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2023 循证指南： 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断和管理
指南
EN
2023-05-09
本文主要针对EGPA的诊断和管理提出了16项声明和5项总体原则，涉及EGPA的诊断和分期、治疗、结果和随访。
2021年美国风湿病学会/血管炎基金会抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎治疗指南（中文版）
指南
CN
2022-03-05
为抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎（AAV）管理提供循证推荐和专家指导建议,包括肉芽肿性多血管炎（GPA）、显微镜下多血管炎（MPA）和嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）。
2022 ACR／EULAR 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的分类标准
标准
EN
2022年3月，美国风湿病学会(ACR)联合欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同发布了嗜酸性肉芽肿性多血管炎的分类标准。本文制定并验证了嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的修订分类标准。
嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识
共识
EN
2018-07-12
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis，EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病，主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症，属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA)相关性系统性血管炎。 EGPA可累
