国际学会提倡及早、及时和准确地诊断阿尔茨海默病和相关病症，生物标志物将有助于实现这一目标。本文主要提出了基于生物标志物的神经认知障碍诊断流程。

生物标志物支持体内神经认知障碍的病因诊断，本文主要提出了基于生物标志物的轻度功能障碍患者基因诊断流程。

胎儿侧脑室增宽以脑室扩张为特征，是常见的产前超声发现。侧脑室增宽分度有以下两种常见方法：轻度（10～15mm）、重度（＞15mm）或轻度（10～12mm）、中度（13～15mm）、重度（＞15mm）。 尽管胎儿轻度侧脑室增宽多数是偶然的和良性的，但也可能与遗传、结构、神经认知障碍有关，预后可从正常到严重的功能损害。2018年母胎医学会（Society for Maternal-Fetal Medi

痴呆（dementia）是一种以获得性认知功能损害为核心，并导致患者口常生活能力、学习能力、工作能力和社会交往能力明显减退的综合征。患者的认知功能损害涉及记忆、学习、定向、理解、判断、计算、语言、视空间功能、分析及解决问题等能力，在病程某一阶段常伴有精神、行为和人格异常。在美国精神病学会《精神疾病诊断与统计手册》第5版（DSM-V）中痴呆被描述为“神经认知障碍”。世界卫生组织的《国际疾病分类））第

精神行为症状群（neuropsychiatric syndrome，NPS）可见于神经认知障碍的不同时期，包括轻度行为损害（mild behavioral impairment，MBI）与痴呆精神行为症状群（behavioral and psychological symptoms of dementia，BPSD）。MBI 是较认知障碍出现更早的行为和情感症状，如动机缺乏、情绪不稳定、冲动控制障