Sci Transl Med：新型近交小鼠模型，开辟了丁肝治疗的新道路
2018年6月27日，普林斯顿大学、康奈尔大学、纽约大学等众多研究人员在Science Translational Medicine上发表了题为“Preclinical assessment of antiviral combination therapy in a genetically humanized mouse model for hepatitis delta virus infect
iNature - HDV，NTCP，小鼠模型 - 2018-07-01
Ann Palliat Med：肝切除术中围手术期使用乌司他丁对肝功能有保护作用
肝切除术中血管闭塞伴随着缺血再灌注（IR）损伤，可引起肝功能障碍，影响患者的治疗效果。乌司他丁（UTI）是一种多种酶的多价抑制剂，近来的研究证实了其抗IR损伤的作用。近日，来自中国的学者进行了一项系统
MedSci原创 - 乌司他丁，缺血再灌注，肝功能障碍 - 2021-02-28
述评｜庄辉：重视丁型肝炎研究
HDV复制的细胞模型也证明，在无HBV蛋白存在下，如用HDV的cDNA结构体、HDV RNA的DNA拷贝和HDV RNA转染培养细胞，HDV也可复制。
临床肝胆病杂志 - 丁型肝炎病毒 - 2023-07-21
服用「 吗丁啉 」的七大禁忌
别把吗丁啉当作助消化药笔者绝对有理由相信，即使是用过吗丁啉的人也有可能把吗丁啉和助消化药如干酵母、胃蛋白酶等等同起来，助消化药仿佛就是治疗消化不良症的代名词，但事实并非如此。而吗丁啉属于促胃肠动力药，是通过促进胃肠道蠕动来帮助消化的，这是一种物理作用，适用于胃肠道本身动力不足的情
医学之声 - 吗丁啉，禁忌 - 2017-08-12
2023 EASL临床实践指南：丁型肝炎病毒
本文主要针对丁型肝炎病毒的管理提供指导，涉及感染者识别、病毒学和临床特征、预后评估以及适当的临床和治疗管理。
J Hepatol - 丁型肝炎病毒 - 2023-06-28
胃药“吗丁啉”到底还能不能吃
为题进行报道和质疑“吗丁啉”的用药安全问题。作为药学专业人员，我觉得有必要针对这个报道厘清几个问题。 “吗丁啉” 存在安全问题吗？ “吗丁啉” 药品通用名称为多潘立酮，属于促胃肠动力药。
中国科学报 - 胃药，吗丁啉，副作用 - 2016-08-17
GUT：丁型肝炎病毒难以清除的新机制！
已有研究表明，丁型肝炎病毒（HDV）可以在HBV不存在的情况下持续数周，在肝移植后持续数月，这就表明，HDV具有持续存在于静息肝细胞中的能力。
MedSci原创 - 丁肝，病毒，HBV - 2017-12-11
EASL 2014：延长PEG-IFNα-2a+替诺福韦疗程对丁肝预后无益
丁型肝炎是慢性病毒性肝炎中最严重的一种类型，聚乙二醇干扰素α治疗1.0-1.5年的有效率为25%-30%。HIDIT-2试验旨在探索使用PEG-IFNα-2a+替诺福韦或安慰剂治疗丁肝患者，延长疗程到96周对预后是否有益。
dxy - 肝，替诺福韦 - 2014-04-14
向红丁：中国糖尿病防治现状
中国糖尿病的现状可以总结为三句话，第一句话病人剧增，第二句话危害巨大，第三句话虽然病人剧增虽然危害巨大，但是糖尿病是一种可防可治之病。 中国到底有多少糖尿病患者？ 最近糖尿病流行病学资料显示，中国18岁以上糖尿病患病率已经高达11.6%，比四年前又增加了。全国有1.14亿糖尿病病人，中国已经成为全世界第一糖尿病大国。糖尿病在中国不但多而且增长速度还是很快，粗
不详 - 糖尿病防治现状，中国 - 2014-01-20
丁亚辉 ：阿司匹林该到底该怎么用？
阿司匹林是非常常用的抗血栓药物，对于冠心病和脑卒中患者更是必不可少的基本药物。但很多人都认为阿司匹林对胃有损伤，应该餐后服用，但实际情况并非如此。 目前国内销售的阿司匹林基本都是阿司匹林肠溶片。肠溶片的设计目的就是避免阿司匹林在胃中被吸收，肠衣在胃酸的环境下是不会分解的，而在肠道碱性的环境下阿司匹林才被释放出来起作用。这种设计大大减少了阿司匹林对胃的损伤，也改变了阿司匹林的服
丁亚辉的新浪微博 - 阿司匹林，抗血栓 - 2014-10-22
丁荣晶：心脏康复，为预后“上保险”
心脏康复体系发展经历了由否定质疑到普遍接受的过程。荟萃分析显示，以运动为基础的心脏康复可使冠心病患者全因死亡率、心源性死亡和猝死发生率下降15%～28%、26%～31%、37%。通过改善生活方式，动脉粥样硬化进程延缓，心血管事件发生率和住院率亦降低。 目前我国对心血管疾病患者发病后缺乏系统科学管理，约90%的医院未开展心脏康复。 是什么：并非治疗补充而是延续 心脏康复是通过多
中国医学论坛报 - 心脏康复，丁荣晶，患者预后 - 2014-08-13
eLife：依米丁对抗疟疾的分子机理揭示
英国剑桥大学MRC分子生物学实验室及墨尔本大学Bio21分子科学与生物技术研究所的研究人员揭示了抗生素依米丁（emetine）如何攻击并阻碍疟原虫生存所需蛋白合成的分子机理。
生命科学研究快报 - 依米丁，抗生素，疟疾 - 2014-10-23
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