Eur Urol Oncol:Enzalutamide对年龄小于 75 岁和大于 75 岁的转移激素敏感性前列腺癌患者的临床疗效: ARCHES事后分析

2023-12-29 AlexYang MedSci原创 发表于上海

研究人员确定了年龄是否与mHSPC的临床结果相关。结果发现,enzalutamide 联合ADT可改善疗效,尽管老年患者的治疗暴露时间较短,但总体耐受性良好。

高龄与前列腺癌(PCa)初次发病时侵袭性更强、疾病预后更差、癌症进展和与癌症相关的死亡风险更高有关。在ARCHES研究中,使用 enzalutamide 强化雄激素剥夺疗法(ADT)与安慰剂相比,可改善转移激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的临床预后。了解 enzalutamide对≥75岁男性的益处和耐受性可为疾病管理提供参考。

近期,来自西班牙的研究人员在Eur Urol Oncol上发表文章,确定了年龄是否与mHSPC的临床结果相关

研究人员对包括1150名男性mHSPC患者(中位随访时间[月]:<75岁,44.6;≥75岁,44.3)的多国、双盲、随机、安慰剂对照、3期ARCHES试验进行了事后分析。研究人员以1:1的比例随机分配 enzalutamide(160 mg/d)加ADT治疗或安慰剂加ADT治疗;根据疾病体积和既往使用 docetaxel 的情况进行分层。研究人员比较了不同年龄组(<75 岁和≥75 岁)和治疗臂的总生存期 (OS)、放射学无进展生存期 (rPFS)、安全性和其他次要终点(Cox 比例危险模型)。

研究结果发现,年龄<75岁的患者比≥75岁的患者具有更长的OS(enzalutamide 加ADT:危险比[HR]0.66;95%置信区间[CI]0.47-0.91;P=0.02;安慰剂加ADT: HR 0.81; 95% CI 0.60-1.09; p=0.13)和 rPFS(enzalutamide 加 ADT: HR 0.78; 95% CI 0.58-1.04; p=0.12; 安慰剂加 ADT: HR 0.98; 95% CI 0.74-1.30; p=0.007)。enzalutamide 改善了OS(<75岁:HR 0.61;95% CI 0.47-0.79;≥75岁:HR 0.76;95% CI 0.54-1.09)和次要疗效终点,且无统计学异质性证据,两个年龄组的耐受性普遍良好,对生活质量的影响极小。然而,老年患者与年轻患者相比,剂量中断(20.2% vs. 10.9%)和治疗突发不良事件(95.2% vs. 89.1%)的发生频率更高。研究的事后检查和样本量较小无法得出明确结论,是该研究的不足之处。

年龄小于75岁和大于75患者中,药物暴露和TEAEs情况总结

综上所述,Enzalutamide 联合ADT可改善疗效,尽管老年患者的治疗暴露时间较短,但总体耐受性良好,这表明 Enzalutamide 可用于年龄<75岁和≥75岁的mHSPC患者

原始出处:

Francisco Gomez-Veiga, Russell Z Szmulewitz, Jeffrey Holzbeierlein et al. Clinical Outcomes of Enzalutamide in Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer in Patients Aged <75 and ≥75 Years: ARCHES Post Hoc Analysis. Eur Urol Oncol. Dec 2023

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