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药品召回管理办法 政策 CN

 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》等法律法规要求,国家药监局组织修订了《药品召回管理办法》,现予发布,自2022年11月1日起施行。

FDA:根据 21 CFR Part 7, Subpart C 发起自愿召回 指导原则 EN

本指南的目的是阐明 FDA 对行业和机构工作人员的建议,即根据 21 CFR 第 7 部分 C 小节——召回(包括产品更正)——关于政策、程序和行业责任

药品召回管理办法(征求意见稿) 修订说明 政策 CN

药品召回管理办法(征求意见稿) 修订说明

药品召回管理办法(征求意见稿) 政策 CN

药品召回管理办法(征求意见稿).

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