评论了资讯 2024-12-12
色素失禁症的患病率和临床特征：一项基于丹麦全国人群的研究
色素失禁症（Incontinentia Pigmenti, IP）是一种由IKBKG基因致病性变异引起的X连锁显性多系统疾病，也称为Bloch-Sulzberger综合征，是一种罕见的遗传性多系统疾病，归类于外胚层发育不全A（EDA）通路内的外胚层发育不全。
评论了资讯 2024-12-08
Ann Allergy Asthma Immunol：Lanadelumab对青少年遗传性血管性水肿患者的长期疗效和安全性
活性减少缓激肽生成的全人源单克隆抗体，已被批准用于
评论了资讯 2023-08-05
N-乙酰-L-亮氨酸用于Niemann-Pick C型治疗的一项多国双盲随机安慰剂对照交叉研究
发病年龄越早，症状进展越快，NPC的临床表现特点在全身、神经系统症状上具有广泛的异质性，这使得很难获得匹配良好的NPC患者队列进行对照试验。
评论了资讯 2023-06-03
J Ethnopharmacol：逍遥散加减通过增强小鼠参与PI3K/Akt/mTOR通路失活的自噬，抑制小胶质细胞M1极化，逆转脂多糖诱导的抑郁样行为
临床经验性加减方。MXYS在临床上已被证明是一种非常有效的治疗抑郁症的药物，但其抗抑郁机制尚不清楚。 越来越多的证据表明，小
评论了资讯 2023-06-01
Psychological Medicine：抑郁症患者长链脂肪酸β氧化障碍的代谢组学研究
症的发病机制复杂，目前尚不完全清楚。最近的研究表明，抑郁症患者的线粒体功能异常可能与抑郁症的发生和发展有关
