诺和诺德新一代基础胰岛素Tresiba获CFDA批准
2017-09-28 佚名 新浪医药新闻
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，中国食品和药品监督管理总局（CFDA）已批准Tresiba（insulin degludec，德谷胰岛素）用于中国1型糖尿病（T1D）患者和2型糖尿病（T2D）患者的治疗。Tresiba是一种新一代、每日皮下注射一次的基础胰岛素，具有超长的药效持续时间，可在全天任何时间给药，这赋予了患者日常给药的灵活性。诺和诺德表示，将在2018年第一季度将
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，中国食品和药品监督管理总局（CFDA）已批准Tresiba（insulin degludec，德谷胰岛素）用于中国1型糖尿病（T1D）患者和2型糖尿病（T2D）患者的治疗。Tresiba是一种新一代、每日皮下注射一次的基础胰岛素，具有超长的药效持续时间，可在全天任何时间给药，这赋予了患者日常给药的灵活性。诺和诺德表示，将在2018年第一季度将Tresiba推向中国市场。
临床研究表明，与赛诺菲的重磅基础胰岛素来得时（Lantus，通用名：insulin glargine，甘精胰岛素U100）相比，Tresiba提供了显着降低的整体低血糖、严重低血糖以及夜间低血糖风险。此外，研究还表明，与U100和U300相比，Tresiba提供了显着较低的血糖水平波动性。
低血糖（hypoglycaemia）是糖尿病患者在应用胰岛素治疗过程中较常发生的副作用，轻者可引起身体不适，重者可诱发心血管意外和心肌梗死甚至昏迷死亡。与来得时相比，Tresiba低血糖风险显着减少，将有助于提高T1D患者和T2D患者的治疗信心。
诺和诺德执行副总裁兼首席科学官Mads Krogsgaard Thomsen表示，就全球范围而言，中国的糖尿病成人患者群体数量最为庞大，我们非常高兴CFDA批准Tresiba，该药将为临床医生和广大糖尿病患者提供一种与甘精胰岛素相比具有同等降血糖疗效但低血糖风险显着降低的新治疗选择。
在今年早些时候公布的一项多国、双盲、心血管预后研究DEVOTE中，用于T2D治疗时，与U100相比，Tresiba证明了心血管安全性并且使严重低血糖风险和夜间严重低血糖风险分别显着降低了40%和53%。在双盲SWITCH研究中，用于T1D和T2D治疗时，与U100相比，在治疗全程，Tresiba在整体低血糖、夜间低血糖、严重低血糖风险方面实现显着降低。
中国是糖尿病大国，有超过1亿糖尿病患者，到2049年，该数字预计将超过1.5亿。
Tresiba是一种每日给药一次的超长效基础胰岛素，作用持续时间至少42小时，可在全天任何时间给药，赋予了日常给药时间的灵活性，同时不影响疗效和低血糖风险。当患者错过或延迟给药时，应在记起时尽快给药，但需要确保2次给药时间至少间隔8小时。Tresiba于2012年9月首次获批上市，截至目前，该药已获全球80多个国家批准；在美国，Tresiba于2015年9月批准获得FDA批准上市。
用药方面，用于T1D患者治疗时，Tresiba必须结合短效/速效胰岛素用药，以满足覆盖餐时胰岛素（mealtime insulin）的要求。用于T2D患者治疗时，Tresiba可单独用药或与口服降糖药以及注射药物GLP-1受体激动剂及餐前大剂量胰岛素（bolus insulin）联合用药；Tresiba每日用药一次，可在全天任何时间用药，但推荐固定时间用药，其剂量可根据每个患者的个体需要进行调整。
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