新药poziotinib在肺癌患者中表现出高反应性！
2017-10-19 sunshine2015 来宝网
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的月球计划复活的靶向治疗在具有高度耐药性突变的转移性非小细胞肺癌患者中产生了前所未有的反应率。
在第二阶段临床试验中，药物poziotinib已经在11例（73％）非小细胞肺癌患者中的8例中将肿瘤缩小了至少30％，其癌症包括称为外显子20插入物的表皮生长因子受体（EGFR）突变。八名患者达到部分缓解的收缩范围为30％至50％。一名患者在3月开始的临床试验中取得了进展。所有患者均出现肿瘤缩小。
安德森医学院胸科/头颈部医学肿瘤学主席，以及David Bruton癌症研究小组主席临床试验主管John Heymach博士说：“我们对这些患者没有有效的药物，他们历史上具有约两个月的无进展生存期，其他疗法的反应率低于20％。”
“这些早期的结果非常令人鼓舞，我们的研究表明，poziotinib的结构使其成为攻击这种突变的巨大潜力，”Heymach说。胸外科/头颈外科医学肿瘤学助理教授Yasir Elamin在日本横滨国际肺癌研究会第十八届世界肺癌研究会上提出了初步结果。
研究人员发起的临床试验标志着由安德森医学院的“肺癌月球拍摄”进行的这组患者的poziotinib的鉴定和开发的最新进展，由Heymach共同担任该机构的“肺癌月球拍摄”的一部分。该计划于2012年推出，旨在加快基于科学发现开展新的癌症治疗。
约2％的非小细胞肺癌患者（美国约3，500名）具有EGFR外显子20插入。该试验已经招收了27名患者，预计其最高可达50名。其他针对EGFR的酪氨酸激酶抑制剂已经被美国食品和药物管理局批准，但没有一项证明对外显子20插入有效。
11例患者中有6例由于副作用而减少剂量，主要是由于皮疹，而且腹泻，粘膜炎和甲沟炎 - 手指指甲和脚趾周围组织发炎。
随着Heymach的研究小组通过作为月球拍摄的一部分药物筛选程序证明了poziotinib对外显子20靶向的可能性，Poziotinib已经被试用，成为EGFR肺癌普遍预防因子。
博士后研究员Jacqulyne Robichaux博士指出了基因组标记引导治疗计划（GEMINI），其中包括肿瘤样本和详细的临床资料，介绍自2012年以来MD Anderson治疗的4，000多例肺癌患者。
Robichaux开发了EGFR外显子20 NSCLC细胞系以及患者来源的异种移植模型，并在肺月亮射击药物再利用程序下测试了各种EGFR抑制剂。
Heymach说：“Poziotinib是我们曾经发现的，除了经典的EGFR突变T790M，每个人都进行测试，我们曾经发现，它们的外显子显着更好。
与张学兴合作，PHARMD博士，实验治疗学副教授，多学科小组确定了药物的结构方面，解释了不同的影响。
然后，Heymach及其同事接触了Spectrum Pharmaceuticals，Spectrum Pharmaceuticals是一家最初开发poziotinib的内华达州生物技术公司。
肺月射击从一开始就通过临床试验鉴定和确认，资助了这项工作。一篇描述该组临床前研究的科学论文正在等待着登上主要期刊。 Spectrum提供了poziotinib，也部分资助了研究。
根据MD安德森小组的发现，该机构正在开发与使用poziotinib相关的知识产权来治疗这些突变型癌症。
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