Heart：肺血管扩张治疗不能改善艾森曼格综合征患者的临床预后
2017-08-14 nanchao.H MedSci原创
艾森曼格综合征（ES）是一种严重的由先天性心脏病导致的肺动脉高压症，预后差。近日，在国际心血管权威杂志《Heart》上发表了一篇旨在研究影响艾森曼格综合征预后的临床因素以评估肺血管扩张治疗（AT）对其影响的临床研究。本研究纳入了自2004年1月起来自12个成人先心病诊治中心的253名ES患者，并对其临床数据进行了全面的分析和评估。研究结果显示，ES患者大多数为女性（60%），平均年龄31岁（SD1
艾森曼格综合征（ES）是一种严重的由先天性心脏病导致的肺动脉高压症，预后差。近日，在国际心血管权威杂志《Heart》上发表了一篇旨在研究影响艾森曼格综合征预后的临床因素以评估肺血管扩张治疗（AT）对其影响的临床研究。本研究纳入了自2004年1月起来自12个成人先心病诊治中心的253名ES患者，并对其临床数据进行了全面的分析和评估。研究结果显示，ES患者大多数为女性（60%），平均年龄31岁（SD12岁）。在诊断为ES时，有64%的患者的WHO分级已经≥3级。最常见的畸形是室间隔缺损（33%），有21%患者伴有复杂心脏解剖结构。经过平均9.1年时间的随访，72%患者至少接受过一次AT治疗，大多数是服用波生坦（66%，168例），AT治疗的平均时间是6年（SD 3.6年）。然而，接受AT治疗的患者更易发生机能受损（69% WHO ≥3 vs 51%， p=0.007），死亡或器官移植的发生率也更高。多元分析后，发现接受AT治疗不能改善ES患者预后（HR 2.27， 95%？CI 1.49-3.45； p<0.001），WHO分级≥3的患者预后更差（HR 1.82， 95%？CI 1.
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