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2019-10-2

2019 AAP临床实践指南:儿童和青少年注意缺陷多动障碍的诊断,评估和治疗

2019年9月,美国儿科学会(AAP)发布了儿童和青少年注意缺陷多动障碍的诊断,评估和治疗指南。AAP于2000年首次发布了儿童和青少年注意注意缺陷多动障碍的评估和诊断建议,随后于2001年发布了治疗建议。本文是基于2011年修订版指南进行的更新,主要内容涉及儿童和青少年注意注意缺陷多动障碍的诊断,评估和治疗。

2019-9-30

2019 专家意见:麻醉实践中所有年龄段儿童意外困难气道的管理

儿童是一个特殊的群体,在解剖和生理学上均与成人有差异。本文主要针对各个年龄段儿童在麻醉过程中意外困难气道的管理提供指导。

2019-9-22

2019 EPPVDN共识声明:儿童肺动脉高压的诊断和治疗(更新)

2019年9月,欧洲小儿肺血管病网络(EPPVDN)更新发布了儿童肺动脉高压的诊断和治疗共识,内容涉及诊断,监测、遗传/生物学标志物,心导管检查,超声心动图,心脏MRI/CT以及肺动脉高压的治疗。

2019-9-22

儿童及青少年骨肉瘤诊疗规范(2019版)

骨肉瘤(Osteosarcoma)是起源于间叶细胞恶性增殖产生骨样基质所构成的骨肿瘤,是最常见的原发性骨恶性肿瘤,多发生于骨骼快速生长发育的青少年或者儿童。 为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订,形成了相关病种诊疗规范(2019年版)。本文为儿童及青少年骨肉瘤诊疗规范(20

2019-9-22

儿童及青少年尤文肉瘤诊疗规范(2019年版)

尤文肉瘤(Ewing sarcoma,ES)是一种少见的小圆细胞恶性肿瘤,属于尤文氏肉瘤家族肿瘤(Ewing sarcoma family of tumors,ESFT)。 为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订,形成了相关病种诊疗规范(2019年版)。本文为儿童及青少年尤文

2019-9-22

儿童及青少年横纹肌肉瘤诊疗规范(2019版)

横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是儿童期最常见的软组织肿瘤,占儿童肿瘤的6.5%左右。其临床表现多样,异质性强,预后与肿瘤原发部位、大小、压迫及侵犯周围组织、器官程度以及病理类型有关。原发部位以头颈部及泌尿生殖系统最常见,其次为四肢、躯干等其余部位。RMS 对化疗、放疗敏感,但单一治疗效果差,需要肿瘤内、外科、放疗等多学科联合的综合治疗。儿童横纹肌肉瘤研究(美国)协作组(In

2019-9-22

儿童及青少年非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤诊疗规范(2019版)

儿童非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤(non-habdomyosarcoma soft tissue sarcomas,NRSTs )是除横纹肌肉瘤外所有软组织肉瘤的统称,肿瘤可发生于头颈部、四肢、胸壁、内脏等全身任何解剖部位,组织起源于肌肉、肌腱、脂肪、淋巴管、血管、滑膜以及纤维组织等,有很强异质性。其病理类型多样,生物学特性差异大。主要包括滑膜肉瘤( synovial sarcoma )、血管周细胞瘤

2019-9-20

儿童肝母细胞瘤诊疗规范(2019 年版)

肝母细胞瘤(hepatoblastoma, HB)是儿童期最常见的肝脏肿瘤,90%发生于5 岁以内。该病起病隐匿,早期多无症状,约20%的患儿在诊断时已发生远处转移。手术切除肿瘤是HB 的重要治疗手段,能否完整切除肿瘤是影响预后的关键因素,但若诊断明确后直接手术,肿瘤完全切除的比例仅为 50%~60%,且单纯手术治疗的患儿容易术后复发。手术前化疗对于提高外科手术的肿瘤完整切除率及降低肿瘤复发率起到

2019-9-20

儿童肾母细胞瘤诊疗规范(2019 年版)

肾母细胞瘤是儿童时期最常见的肾脏恶性肿瘤,在所有儿童恶性肿瘤中约占6%;15 岁以下儿童中,发病率约为 7.1/100,000(美国),但亚洲人群中发病率略低;单侧肾母细胞瘤患儿中,男:女=0.92:1,平均诊断年龄为44 个月,大约10%的肾母细胞瘤伴有先天发育畸形。随着化疗、手术、放疗等多种治疗手段的综合应用,总体生存率已经达到85% 以上。目前,世界范围内肾母细胞瘤的治疗可分为两个类别,一是

2019-9-20

儿童视网膜母细胞瘤诊疗规范(2019 年版)

视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)是小儿眼部最常见的恶性肿瘤,其发病率在所有年龄段眼部恶性肿瘤中排第三位,起源于原始视网膜干细胞或视锥细胞前体细胞。视网膜母细胞瘤是一种婴幼儿疾病,95%的病例发生在5 岁之前。 2/3 的视网膜母细胞瘤患者会出现单侧疾病,中位年龄峰值为2~3 岁。主要包含为两种不同临床表型:(1)双侧或多灶遗传型(约占所有病例的40%),其特征在于存在RB1 基

2019-9-20

儿童神经母细胞瘤诊疗规范(2019年版)

为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订,形成了相关病种诊疗规范(2019年版)。本文为儿童神经母细胞瘤诊疗规范(2019年版)。

2019-9-19

儿童成熟B细胞淋巴瘤诊疗规范(2019年版)

成熟B 细胞淋巴瘤是儿童非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)中最常见的病理类型,为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订,形成了相关病种诊疗规范(2019年版)。本文为儿童成熟B细胞淋巴瘤诊疗规范(2019年版)

2019-9-17

儿童ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤诊疗规范(2019年版)

间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma, ALCL)是T 细胞来源的恶性淋巴瘤,肿瘤细胞具有丰富的、多形性的胞浆和马蹄形的细胞核,表达CD30 抗原。本病很大一部分患者与t(2;5)(p23,q35)相关,易位导致的ALK 基因异常表达与肿瘤的发生、生物学特性以及患者的预后有明确的相关性。因此2008 年的WHO 分类,进一步根据是否存在ALK 基因的异常

2019-9-17

儿童霍奇金淋巴瘤诊疗规范(2019年版)

霍奇金淋巴瘤(Hodgkin Lymphoma,HL)是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织恶性肿瘤,原发瘤多呈离心性分布,起源于一个或一组淋巴结,逐渐蔓延至邻近的淋巴结及组织。霍奇金淋巴瘤约占儿童时期恶性肿瘤的4.8%,占儿童淋巴瘤的15%~20%。其发病情况与社会经济状态相关,社会经济地位不高者通常与EBV 感染相关,发病年龄相对早,男孩更多见。 为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障

2019-9-17

儿童淋巴母细胞淋巴瘤诊疗规范(2019年版)

为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订,形成了相关病种诊疗规范(2019年版)。本文为儿童淋巴母细胞淋巴瘤诊疗规范(2019年版)。

2019-9-17

儿童噬血细胞综合征诊疗规范(2019年版)

为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订,形成了相关病种诊疗规范(2019年版)。本文为儿童噬血细胞综合征诊疗规范(2019年版)。

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