Blood：多发性骨髓瘤17p缺失的亚克隆比例越高，患者预后越差
2019-02-07 MedSci MedSci原创
缺失跨域TP53基因的染色体17p（del17p）与多发性骨髓瘤（MM）的预后不良相关，但del17p癌克隆分数（CCF）的预后意义尚不明确。Anjan Thakurta等人对一大批携带不同del17p水平的新诊断的MM (NDMM)患者进行了统一的细胞学评估。CCF的增殖变化与生存期缩短相关，数据库中将0.55CCF设定为健康阈值。根据0.55CCF阈值进行分层，与低风险患者相比，高风险患者预后
缺失跨域TP53基因的染色体17p（del17p）与多发性骨髓瘤（MM）的预后不良相关，但del17p癌克隆分数（CCF）的预后意义尚不明确。
Anjan Thakurta等人对一大批携带不同del17p水平的新诊断的MM (NDMM)患者进行了统一的细胞学评估。CCF的增殖变化与生存期缩短相关，数据库中将0.55CCF设定为健康阈值。
根据0.55CCF阈值进行分层，与低风险患者相比，高风险患者预后差，差异且具有统计学差异；高风险和低风险患者的中位无进展存活期（PFS）和总体存活期（OS）分别为14和32个月、23.1和76.2个月。
对NDMM患者的全外显子测序数据进行分析发现，除了del17p CCF阈值，TP53的缺失/突变对高风险分层也至关重要。此外，研究人员对三个数据库进行Meta分析验证了CCF阈值对预测PFS和OS的稳定性。
择总而言之，本研究表明FISH和基于测序的方法的可行性：1）检测TP53缺失，2）评估CCF，3）明确0.55CFF阈值和TP53缺失对识别预后不良的携带del17p的NDMM患者至关重要。
原始出处：
Anjan Thakurta，et al. High sub-clonal fraction of 17p deletion is associated with poor prognosis in Multiple Myeloma. Blood 2019 ：blood-2018-10-880831； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-10-880831
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#多发性#
44
#克隆#
35
#患者预后#
32
#亚克隆#
42
学习了，谢谢分享
71