Exp Hematol：研究发现白血病新的治疗靶点
2015-01-14 佚名 生物谷
新加坡癌症科学研究所和新加坡国立大学（NUS）科学家一项新研究发现参与急性髓系白血病（AML）的两个分子（STAT3和PRL-3）之间的新相互作用，提供了一个新的治疗靶点用于治疗此类癌症。 科学家们发现STAT3能潜在调节PRL-3的水平，后者是涉及多种类型癌症的基因。该研究发表在Experimental Hematology杂志上。 副教授Chng Wee Joo率领的研究小组第一次发现
新加坡癌症科学研究所和新加坡国立大学（NUS）科学家一项新研究发现参与急性髓系白血病（AML）的两个分子（STAT3和PRL-3）之间的新相互作用，提供了一个新的治疗靶点用于治疗此类癌症。
科学家们发现STAT3能潜在调节PRL-3的水平，后者是涉及多种类型癌症的基因。该研究发表在Experimental Hematology杂志上。
副教授Chng Wee Joo率领的研究小组第一次发现PRL-3和STAT3之间的联系，并证实STAT3- PRL-3调节环路有助于AML的发展。
他们发现STAT3转录因子能结合并促进细胞中PRL-3的生成。STAT3水平的降低导致了PRL-3水平相应降低，这就减少了白血病细胞的恶性性质。科学家们得出结论，这种调控循环的中断可能会提供一个有吸引力的抗白血病治疗策略。。
AML是一种侵袭性血液癌症，特征在于功能失调的血细胞在体内的积累，AML通常不良预后。研究报告，PRL-3蛋白在47％的AML患者骨髓标本中过度表达。此外，STAT3水平在50％的AML病例中升高。
本研究首次揭示了这两个重要癌基因之间的新联系，并且也表明了STAT3-PRL-3调节环路有助于AML恶化的机制，该小组目前正在研究方法以针对AML的STAT3-PRL-3通路。
原始出处
Jianbiao Zhou, et al. Phosphatase of regenerating liver-3 is regulated by signal transducer and activator of transcription 3 in acute myeloid leukemia.Exp Hematol.2014
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