FDA批准礼来公司的Reyvow用于成人偏头痛的急性治疗

美国FDA近日宣布，已经批准了礼来公司的口服疗法Reyvow（lasmiditan），用于成人偏头痛的急性治疗。礼来公司指出，Reyvow是5-羟色胺（5-HT）1F受体激动剂，是第一个也是唯一一个获得FDA批准的治疗偏头痛的新型药物”。

MedSci原创 - Reyvow，FDA，偏头痛 - 2019-10-13

礼来的REYVOW作为第一种也是唯一的新型偏头痛急性治疗药物，现在美国已可用于开处方

礼来公司今天宣布，REYVOW（Iasmiditan）C-V 50毫克和100毫克片剂用于急性治疗有或没有先兆偏头痛的成年患者使用，现在已经可以开处方，接下来几天将在药房可以购买。

MedSci原创 - 礼来，Reyvow，偏头痛，急性治疗药物，开处方 - 2020-02-01

影响数亿人的紧箍咒，我们该拿它怎么办？| 偏头痛疾病攻坚史

放血、敷大蒜、顶鳄鱼、开脑洞、释放邪灵……你觉得这是在搞祭祀活动？不，这其实是医学发展史上一种疾病的治疗方式，它就是偏偏让人头痛的偏头痛。与癌症、传染病等高致死率的疾病相比，偏头痛算不上什么大病，但无论是其畏光、怕声、幻觉、恶心等表现，还是忍不住想撞墙的痛感，频繁发作的偏头痛都称得上是让人生不如死的顽疾。

药明康德 - 偏头痛，疾病，治疗 - 2019-11-08

Organon与Lilly就两种偏头痛药物在欧洲达成商业化协议

Emgality是一种人源化单克隆抗体降钙素基因相关肽(CGRP)拮抗剂，适用于每月至少有四天偏头痛的成人偏头痛患者的预防治疗。

网络 - 女性健康，心血管，感染，肿瘤，女性健康 - 2023-12-19

2020医药创新指数排行榜，恒瑞成为中国唯一上榜企业，全球第13

近期，英国医药资讯公司IDEA Pharma发布2020年医药创新指数（Pharmaceutical Innovation Index）和医药发明指数（Pharmaceutical Invention

网络 - 排行榜，医药创新指数 - 2020-06-21

2019 FDA：批准42款新药9款生物类似药 3款在路上

截止到2019年11月29日，今年FDA共批准42款新药、9款生物类似药，另外还有3款新药的PDUFA时间在12月，预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensma、Rozlytrek和Brukinsa。本文总结了2019年FDA批准的42款新药、9款生物类似药，以及12月份面临

CPHI制药在线 - FDA，药品审批，生物类似药 - 2019-12-02

FDA 2019：批准45款新药，9款生物类似药

美国FDA的药物评估与研究中心（CDER）已经批准42款新药，9款生物类似药，3款在路上，而生物制品评估与研究中心（CBER）也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月，预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensm

MedSci - FDA，新药 - 2019-12-24

偏头痛：一文读懂

偏头痛（migraine）是一种常见的反复发作的头痛，其病情特征包括一侧或两侧中度至重度搏动性头痛，且多发生于偏侧头部，可合并有恶心、呕吐、害怕声光刺激等症状。学术界定义为这是一种慢性神经血管性疾病。

MedSci原创 - 偏头痛，慢性偏头痛，CGRP拮抗剂 - 2023-05-04