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JAAD:Ixekizumab <font color="red">的</font>长期<font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

JAAD:Ixekizumab 的长期疗效和安全性

Ixekizumab 是一种有效的中度至重度斑块状银屑病治疗方法，具有良好的安全性特征。ixekizumab 疗法适用于斑块状银屑病患者的长期治疗。

MedSci原创 - 银屑病，ixekizumab - 2021-09-06

Blood：CD19 CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R <font color="red">CLL</font><font color="red">的</font><font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

Blood：CD19 CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R CLL的疗效和安全性

中心点：CD19 CAR-T细胞与依鲁替尼同时用于R/R CLL，耐受性良好、CRS严重程度降低和缓解率高。CD19 CAT-T细胞联合依鲁替尼或不联合依鲁替尼的患者的1年PFS分别是38%和50%。摘要：既往研究表明采用CD19 靶向嵌合抗原受体工程T (CD19 CAR-T)细胞免疫治疗复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者可获得持久的缓解。鉴于预临床研究显示依鲁替尼可提高CA

MedSci原创 - Blood：CD19，CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R，CLL的疗效和安全性 - 2020-02-22

Med：依鲁替尼治疗 <font color="red">CLL</font> 患者<font color="red">的</font>长期<font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>：真实生活体验。

Med：依鲁替尼治疗 CLL 患者的长期疗效和安全性：真实生活体验。

依鲁替尼在 CLL 中有效且耐受性良好。在现实生活中获得的反应是持久的，并且药物的安全性是有利的

MedSci原创 - 依鲁替尼 - 2022-01-11

BMJ：地高辛<font color="red">的</font><font color="red">安全性</font><font color="red">和</font><font color="red">疗效</font><font color="red">性</font>（荟萃分析）

BMJ：地高辛的安全性和疗效性（荟萃分析）

为了澄清所有观察性和随机对照试验中地高辛对死亡和临床结果的影响，研究人员对研究设计和方法进行了一项系统性研究和荟萃分析。该研究的数据来源于 Medline, Embase,Cochrane图书馆，参考文献目录的综合文献检索，以及根据一项前瞻性注册设计（PROSPERO：CRD42014010783）正在进行的研究，包括从1960年到2014年7月发表使用地高辛治疗与对照组相比（安慰剂或不治疗）的研

MedSci原创 - 地高辛 - 2015-09-07

NEJM：泽布替尼头对头比较伊布替尼对<font color="red">CLL</font><font color="red">的</font><font color="red">疗效</font>与<font color="red">安全性</font>

NEJM：泽布替尼头对头比较伊布替尼对CLL的疗效与安全性

12月14日，百济神州宣布自主研发的BTK抑制剂泽布替尼（商品名：百悦泽®）在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期（PFS）的终期分析结果。

MedSci原创 - 伊布替尼，泽布替尼 - 2022-12-16

Blood：高选择<font color="red">性</font>BTK抑制剂zanubrutinib用于<font color="red">CLL</font>/SLL<font color="red">的</font>活性<font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

Blood：高选择性BTK抑制剂zanubrutinib用于CLL/SLL的活性和安全性

Zanubrutinib是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的一种高效、高选择性抑制剂。本研究是首次在人类中开展的开放性、多中心的I期研究，第1部分(3+3)剂量递增队列招募复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者，予以zanubrutinib 40mg、80mg、160mg或320mg，1/日，或第2部分（扩展）为特定疾病的队列，包括初治或难治性/复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴

MedSci原创 - BTK抑制剂，zanubrutinib，CLL，SLL - 2019-07-25

Blood：Ublituximab联合Umbralisib治疗复发性/难治<font color="red">性</font>B细胞NHL<font color="red">和</font><font color="red">CLL</font><font color="red">的</font><font color="red">安全性</font>评估

Blood：Ublituximab联合Umbralisib治疗复发性/难治性B细胞NHL和CLL的安全性评估

靶向CD20和PI3K(一种参与B细胞成熟的关键蛋白)可能是治疗B细胞恶性肿瘤的有效策略。研究人员开展一I/Ib期试验，评估二代化合物umbralisib（PI3K-δ抑制剂）联合ublituximab（抗CD20单克隆抗体[U2]）用于慢性淋巴细胞 白血病（CLL）或非霍奇金淋巴瘤（NHL）的安全性。在I期剂量递增试验中，采用3+3的设计，摸索最大耐受剂量（MTD）。予以umbralisib&n

