评论了话题 2024-04-11

心肌梗死

#心肌梗死# 在发生急性心肌梗死后,患者发生左心室功能不全与左室壁运动异常有关。在左心室重构过程中,心肌细胞丢失、梗死区心肌细胞增多,梗死范围进一步扩大。临床上,传统的评估仅基于视觉分析的超声心动图以及心脏磁共振 (CMR) 成像。然而,视觉解释是主观的、很大程度上取决于个人经验。因此,建立一种准确、有效、客观的分析方法对于心功能的评估具有重要意义。

评论了话题 2024-04-10

自身免疫性甲状腺疾病(AITD)

#自身免疫性甲状腺疾病(AITD)# 自身免疫性甲状腺疾病(AITD),包括Graves病(GD)和桥本甲状腺炎(Hashimoto's thyroiditis, HD),是最常见的甲状腺疾病之一,影响全球数百万人。AITD的发病机制复杂,涉及遗传、环境因素以及免疫系统异常反应。近年来,研究发现炎症细胞因子在AITD的发病过程中起着关键作用,但这些细胞因子与AITD之间的因果关系尚不明确。明确这一关系对于理解AITD的病理生理机制、发现新的治疗靶点以及改善患者的管理策略至关重要。本研究旨在通过孟德尔随机化(MR)分析,探究炎症细胞因子与AITD之间的因果关系,为AITD的病因学研究提供新的视角。

评论了资讯 2024-04-10

Front Immunol:中国学者发现——炎症细胞因子与自身免疫性甲状腺疾病之间的因果关系(孟德尔随机化研究)

自身免疫性甲状腺疾病(AITD),包括Graves病(GD)和桥本甲状腺炎(Hashimoto's thyroiditis, HD),是最常见的甲状腺疾病之一,影响全球数百万人。AITD的发病机制复杂,涉及遗传、环境因素以及免疫系统异常反应。近年来,研究发现炎症细胞因子在AITD的发病过程中起着关键作用,但这些细胞因子与AITD之间的因果关系尚不明确。明确这一关系对于理解AITD的病理生理机制、发现新的治疗靶点以及改善患者的管理策略至关重要。本研究旨在通过孟德尔随机化(MR)分析,探究炎症细胞因子与AITD之间的因果关系,为AITD的病因学研究提供新的视角。

评论了话题 2024-04-09

ACC 2024

#ACC 2024# 家族性高乳糜微粒血症,又称脂蛋白脂肪酶缺乏症,是一种罕见的常染色体隐性遗传病。家族性高乳糜微粒血症表现为患者体内缺乏脂蛋白脂肪酶,使血液中的甘油三酯和乳糜微粒浓度升高。由于患者体内的血液无法承受任何脂肪颗粒,而且这类患者在饮食方面禁食正常餐饮,因为患者容易出现急性胰腺炎病症及高甘油三酯血症。

评论了话题 2024-04-08

肛周脓肿

#肛周脓肿# 肛周瘘管性克罗恩病(PFCD)是克罗恩病(CD)最具挑战性的疾病表型之一,发生率高达20%。其发病通常遵循复发-缓解模式,包括需要频繁的瘘管引流、肛周疼痛和脓肿形成。尽管有两项开创性的临床试验证明了英夫利西单抗(一种抗肿瘤坏死因子[抗TNF]药物)可以用于PFCD诱导和维持治疗,但仍有相当一部分患者无法实现PFCD的持续缓解。目前的指南建议采用内科医生和外科医生联合的多学科方法,以优化治疗结果。这需要在使用挂线麻醉[EUA]的情况下进行肛瘘检查,以促进瘘管引流并防止脓肿再形成,然后进行抗TNF治疗。虽然挂线疗法被认为是PFCD初始治疗的关键手段,但其存在会阻止瘘管完全闭合,并可能通过异物反应促进异常组织愈合。 此外,最近的研究对挂线对PFCD长期结局的影响提出了质疑。目前尚不清楚手术干预或抗TNF治疗是否是接受综合治疗患者瘘愈合的主要驱动因素。因此,本项研究的目的是比较联合手术干预和抗TNF治疗与单独使用任何一种方法治疗PFCD的有效性差异。

评论了资讯 2024-04-08

JCC:内科和外科联合治疗不能改善克罗恩病患者肛周瘘的预后

好文章,谢谢分享。

评论了话题 2024-04-07

减肥药

#减肥药# 目前,超重和肥胖已经成为世界范围内最严重的公共卫生问题之一。根据最新版《2023年全球肥胖地图》显示,到2035年,全球将有超过40亿人属于肥胖或超重,占全球人口的51%。而我国作为人口大国超重和肥胖患病率日益攀升,已成为我国主要死致残危险因素。

评论了话题 2024-04-06

基因组学

#基因组学# 在人的一生中,幸福感是相对稳定的。然而,个人在这种稳定性和变化方面有所不同。对这些差异的一种解释可能是随着时间的推移,不同的遗传或环境因素对幸福感的影响。 交叉研究表明,幸福感遗传力约为40%,且不同年龄阶段值相近。长期研究则发现,遗传因子解释了个体随时间稳定性的80%。但这些研究样本年龄较小,尚无法解释整个寿命的变化规律。

评论了话题 2024-04-05

基因组学

#基因组学# 大规模志愿参与式人口基因库资源快速增加,但参与者群体受众选性影响,如UK基因库参与者较年轻、女性多、社会经济地位高。众选导致原有疾病比例估计失真,但对食物暴露-疾病关系研究影响较小。同时会影响基因关联分析效应等下游研究。性质不明确的自报记录法和电子病历系统也会影响精神疾病定义。临床样本也有失真,如难以就医者低代表性。症状轻微和疗效好者也难入选。UK基因库精神疾病样本特征不明,与PGC和临床样本相比是否存在差异?

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