INT J LAB HEMATOL：利用红细胞和网状细胞参数通过自动血细胞计数筛查遗传性球形红细胞增多症和丙酮酸激酶缺乏症
2019-02-01 MedSci MedSci原创
最近的血液学分析仪中已经出现了用于全血细胞计数的附加参数的开发，并且有很多文献报道。然而，很少有关于RBC参数和溶血性贫血的研究。本研究了Sysmex独特参数MicroR和HypoHe，以及网状细胞（IRF）的未成熟部分与全血和网织红细胞计数的结合，用于筛选遗传性球形细胞增多症（HS）和丙酮酸激酶缺乏症。 研究人员Sysmex XE-5000分析仪分析了182个来自鲁昂大学医院的一组红细胞障
最近的血液学分析仪中已经出现了用于全血细胞计数的附加参数的开发，并且有很多文献报道。然而，很少有关于RBC参数和溶血性贫血的研究。本研究了Sysmex独特参数MicroR和HypoHe，以及网状细胞（IRF）的未成熟部分与全血和网织红细胞计数的结合，用于筛选遗传性球形细胞增多症（HS）和丙酮酸激酶缺乏症。
研究人员Sysmex XE-5000分析仪分析了182个来自鲁昂大学医院的一组红细胞障碍患者的样本。这些包括47个HS，17个丙酮酸激酶缺乏症，镰状细胞疾病和性状，β-地中海贫血症，铁缺乏症和来自常规组的489个样品。
结果显示，结合五个参数（血红蛋白水平，网织红细胞计数，IRF，MicroR和％HypoHe），研究人员开发了一种特异性HS筛查工具，灵敏度为100％，特异性为92.1％，并且是丙酮酸激酶缺乏的特异性筛查工具，灵敏度可以达到100％，特异性为96.5％。这些参数在婴儿和没有贫血的HS中也是准确的。
在此，研究人员提出了使用Sysmex分析仪检测HS和丙酮酸激酶缺乏的一种成本低，易于使用和有效的方法。这个筛查工具可能有助于诊断这些疾病，有助于预防并发症，并可以更好地管理此类患者。
原始出处：
Victor Bobée Sylvie Daliphard. Screening of
hereditary spherocytosis and pyruvate kinase deficiency by automated blood
count using erythrocytic and reticulocytic parameters
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