MedSci原创 - Ublituximab，Umbralisib，NHL，CLL - 2019-10-02

NEJM：Ubrogepant治疗偏头痛<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

NEJM：Ubrogepant治疗偏头痛的疗效和安全性

由此可见，服用Ubrogepant的受试者比例比服用安慰剂的受试者高，并且在服用2小时后没有最烦人的症状。最常见的不良反应包括恶心、嗜睡和口干。需要进一步的试验来确定Ubrogepant对急性偏头痛治疗的持久性和安全性，并将其与其它偏头痛药物进行比较。

MedSci原创 - Ubrogepant，偏头痛，疗效，安全性 - 2019-12-05

Blood：Mavorixafor治疗WHIM综合征<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

Blood：Mavorixafor治疗WHIM综合征的疗效和安全性

疣、低丙球蛋白血症、感染和髓鞘性贫血综合征 (WHIM) 是一种罕见的原发性免疫缺陷，由CXCR4基因的功能获得突变引起。Mavorixafor是一种口服的CXCR4受体的选择性小分子拮抗剂。

MedSci原创 - WHIM综合征，Mavorixafor - 2020-09-06

泽布替尼重新定义“新一代BTK抑制剂”，再次印证治疗<font color="red">CLL</font>/SLL患者<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

泽布替尼重新定义“新一代BTK抑制剂”，再次印证治疗CLL/SLL患者的疗效和安全性

该研究的中期分析结果在经过同行评议后在JCO上高分发表，不仅代表了国际学术界对此研究的认可，更说明了本次研究的重要性以及给临床和治疗领域带来的突破性价值。

梅斯医学 - 慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞淋巴瘤，泽布替尼 - 2022-12-01

JACC：经皮除颤器植入<font color="red">的</font><font color="red">安全性</font><font color="red">和</font><font color="red">疗效</font><font color="red">性</font>研究

JACC：经皮除颤器植入的安全性和疗效性研究

经皮电复律除颤器的植入（S-ICD）是用来治疗室性心律失常的技术，S-ICD临床结果和成本效益因素评价（EFFORTLESS S-ICD）的数据库记录了985名患者5年的随访预后情况。近日，在国际心血管权威杂志JACC上发表了一篇旨在通过EFFORTLESS S-ICD数据库评估分析S-ICD的安全性和不良休克发生率的临床研究。本研究的主要终点事件是术后30天和360天的并发症，心房颤动或室上性心

MedSci原创 - 心血管，除颤器 - 2017-08-10

NEJM：Bempedoic acid降低LDL胆固醇<font color="red">的</font><font color="red">安全性</font><font color="red">和</font><font color="red">疗效</font>

NEJM：Bempedoic acid降低LDL胆固醇的安全性和疗效

在这项为期52周的试验中，加入最大耐受他汀类药物治疗的贝三酸不会导致整体不良事件发生率高于安慰剂，导致LDL胆固醇水平显着降低。

网络 - Bempedoic，acid，LDL胆固醇，安全性，疗效 - 2019-03-14

Medicine ：针灸治疗慢性萎缩性胃炎的疗效和安全性

近年来，针灸治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的比例不断增加。本研究旨在探索针灸作为CAG治疗方法的有效性和安全性。检索国内外数据库，直至2019年7月，以确定相关的随机对照试验，这些试验探讨了针灸治疗CAG的有效性。该研究将更新以前的针灸证据总结，并根据临床有效率，幽门螺杆菌（H pylori）感染的清除率以及生活质量和症状评分来确定针灸对CAG的疗效和安全性。总之，这项研究将确定判断针灸是否可提供治

网络 - 2020-03-04

Medicine ：舍曲林治疗早泄的疗效和安全性分析

目前，舍曲林对早泄（PE）患者疗效和安全性的证据不一致。本文旨在评估舍曲林治疗PE的疗效和安全性。研究人员在Medline（OVID），Embase，Cochrane图书馆和2个中文数据库中搜索了评价Sertraline在PE患者中的疗效和安全性的随机对照试验（RCT）和随机交叉试验（RTs）进行荟萃分析研究最终纳入12个RCT和2个RT（n = 977）。荟萃分析显示，舍曲林延长了PE患者的阴

网络 - 2020-02-27

JASN：新研究质疑常见肾病药物的安全性和疗效

　　根据一项于2012年7月19日在线发表在Journal of the American Society of Nephrology期刊上的一篇论文，经常用来治疗慢性肾病(chronic kidneydisease, CKD)患者的药物可能并不像人们曾经想象中那样强烈有效，而且还可能对血管造成意想不到的伤害。这些发现表明人们还需要对被称作磷酸盐结合剂(phosphate binder)的药物开

生物谷 - 慢性肾脏病，磷酸盐结合剂，肾功能衰竭，心血管疾病 - 2012-07-24

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