坛网 - $False$ - 2012-04-25

拉莫三嗪口腔崩解片患者体验优于其速

受试者普遍认为拉莫三嗪ODT明显比其速剂型更方便服用,同时,受试者对两种剂型的满意度均较高。研究者指出拉莫三嗪ODT或可作为药物吞咽困难患者一个

医学论坛网 - 拉莫三嗪,速释片,癫痫 - 2013-06-13

改良型新药调制剂临床药代动力学研究技术指导原则

发布时间

CDE - 制剂,药代动力学 - 2022-01-24

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