论文解读|邓芳/张志辉教授团队揭示单核苷酸多态性对冠状动脉微血管疾病的早期诊断和靶向治疗作用的新见解

2024-05-22 Genes and Diseases Genes and Diseases 发表于上海

该综述首先阐述了SNP的研究意义和CMD的发病机制及危险因素,并从冠脉微血管舒缩功能障碍和微血管堵塞等角度讨论了既往研究报道的CMD相关SNP及临床应用前景。

陆军军医大学高原军事医学系邓芳副教授团队联合西南医院心血管内科张志辉主任团队在本刊发表了题为“Single nucleotide polymorphisms: Implications in the early diagnosis and targeted intervention of coronary microvascular dysfunction”的综述文章,深入探讨了单核苷酸多态性(SNP)对冠状动脉微血管疾病(CMD)早期诊断和靶向治疗的作用及潜在价值。

CMD是指在多种致病因素下,冠脉微血管的结构和/或功能异常导致的心肌缺血,是冠心病的重要类型之一。CMD的发病率较高,且与不良预后密切相关,但其发病机制的研究仍十分薄弱。遗传因素与冠心病发病关系紧密, SNP作为一种较常见的遗传变异,在冠心病及其危险因素中的研究较为广泛。此前也有研究发现了CMD发病相关的SNP,但总体上关于CMD和SNP的研究开展较晚且数量有限。

该综述首先阐述了SNP的研究意义和CMD的发病机制及危险因素,并从冠脉微血管舒缩功能障碍和微血管堵塞等角度讨论了既往研究报道的CMD相关SNP及临床应用前景(图1)。

图片

图1 冠状动脉微血管疾病(CMD)相关单核苷酸多态性位点(SNP)。

文章进一步通过分析冠心病、动脉粥样硬化及其危险因素相关的SNP,从冠脉舒缩功能障碍、动脉粥样硬化、疾病危险因素三个方面预测CMD潜在相关的重要SNP位点(图2),旨在探索与CMD风险和预后相关的可靠遗传标记,为寻找和确定CMD早期诊断和基因靶向干预相关的SNP提供线索。

图片

图2 冠状动脉微血管疾病(CMD)潜在的单核苷酸多态性位点(SNP)预测。

文章来源

免费全文下载链接:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304224000461

引用这篇文章:

Tian D, Li J, Lai X, et al.Single nucleotide polymorphisms: Implications in the early diagnosis and targeted intervention of coronary microvascular dysfunction. Genes Dis. In press.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2206094, encodeId=05042206094c1, content=<a href='/topic/show?id=f30b362128a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#单核苷酸多态性#</a> <a href='/topic/show?id=b2c13085e3a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#冠状动脉微血管疾病#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=10, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=30857, encryptionId=b2c13085e3a, topicName=冠状动脉微血管疾病), TopicDto(id=36212, encryptionId=f30b362128a, topicName=单核苷酸多态性)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Wed May 22 20:14:18 CST 2024, time=2024-05-22, status=1, ipAttribution=上海)]

相关资讯

Prostate Cancer P D:DNMT3B单核苷酸多态性和DNMT3B Mrna表达与前列腺癌死亡率相关

DNA甲基化转移酶3B(DNMT3B)的生殖系变异可能影响DNMT3B的酶活性,反过来,也可能通过改变DNA甲基化来影响癌症的恶化。最近,有研究人员在2个意大利前列腺癌群体(n=157和182)和2个美国前列腺癌群体(n=214和298)中进行了案例-对照研究。研究人员在NTAT群体中利用线性回归评估了选择的3个DNMT3B变异与全部DNA甲基化之间的相关性;在所有群体中利用Cox比例风险回归评估

Ann Rheum Dis:IL1RN基因变异可以预测膝骨关节炎的影像学严重性和疾病风险

携带IL1RN TTG单倍体与更严重的rOA、偶发性OA风险升高和RA炎症证据升高相关。

Asian Pac J Allergy Immunol:TLR4 rs1927911多态性与屋尘螨致敏在过敏性鼻炎中的相互作用及其预后情况

屋尘螨(HDM)过敏在过敏性鼻炎(AR)的发展中起着重要作用。Toll样受体4(TLR4)是先天性免疫系统暴露于环境因素后的关键启动因子。最近,有研究人员调查了HDM致敏和TLR4 rs1927911

Eur Arch Otorhinolaryngol:过敏性鼻炎中IL-13和CD14基因单核苷酸多态性分析

最近,有研究人员进行了元分析,目的是研究白介素-13(IL-13)和分化群14(CD14)基因的单核苷酸多态性情况和过敏性鼻炎(AR)的风险情况。研究人员筛选了在7个数据库中的数据,包括了Pubmed、Medline、Web of Science、Embase、China Biology Medicine disc、 Wanfang和中国学术期刊网络出版数据库。研究人员利用让步比(ORs)和95%

单核苷酸多态性 rs9277336 控制核α肌动蛋白 4-人类白细胞抗原-DPA1 轴和肺动脉高压中的肺内皮病理表型

通过炎症或遗传手段,这种 ACTN4-HLA-DPA1 调节轴的下调促进内皮病理表型,为这种SNP和PAH结果之间的关联提供了机制解释。

Ocul Immunol Inflamm:IL23R-IL12RB2的单核苷酸多态性在Behcet葡萄膜炎患者中非常普遍并具有人群差异

以色列Petach Tikva的拉宾医疗中心眼科的Kramer M近日在Ocul Immunol Inflamm发表了一项工作,他们检测了Behcet葡萄膜炎患者体内IL-10、IL23R-IL12RB2基因单核苷酸多态性的发生频率。

JCLA:抵抗素基因单核苷酸多态性与类风湿关节炎的相关性研究

最近的证据表明,抵抗素与类风湿关节炎(RA)的发生发展有关。本研究旨在分析抵抗素基因单核苷酸多态性(SNPs)与RA易感性的关系。 研究人员采用TaqMan SNP基因分型分析方法,对278例RA患者和276例正常对照组的3个抗性蛋白SNP (rs1862513, rs3745368, rs3745367)进行分析。结果显示,RA患者与正常对照组的等位基因分布及三种snp基因型频率无显著性差

Sci Rep:TLR10和NFKBIA导致髋关节骨关节炎风险:基于中国汉族人群的系统评估

这项研究首次发现了来自NFKBIA与HOA的重要关联信号,并且还证实了TLR10会导致患HOA风险。

Exp Ther Med:白介素-33基因的单核苷酸多态性和单倍型与中国人群过敏性鼻炎的风险有关

过敏性鼻炎(AR)是一种常见的上呼吸道疾病,且归因于多种风险因素,如环境暴露和遗传易感性。临床上常见哮喘和AR并存,表明这些疾病之间存在共同的遗传风险因素和生物学机制。

ASCO 2021: 摘要概览与展望 16 |ctDNA在预测结直肠癌复发及全程管理中的潜在作用

2021年ASCO上,公布了用ctDNA检测评估结直肠癌患者的复发风险的结果。